An organocatalytic method for the synthesis of some novel xanthene derivatives by the intramolecular Friedel–Crafts reaction

Tülay Y?ld?z; Hatice Ba?pinar Kü?ük

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An organocatalytic method for the synthesis of some novel xanthene derivatives by the intramolecular Friedel–Crafts reaction

机译：分子内Friedel-Crafts反应合成某些新型x吨衍生物的有机催化方法

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An efficient organocatalytic method for the synthesis of new substituted 9-arylxanthenes (2a–2u) starting from diarylcarbinol compounds with an arenoxy group (1a–1u) has been developed using the intramolecular Friedel–Crafts reaction. The substrates were prepared in two steps by Ullmann-type coupling and then Grignard reaction. Some organic Br?nsted acids were studied as catalysts (3a–3g) in the intramolecular Friedel–Crafts alkylation reaction for the first time. N-triflylphosphoramide (3g) provided the synthesis of some novel substituted 9-arylxanthenes with excellent yields at room temperature within 15 minutes.

机译：利用分子内Friedel-Crafts反应，已经开发出一种有效的有机催化方法，用于从具有芳氧基（1a-1u）的二芳基甲醇化合物开始合成新的取代的9-芳基黄嘌呤（2a-2u）。通过Ullmann型偶联然后进行格氏反应分两步制备底物。首次在分子内Friedel-Crafts烷基化反应中研究了一些有机布朗斯台德酸作为催化剂（3a-3g）。 N -三氟磷酰胺（3g）可在室温下在15分钟内以优异的产率合成某些新颖的取代9-芳基黄嘌呤。 展开▼

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来源
《RSC Advances》 |2017年第27期|共6页

作者
Tülay Y?ld?z; Hatice Ba?pinar Kü?ük;
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中图分类化学;

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