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机译:FDA指南草案允许使用非标签信息
机译:FDA的酸化食品指南草案引入了自愿许可
机译:2019年白皮书在生物分析中最近的问题:FDA BMV指导,ICH M10 BMV指南和监管投入(2018年FDA BMV指导的第2部分 - 建议书,2019英寸M10 BMV指南和监管机构对生物分析,生物标志物和免疫原性的投入。
机译:美国FDA专注于下一代测序指导意见草案草案针对证明分析有效性的潜在标准以及FDA认可的遗传变异数据库的标准
机译:官方计划的制定允许和规范英国植物保护产品的“无标签”
机译:项目管理实践和FDA人类因素成功的关键因素医疗设备和组合产品的验证= FDA人类因素验证设备的项目管理和因素管理实践
机译:AAPS指导论坛关于FDA工业指导草案的报告:包含纳米材料的药物产品包括生物产品
机译:对行业联邦调查局指导论坛的报告:“含纳米材料的药品,包括生物产品,包括纳米材料”