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白血病治療における新規分子標的治療薬

机译：用于白血病治疗的新型分子靶向疗法

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摘要

1. 正常細胞を損なうことなく白血病細胞のみを死滅させるには分子標的rn療法が有用である．rn2. 白血病細胞特異的に発現するあるいは活性化されて白血病化に関わっrnている分子が治療標的となる．rn3. 白血病化に関わるシグナル伝達の阻害薬としては，FLT3阻害薬，PI3K／rnAkt／mTOR（mammalian target of rapamycin）阻害薬，Ras阻害薬としrnて機能するfarnesyltransferase阻害薬などが臨床試験中である．rn4. 白血病細胞における癌抑制遺伝子の発現を回復させるための薬剤としrnて，ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害薬，脱メチル化薬が開発さrnれている．
机译：1.分子靶向治疗对于仅杀死白血病细胞而不损害正常细胞很有用。 rn2。由于白血病细胞特异性表达或激活而参与白血病的分子是治疗靶标。 rn3。在临床试验中，FLT3抑制剂，PI3K / rnAkt / mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标）抑制剂和法尼基转移酶抑制剂（其作为Ras抑制剂）起与白血病相关的信号转导抑制剂的作用。 。 rn4。组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂和脱甲基药物已被开发为恢复白血病细胞中肿瘤抑制基因表达的药物。

著录项

  • 来源
    《内科》 |2010年第2期|p.305-309|共5页
  • 作者

    川西一信; 松村　到;

  • 作者单位

    近畿大学医学部血液内科;

    rn近畿大学医学部血液内科;

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