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第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议

召开年：2004
召开地：杭州
出版时间： 2004-05-01

主办单位：中国硅酸盐学会

会议文集：稀有金属材料与工程2004年12月第33卷增刊3

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1.溶胶-凝胶手性材料的研究
- 夏海平;陶卫东;王金浩;章践立;张约品
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：将手性分子葡萄糖(glucose,C<,6>H<,12>O<,6>)与灰黄霉素(griseofulvin,C<,17>H<,17>ClO<,6>)掺入到溶胶-凝胶固体材料中,研究了复合材料的极化特性、吸收光谱与热稳定性.差热分析(DTA)结果表明掺杂于凝胶中的C<,6>H<,12>O<,6>与C<,17>H<,17>ClO<,6>分子在空气环境下,分别在210℃与350℃温度以下时,能够稳定存在.在红外光谱中,观测到由OH离子吸收引起的1.4μm的吸收带.掺杂于固体介质中的手性分子保持了在溶液中的旋光性质.C<,6>H<,12>O<,6>与C<,17>H<,17>ClO<,6>分子在凝胶中的旋光率分别为-0.95°/cm与1.45°/cm,技术所得的手征参数分别为1.55×10<'-7>与2.37×10<'-7>.
2.钠硼硅玻璃Sol-Gel法制备及可见和近红外发光特性
- 向卫东;梁晓娟;杨昕宇;王兆伦
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：用溶胶-凝胶方法以正硅酸乙酯、硼酸、乙醇钠为先驱体,盐酸为催化剂合成了钠硼硅玻璃,该均质基玻璃的化学组成为:5.74Na<,2>O-21.38B<,2>O<,3>-72.88SiO<,2>(NBS).用氩离子激光器488nm为激发光源,硅探测器检测可见光,对制备的玻璃进行了发射光谱检测,在可见光区域发现了非常强的发光,呈现强的、宽的发射带510nm~780nm,峰值位置位于541nm和615nm.简要讨论了发射光谱的特性和结构的起因.
3.表面处理工艺对PEDT抗静电薄膜强度的影响
- 丁新更;陈良辅;吴春春
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用PEDT为导电物质,聚氨酯为主要成膜物质在包装材料聚丙烯(PP)表面制备电子元件包装用抗静电薄膜,研究了聚丙烯基片的表面温度,以及采用铬酸、甲苯对基片表面极化处理后,对薄膜结合强度的影响.实验结果表明:基片温度升高可以改善薄膜的附着性能;基片表面在60℃铬酸中处理3h可以得到较好的附着强度(98/100);基片表面在90℃甲苯中处理可以使附着强度达到80/100.
4.低温下溶胶-凝胶法制备氧化硅气凝胶
- 杨大祥;冯坚;周新贵;张长瑞;王娟;张浩
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：从逆向思维出发,研究了常温和低温下溶胶-凝胶反应的影响并进行对比,发现低温下溶胶-凝胶反应仍然进行,溶胶粘度突变区时间明显延长,得到稳定的、可较长时间保存的、便于成膜的溶胶.该溶胶经成型、老化、超临界流体干燥便得到无开裂、透明、高孔隙率的氧化硅气凝胶.
5.ZrO<,2>溶胶对刚玉-莫来石复相陶瓷性能的影响
- 杨辉;程本军;郑建平
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：研究了ZrO<,2>溶胶对刚玉-莫来石复相陶瓷性能和微观结构的影响.结果表明:在已有刚玉-莫来石质材料技术的基础上,采用溶胶-凝胶法引入ZrO<,2>,可使ZrO<,2>在主体材料中形成亚微米包裹薄膜,可控制ZrO<,2>的分布,使ZrO<,2>在主体材料中均匀分布,达到定量均匀掺入的目的,从而可获得微观结构可控、晶粒尺寸大小均匀,使ZrO<,2>的作用得以充分发挥,不仅可提高材料的抗热震性,而且可提高材料的高温强度及蠕变性.另外,对于加入氧化锆溶胶的试样,氧化锆粒子的应力诱导相变增韧和微裂纹增韧是刚玉-莫来石质材料热震稳定性提高的主要原因.
6.溶胶-凝胶TiO<,2>薄膜清除乙烯气体的研究
- 杨昕宇;梁晓娟;姜义军;向卫东
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：如果空气中含有百万分之几以上的乙烯含量就可以加速果蔬的熟化程度,使其变得脆弱、易腐烂,这就给果蔬保鲜带来了困难.因此,清除乙烯将对果蔬保鲜领域产生深远的影响.以溶胶-凝胶方法,通过浸渍涂膜在玻璃管上制备了一定厚度的TiO<,2>薄膜.通过自制反应器对一定浓度的乙烯气体进行清除实验,利用气相色谱检测乙烯气体浓度的变化并对管载TiO<,2>薄膜表征.实验结果表明,管载TiO<,2>薄膜对乙烯具有良好的清除作用.
