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首页> 外文期刊>Journal of Clinical and Diagnostic Research >Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Kidney: A Rare Renal Tumor
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Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Kidney: A Rare Renal Tumor

机译：肾脏炎症性肌纤维母细胞瘤：罕见的肾脏肿瘤

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Inflammatory Myofibroblastic Tumour (IMT) or ?pseudotumour ?of the kidney is a rare benign tumour of unknown aetiology affecting mostly young adults. A subset of IMT is neoplastic and harbours translocations of activin receptor-like kinase-1 (ALK-1) gene and can recur or rarely metastasize. Presentation varies from an incidentaloma to gross haematuria. Clinical examination and radiological investigations are usually inconclusive. Often, biopsy is inconclusive necessitating a management similar to that of Renal Cell Cancer (RCC). Diagnosis is based on immunohistochemistry. We are reporting a case of IMT in a 50-year-old male patient who presented with left flank mass which on evaluation was suggestive of left renal cell carcinoma. Excision of the tumour, histopathological examination and Immunohistochemistry proved the tumour to be IMT.
机译：肾炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）或假性肿瘤是一种罕见的病因不明的良性肿瘤，主要影响年轻人。 IMT的一个子集是肿瘤性肿瘤，具有激活素受体样激酶1（ALK-1）基因易位，可以复发或很少转移。表现从偶发性瘤到肉眼血尿不等。临床检查和放射检查通常是不确定的。通常，活检尚无定论，因此必须进行与肾细胞癌（RCC）相似的处理。诊断基于免疫组织化学。我们报道了一名50岁男性患者的IMT病例，该患者表现为左胁腹肿块，经评估提示存在左肾细胞癌。切除肿瘤，组织病理学检查和免疫组织化学证实该肿瘤为IMT。

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