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Diagnostica per immagini nell'iperplasia bilaterale del processo coronoideo della mandibola. Descrizione di un caso

机译：颌骨冠突过程中双侧增生的诊断影像。案件说明

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L'iperplasia del processo coronoideo della mandibola è una condizione patologica non frequente, che riduce i movimenti dell'articolazione temporo-mandibolare. Questa malformazione può essere congenita o più spesso acquisita, in quest'ultimo caso determinata dalle sollecitazioni meccaniche del muscolo temporale, il cui tendine si inserisce sul-l'apofisi coronoide. E giunta alla nostra osservazione una bambina di 3 anni che sin dalla nascita presentava apertura della bocca notevolmente ridotta, che si è progressivamente aggravata dall'età di 6 mesi, fino a giungere all'apertura massima attuale di circa 5 mm. La bambina presentava inoltre talismo bilaterale su base tendinea e difetto dell'estensore carpale della mano destra, senza evidenti alterazioni osteo-articolari all'esame radiologico. Tale sindrome non è riconducibile con certezza ad alcuna di quelle codificate (es. anomalia di Ro-bin). L'iperplasia del processo coronoideo, di per sé rara, ha frequenza ancor minore nel sesso femminile (rapporto M/F 4:1) e rarissimo riscontro nell'età neonatale. Il nostro caso è pertanto da considerarsi il primo mai descritto di iper-plasia bilaterale del processo coronoideo con esordio precocissimo, documentato in un soggetto di sesso femminile all'età di 3 anni.
机译：颌骨冠状突的增生是一种罕见的病理状况，可减少颞下颌关节的运动。这种畸形可能是先天性的，也可能是更常见的，在后一种情况下，是由颞肌的机械应力所决定的，颞肌的肌腱插入冠状隆突。我们观察到一个3岁的女孩，从出生开始，他的嘴巴张开明显减少，从6个月大开始逐渐恶化，直到达到最大当前张开约5毫米。该女孩还患有双侧滑石症，右手腕伸肌有缺陷，在放射学检查中没有明显的骨关节改变。不能肯定地将这种综合症归因于任何已编码的综合症（例如Ro-bin异常）。冠状突增生本身很少见，在女性中发生率甚至更低（男/女比为4：1），在新生儿年龄则非常罕见。因此，我们的病例被认为是有史以来首次描述的冠状突双侧增生，且起病很早，在3岁的女性受试者中有记载。

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