Highly efficient synthesis of unsymmetrical 1,3-diynes from organoalane reagents and alkynyl bromides mediated by a nickel catalyst

Song Mo; Xue-Bei Shao; Gang Zhang; Qing-Han Li

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Highly efficient synthesis of unsymmetrical 1,3-diynes from organoalane reagents and alkynyl bromides mediated by a nickel catalyst

机译：由镍催化剂介导的有机铝烷试剂和炔基溴化物高效合成不对称1,3-二炔

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Highly efficient and simple cross-coupling reactions of alkynylbromides with organoalane reagents for the synthesis of unsymmetrical 1,3-diynes derivatives using Ni(OAc)₂ (2–5 mol%)/(o-furyl)₃P (4–10 mol%) as a catalyst are reported. Excellent yields (up to 94%) were obtained for a wide range of substrates at rt or 60 °C for 2–3 h in Et₂O or toluene.

机译：Ni（OAc） _{2 （2-5 mol％），炔基溴化物与有机烷烃试剂的高效简单交叉偶联反应，用于合成不对称的1,3-二炔衍生物报道了作为催化剂的）/（ o -呋喃基） _{3 P（4-10 mol％）。在Et _{2 O或甲苯中于rt或60°C的各种底物在rt或60°C下进行2–3 h可获得优异的收率（高达94％）。}}} 展开▼

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来源
《RSC Advances》 |2017年第44期|共5页

作者
Song Mo; Xue-Bei Shao; Gang Zhang; Qing-Han Li;
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正文语种

中图分类化学;

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