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No More Catch-up

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The London-based European Medicines Agency (EMEA), the body in charge of regulating the marketing of pharmaceuticals in Europe, is falling well short of its stated goal of stimulating the development of innovative new medicines. In particular, the EMEA has stumbled in its dealings with Pharma-Planta, an academia-led consortium funded by the European Commission (EC) to develop drugs for diseases that continue to pose problems in both Europe and the developing world using transgenic plants. The consortium recently offered to help the EMEA improve regulations for the manufacture of plant-made drugs, so that they would be ready when the first products come to market (see page 951). It also hoped to instil confidence in the wider European drug industry, which has been reluctant to invest in drugs made from transgenic plants despite the technique's promise as an inexpensive drug-production pathway. One reason for this reluctance may be that many Europeans are reluctant to embrace genetically modified crops in general.
机译：总部位于伦敦的欧洲药品管理局（EMEA）是负责监管欧洲药品销售的机构，与实现刺激新药开发的既定目标相去甚远。尤其是，欧洲，中东和非洲（EMEA）在与Pharma-Planta的交易中遇到了绊脚石，Pharma-Planta是由学术委员会牵头的财团，由欧洲委员会（EC）资助，旨在开发用于治疗疾病的药物，这些疾病在欧洲和发展中国家使用转基因植物继续造成问题。该财团最近提出帮助欧洲，中东和非洲地区改善植物药生产法规的规定，以便在首批产品上市时准备就绪（请参阅第951页）。它还希望对更广泛的欧洲制药业树立信心，尽管该技术有望作为廉价的药物生产途径，但该行业仍不愿投资转基因植物制成的药物。这种不情愿的原因可能是许多欧洲人总体上不愿接受转基因作物。

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  • 来源
    《Nature》 |2009年第7241期|p.946|共1页
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  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
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