摘要:应用抗番鸭源小鹅瘟单克隆抗体(GPV-MAb-D11)标记聚苯乙烯胶乳,研制成小鹅瘟病胶乳诊断试剂,并建立了检测GPv抗原的胶乳凝集试验(LPA)。结果显示:LPA具有较好的敏感性,可检出GPV最低毒价为1000TCl50/10 u L;特异性强,仅与GPv产生特异性凝集反应,与MPV、MDRV、NDRV、DHV、PMV、AIV等均不反应;重复性和稳定性好,在4℃保存期达11个月;对人工感染病例的LPA检测结果与PCR符合率为93.3%:对临床18份疑似GPv病例进行检测,LPA和PcR符合率为94.5%。表明LPA具有简便、快速、特异、准确等优点,适用于基层快速诊断番鸭小鹅瘟病。
摘要:为建立一种能够区分猪瘟病毒(cSFv)强毒与弱毒疫苗c株的sYBR Green I荧光定量RT—PcR结合熔解曲线分析方法,本研究对GenBank中登录的25株csFv强毒株和兔化弱毒疫苗c株全基因组序列进行比较分析。设计一对共用下游引物以及分别针对csFv强毒株与弱毒疫苗的特异性上游引物,其Tm值分别为84.5±O.5℃和88.5±0.5℃,熔解曲线分析显示为单特异峰。检测结果显示本实验建立的鉴别csFV强毒感染与弱毒疫苗的荧光定量RT.PcR结合熔解曲线分析方法特异性强,对其他相关病毒无特异性扩增;敏感性高,最低检出量为5×RID50的细胞疫苗基因组拷贝;重复性好;并且扩增效率高、线性范围广、检测时间短,可对免疫猪群中csFv强毒感染做出快速准确的鉴别检测,为有效防治猪瘟提供依据。
摘要:为研究PRRSV NSP7蛋白的免疫保护作用,本实验以NSP7为免疫原,配合MONTANIDE ISA 206VG佐剂、603纳米佐剂或MONTANODE ISA 206 VG/CpG ODN佐剂制备成3种亚单位疫苗免疫断奶仔猪,观察实验猪群抗HP—PRRSV感染的效果。实验结果显示:603纳米佐剂组感染HP.PRRSV后,整个实验过程成活率为100%;攻毒后恢复至正常体温的时间较其他实验组提前2 d~3 d;胸腺未见萎缩,肺脏未见肉眼可见的间质性肺炎病变;攻毒时血清TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-6的水平明显高于其它实验组。以上结果表明:在PI汛sv亚单位疫苗的制备中,佐剂的选择是必须考虑的因素之一;在抗HP.PRRSV感染的过程中,细胞免疫作用不容忽视,具体作用还需进一步研究。