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PCR Unbound

机译：PCR未结合

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New technologies extend PCR's functionality and ease of use through simple sample preparation and robust DNA polymerase enzymes. Read on to amplify your options. PCR drives how researchers analyse nucleic acids. Virtually all expressed genes for any species with polyadenylated (poly-A) mRNA can be analysed with Global Genomics' tangerine system, even with no prior sequence information. Tangerine requires as little as 200 ng total RNA or 50 ng selected mRNA and can detect as low as 0.04 mRNA copies per cell. Based on fragment display technology, cDNAs are restriction digested; nested PCR primers then generate specific fragments, which are separated by capillary electrophoresis and then sequence identified and quantified. The expression of highly or lowly expressed genes can be differentiated. No longer does a researcher have to be restricted by designing gene-specific primers.
机译：新技术通过简单的样品制备和强大的DNA聚合酶扩展了PCR的功能并易于使用。继续阅读以扩大您的选择。 PCR驱动研究人员分析核酸的方式。几乎没有任何序列信息，就可以使用Global Genomics的橘子系统分析几乎所有具有聚腺苷酸（poly-A）mRNA的物种表达的基因。橘子只需要200 ng的总RNA或50 ng的选定mRNA，每个细胞可检测到0.04个mRNA拷贝。基于片段展示技术，可对cDNA进行限制性酶切消化。嵌套的PCR引物随后产生特异性片段，通过毛细管电泳将其分离，然后鉴定和定量序列。可以区分高表达或低表达的基因的表达。不再需要研究人员设计基因特异性引物。

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  • 来源
    《Nature》 |2005年第7037期|p.A1-A2|共2页
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  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
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