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白血病遺伝子検査

机译：白血病基因检测

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摘要

1. 遺伝子検査は，キメラ遺伝子生成，塩基置換を含む遺伝子変異，遺伝子rn再構成などの検出を含み，細胞形態検査，染色体，表面マーカーと並んrnで白血病の診断において重要な位置を占めるようになってきた．rn2. 近年，骨髄増殖性新生物の多くの症例に，チロシンキナーゼの異常が関rn与していることが判明し，診断基準の重要な要素となっている．rn3. 一部の遺伝子異常は，予後予測因子としての役割も有しており，治療方rn針の決定に役立つ．rn4. 検出された遺伝子異常は，PCRなどの高感度の測定系を用いて定量的rnな測定を行うことが可能であり，治療効果判定?再発の早期予防に用いrnる．
机译：1.遗传学检测包括嵌合体基因的产生，包括碱基取代在内的基因突变，基因rn重排等的检测，因此它在白血病的诊断以及细胞形态学检查，染色体和表面标记中起着重要的作用。它变成了。 rn2。最近，发现酪氨酸激酶异常与许多骨髓增生性肿瘤有关，这已成为诊断标准的重要组成部分。 3.一些遗传异常也可作为预后因素，对确定治疗方法很有用。 rn4。检测到的基因异常可以使用高灵敏度的测量系统（例如PCR）进行定量测量，并用于确定治疗效果和早期预防复发。

著录项

  • 来源
    《内科》 |2010年第2期|p.227-232|共6页
  • 作者

    南谷泰仁;

  • 作者单位

    東京大学医学部附属病院血液?腫瘍内科;

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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
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