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首页> 外文期刊>Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America >Saccharomyces cerevisiae Sin3p facilitates DNA double-strand break repair
【24h】

Saccharomyces cerevisiae Sin3p facilitates DNA double-strand break repair

机译：酿酒酵母Sin3p促进DNA双链断裂修复

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There are two main pathways in eukaryotic cells for the repair of DNA double-strand breaks: homologous recombination and non-homologous end joining. Because eukaryotic genomes are packaged in chromatin, these pathways are likely to require the modulation of chromatin structure. One way to achieve this is by the acetylation of lysine residues on the N-terminal tails of histories. Here we demonstrate that Sin3p and Rpd3p, components of one of the predominant histone deacetylase complexes of Saccharomyces cerevisiae, are required for efficient nonhomologous end joining. We also show that lysine 16 of histone H4 becomes deacetylated in the proximity of a chromosomal DNA double-strand break in a Sin3p-dependent manner. Taken together, these results define a role for the Sin3p/Rpd3p complex in the modulation of DNA repair.
机译：真核细胞中有两种主要的DNA双链断裂修复途径：同源重组和非同源末端连接。由于真核生物基因组包装在染色质中，因此这些途径可能需要调节染色质结构。实现此目的的一种方法是通过对历史记录的N末端尾巴上的赖氨酸残基进行乙酰化。在这里，我们证明酿酒酵母的主要组蛋白脱乙酰酶复合物之一的成分Sin3p和Rpd3p是有效的非同源末端连接所必需的。我们还显示，组蛋白H4的赖氨酸16在依赖Sin3p的染色体DNA双链断裂附近脱乙酰化。综上所述，这些结果定义了Sin3p / Rpd3p复合体在DNA修复调控中的作用。

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