Power to PCR

首页> 外文期刊>Nature >Power to PCR

【24h】

Power to PCR

机译：PCR的力量

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

掌桥外文数据库（机构版） >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

The raging productivity of PCR continues to be sanctioned by industry suppliers, some of which are introducing truly innovative concepts. In addition to the scramble for developing new technologies, even the prominent purveyors of PCR products are aligning. In a recent announcement, QIAGEN and Eppendorf said they would co-develop and market products - as pointed out in the press release, the primary focus will be on PCR.

机译：PCR的高生产率继续受到行业供应商的认可，其中一些供应商引入了真正的创新概念。除了争夺开发新技术的争夺外，PCR产品的主要供应商也正在齐头并进。 QIAGEN和Eppendorf在最近的公告中表示，他们将共同开发和销售产品-正如新闻稿中指出的那样，主要重点将放在PCR上。

著录项

来源
《Nature》 |2006年第7091期|p.A1-A2|共2页
作者

展开▼
作者单位

展开▼
收录信息美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类自然科学总论;
关键词

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Allele-specific methylated multiplex real-time quantitative PCR (ASMM RTQ-PCR), a powerful method for diagnosing loss of imprinting of the 11p15 region in Russell Silver and Beckwith Wiedemann syndromes. [J] . Azzi S, Steunou V, Rousseau A, Human mutation . 2011,第2期

机译：等位基因特异的甲基化多重实时定量PCR（ASMM RTQ-PCR），一种用于诊断Russell Silver和Beckwith Wiedemann综合征的11p15区域印记丢失的有效方法。
2. Taking qPCR to a higher level: Analysis of CNV reveals the power of high throughput qPCR to enhance quantitative resolution. [J] . Weaver S, Dube S, Mir A, Methods: A Companion to Methods in Enzymology . 2010,第4期

机译：将qPCR推向更高水平：CNV分析揭示了高通量qPCR增强定量分辨率的能力。
3. Genotyping of Single Nucleotide Polymorphisms Using Allele-Specific qPCR Producing Amplicons of Small Sizes Directly from Crude Serum Isolated from Capillary Blood by a Hand-Powered Paper Centrifuge [J] . Gustavo Barcelos Barra, Ticiane Henriques Santa Rita, Daniella Paniago Jardim, Diagnostics . 2019,第1期

机译：单核苷酸多态性的基因分型使用等位基因特异的qPCR产生小尺寸的扩增子，直接从手工采血的离心机从毛细管血中分离出的粗血清
4. Novel Power Consumption Reduction Strategy (PCRS) Using Mixed-V_(TH) Cells for Optimizing the Cells on Critical Paths for Low-Power SOC [C] . G. J. Y. Lin, James B. Kuo International Conference on Mechanical, Industrial, and Manufacturing Engineering . 2014

机译：使用混合V_（TH）细胞的新型功耗降低策略（PCRS）用于优化电池对低功耗SOC的关键路径
5. Forensic DNA validation study for the Louisiana State Police Crime Laboratory: Ampflstr® Identifiler® plus PCR amplification kit, PowerPlex®16 HS System, 3130xl Genetic Analyzer and Genemapper® ID-X v1.2 Software [D] . Perdomo, Joshua N. 2011

机译：路易斯安那州警察犯罪实验室的法医DNA验证研究：Ampflstr®Identifiler®加PCR扩增试剂盒，PowerPlex®16HS系统，3130xl基因分析仪和Genemapper®ID-X v1.2软件
6. Low-Cost Battery-Powered and User-Friendly Real-Time Quantitative PCR System for the Detection of Multigene [O] . Junru An, Yangyang Jiang, Bing Shi, 2020

机译：用于多基因检测的低成本电池供电且用户友好的实时定量PCR系统
7. Novel Power Consumption Reduction Strategy (PCRS) Using Mixed-VTH Cells for Optimizing the Cells on Critical Paths for Low-power SOC [O] . Lin G.J.Y., Kuo James B. 2013

机译：利用混合VTH电池优化低功耗SOC关键路径上电池的新型功耗降低策略（PCRS）
8. RCRA, Superfund and EPCRA Hotline Training Module. Introductin to EPCRA/SARA211 Title III (EPCRA Sections 301-330; 40 CFR Parts 350-372). Updated February 1998 [R] . 1998

机译：RCRa，超级基金和EpCRa热线培训模块。 EpCRa / saRa211标题III（EpCRa章节301-330; 40 CFR parts 350-372）的介绍。 1998年2月更新

Power to PCR

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