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Risky immortalization by telomerase

机译：端粒酶使风险永生

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摘要

Senescence naturally limits the proliferation of mammalian cells in culture, possibly by shortening the telomere regions at the ends of chromosomes during cell division. In support of this idea, introducing TERT, the catalytic subunit of telomerase ? the enzyme that maintains chromosome ends — into certain cell types can extend their lifespan and potentially immortalize them. It has been proposed that treatment with exogenous TERT might be useful for cell-based therapies by allowing indefinite expansion of normal human cells without damaging their genomes. But we show here that TERT-driven cell proliferation is not gehoprotective because it is associated with activation of the c-myc oncogene.
机译：衰老可以通过缩短细胞分裂过程中染色体末端的端粒区域来自然地限制培养物中哺乳动物细胞的增殖。为了支持这种想法，引入了端粒酶的催化亚基TERT。维持染色体末端的酶-进入某些细胞类型可以延长它们的寿命，并可能使它们永生。已经提出，外源TERT的治疗可能通过允许正常人细胞无限扩增而不破坏其基因组，而对于基于细胞的疗法可能是有用的。但是我们在这里表明，TERT驱动的细胞增殖不是地理保护性的，因为它与c-myc癌基因的激活有关。

著录项

  • 来源
    《Nature》 |2000年第6788期|p.755-756|共2页
  • 作者

    Jing Wang; Gregory J. Hannon; David H. Beach;

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
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