Concise total syntheses of phelligridins A, C, and D

Takayuki Ohyoshi; Keisuke Mitsugi; Tatsuya Higuma; Fumitaka Ichimura; Masahito Yoshida; Hideo Kigoshi

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Concise total syntheses of phelligridins A, C, and D

机译：Phelligridins A，C和D的简洁的合成方法

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We have established a concise and scalable synthetic pathway for phelligridins A ( 1 ), C ( 2 ) and D ( 3 ). The synthetic highlights were Suzuki–Miyaura coupling and aldol-type condensation of α-pyrone. Phelligridin A was synthesized in four steps, while phelligridins C and D were each synthesized in six steps. Furthermore, we have revealed that the whole structure is essential for the cytotoxicity of phelligridins.

机译：我们已经建立了一种简单而可扩展的合成方法，用于水生菌素A（1），C（2）和D（3）。合成的亮点是铃木-宫浦耦合和α-吡喃酮的醛醇缩合。 Phelligridin A分四步合成，Phelligridins C和D分六步合成。此外，我们已经揭示了整个结构对于水芹绿素的细胞毒性至关重要。

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来源
《RSC Advances》 |2019年第13期|共3页
作者
Takayuki Ohyoshi; Keisuke Mitsugi; Tatsuya Higuma; Fumitaka Ichimura; Masahito Yoshida; Hideo Kigoshi;
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正文语种
中图分类化学;
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