7.HPC修饰纳米二氧化钛薄膜的微观结构和光学性能
- 赵高凌;田清华;韩高荣
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：用羟基纤维素(HPC)作为添加剂,用溶胶-凝胶法制备了二氧化钛薄膜.用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察不同HPC含量的二氧化钛薄膜的微观结构,研究HPC对膜的微观结构的影响机理.用X射线衍射谱(XRD)分析不同薄膜样品的晶格常数.用吸收光谱观察薄膜光吸收端随HPC含量的变化.发现HPC的加入阻碍二氧化钛晶粒生长和减小膜厚两方面导致了二氧化钛晶格畸变,进而引起薄膜光吸收端的蓝移.
8.ZnS纳米晶须的溶剂热法制备及机理研究
- 钟敏;韩高荣;赵高凌;翁文剑;杜丕一;沈鸽
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：在120℃下反应12h,用乙二胺为溶剂,通过溶解热法制备出六方纤锌矿型的ZnS纳米晶须.ZnS纳米晶须的结构为定向排列的条纹状纹理.ZnS纳米晶须在乙二胺中的生长过程可以用溶剂配位分子模板机理加以解释.并讨论了乙二胺作为样品形态结构导向配位分子模板的作用.采用X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM),红外吸收光谱(IR)对样品进行了表征.
9.组装型复合抗菌聚氨酯的抗菌性能
- 周箭;杨辉;陈日新
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：结合无机抗菌剂和天然抗菌剂的各自特点,通过以TiO<,2>为核载体,将AgNO<,3>和壳聚糖(CS)吸附于其表面组装而成复合抗菌剂.将该抗菌剂添加到聚氨酯溶液中,通过双向扩散萃取的方法使聚氨酯溶胶逐渐转变为凝胶状态,最后复合成抗菌聚氨酯材料.该材料经抗菌性能测试,可以有效抑制大肠杆菌等7类菌种的繁殖.
10.凝胶自蔓延法制备Ba<,2>Ti<,9>O<,20>
- 周丽娟;翁文剑;杜丕一;沈鸽;韩高荣
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以TiO(NO<,3>)<,2>-Ba(NO<,3>)<,2>-C<,6>H<,8>O<,7>·H<,2>O-NH<,3>·H<,2>O为体系,150℃平板快速干燥,采用凝胶自蔓延法经600℃燃烧,在1200℃可得到单相Ba<,2>Ti<,9>O<,20>.利用DTA,TG,XRD等技术表征了干凝胶和最终得到的氧化物粉末.结果表明干燥温度影响了干凝胶的均匀性,从而决定了最终形成的产物的相组成.分析了凝胶干燥过程的反应机理.
11.先驱体配比对薄膜结构与性能的影响
- 陆静娟;郭兴忠;杨辉
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以正硅酸乙酯(TEOS)和甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)分别为无机和有机溶胶先驱体,采用溶胶-凝胶法制备涂膜液;并采用浸渍提拉涂膜技术在聚碳酸酯(PC)表面制备有机/无机复合耐磨涂层;利用热失重/差热分析法(TG/DTA),傅里叶红外分析(FTIR),紫外可见光分光光度计(UV-VIS),金相显微镜等技术分析了不同先驱体配比T/K(TEOS/KH-570摩尔比)对涂膜液的热性能及薄膜性能及结构的影响机制.结果表明,随着T/K比值的增加,涂膜的无机结构增强,热失重及薄膜柔韧性降低,涂膜表面易开裂;涂膜PC片的透过率降低,但仍优于未涂膜PC片.涂膜的结构以带有有机基团的无机交联网络为主,升高热处理温度有利于Si-O-Si键的形成,而热处理时间对其影响不大.
12.可见光波段高光催化活性纳米TiO<,2>制备及性能
- 唐培松;洪樟连;周时凤;樊先平;王智宇;钱国栋;王民权
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：在乙醇-丙酮-吡啶混合溶剂中,以钛酸丁酯为反应前驱物,用有机溶剂水热法合成了高分散的纳米TiO<,2>粉体.可见光激发下,所合成粉体对甲基橙具有高的光催化降解率.通过XRD,TEM和DTA-TG等手段分析了物相结构、颗粒尺寸和吸附特性,并与溶胶-凝胶法样品以及商品P25粉体对比.结果表明3种粉体在表面吸附物方面差异明显.水热法样品的表面吸附物量最多,并且发现该样品在265℃热处理过程中,可见光波段的光催化活性随DTA曲线268℃放热峰对应的表面吸附物减少而提高.分析表明,在乙醇-丙酮-吡啶混合溶剂中制备的纳米TiO<,2>粉体的高光催化活性与表面吸附物有关.
