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Probing the Enantioselectivity of Chiral Pesticides

机译:探索手性农药的对映选择性

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摘要

As many as 25% of all pesticide active ingredients are chiral,existing as two mirror images called enantiomers.En-antiomers usually differ in their biological properties as a result of their interaction with enzymes or other naturally occurring chiral molecules(1).This difference may lead to variations in microbial degradation rates and would mean that one enantiomer is more persistent in the environment than the other.This has led to increased research on the enantioselectivity of compounds such as the phenoxypropionic acid herbicides,especially dichlorprop and mecoprop(Figures la and Ib).
机译:所有农药活性成分中多达25%是手性的,有两个镜像称为对映异构体。对映异构体通常由于与酶或其他天然存在的手性分子相互作用而生物学特性不同(1)。可能导致微生物降解率变化​​,并意味着一种对映异构体在环境中比另一种更持久Ib)。

著录项

  • 来源
    《Environmental Science & Technology》 |2006年第1期|p.16-23|共8页
  • 作者

    Arthur W.Garrison;

  • 作者单位

    U.S.EPA National Exposure research Laboratory;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 环境化学;
  • 关键词

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