13.无水溶胶-凝胶法制备SiO<,2>,SiO<,2>-ZrO<,2>凝胶玻璃
- 陈苗;王怀善;钱国栋;王智宇;王民权
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用无水溶胶-凝胶工艺制备了SiO<,2>,SiO<,2>-ZrO<,2>凝胶玻璃,用红外光谱对其结构进行了表征,并且估算了SiO<,2>凝胶玻璃中的Si-OH含量,结果发现通过无水溶胶-凝胶工艺制备的凝胶玻璃比有水工艺具有更低的Si-OH含量.经150℃热处理的SiO<,2>-ZrO<,2>二元系统凝胶玻璃,其折射率可因ZrO<,2>含量的改变,在1.445~1.614范围内调控.
14.水溶液中CdSe纳米晶体的合成
- 娄骁;翁文剑;杜丕一;沈鸽;韩高荣
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以水溶液为介质,在室温下制备得到了CdSe的纳米颗粒.最终得到的CdSe的纯度决定于反应的pH值和反应时间,提高反应溶液的pH到11以上并控制反应时间,可以得到较纯的CdSe,其颗粒的平均尺寸约为50nm左右.当引入巯基乙酸作为稳定剂后,CdSe的形貌从纳米颗粒(团簇)转变成了纳米棒.通过一系列表征手段(XRD,紫外-可见光吸收谱,SEM)对制的试样的性质进行了分析,并讨论了CdSe的形成机理.
15.溶胶-凝胶提拉法制备光导型日盲区紫外探测器
- 季振国;杜娟;范镓;王玮;孙兰侠;何作鹏
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：利用溶胶凝胶法制备了Ga<,2>O<,3>和In<,x>Ga<,2-x>O<,3>薄膜,对其晶体结构、光探测性能等进行了研究,并制作了1个基于上述氧化镓薄膜的光导型紫外探测器.实验结果表明,Ga<,2>O<,3>是很好的光导型日盲紫外探测材料之一.
16.铋取代钇铁石榴石/环氧树脂磁光复合薄膜的共沉淀制备
- 董博;张溪文;韩高荣
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：报道了铋取代钇铁石榴石(Bi-YIG)/环氧树脂磁光复合薄膜的制备工艺.经透射电镜(TEM)分析,Bi-YIG颗粒尺寸随热处理温度和时间的降低而显著减小.通过详细讨论热处理条件对薄膜Faraday旋转角(θ<,F>)和光散射系数(S)的影响,确定最佳热处理条件为650℃下保温4h.得到的复合薄膜,在激光波长λ=633nm下测量,拥有最大磁光优质(θ<,F>/S),其达到4.7°.
17.pH值对凝胶中对羟基苯甲酸:Tb<'3+>配合物形成及发光特性的影响
- 樊先平;钱晓倩;钱进
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：在有机改性凝胶中共掺对羟基苯甲酸和TbCl<,3>制备了对羟基苯甲酸:Tb<'3+>配合物掺杂的有机改性凝胶,研究了pH值对有机改性凝胶中对羟基苯甲酸:Tb<'3+>配合物的形成及其发光性质,结果表明:在不同的凝胶中,pH值对发光性质的影响差异较大,在由TEOS水解缩聚形成的SiO<,2>凝胶中,随pH值增加,对羟基苯甲酸和TbCl<,3>样品的发光强度逐渐增强,表明凝胶中对羟基苯甲酸:Tb<'3+>配合物的逐渐形成.但在50﹪TEOS和50﹪GPTMS水解缩聚形成的有机改性凝胶中,样品的发光强度随pH值的升高逐渐下降.
18.采用改性纳米TiO<,2>制备高耐洗刷乳胶涂料
- 高基伟;丁新更;杨辉
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：用钛酸酯偶联剂将纳米TiO<,2>粒子进行表面改性后,对普通的丙烯酸乳胶内、外墙涂料进行改性实验,制备出高耐洗刷的内外墙涂料.实验表明,偶联剂对粒子的表面结构产生影响并改善其在涂料中的分散情况;添加纳米TiO<,2>粒子使涂料的耐洗刷性、硬度等性能得到较大的提高(其中涂料的耐洗刷性可提高近7倍,最高耐洗刷次数可达数10万次;同时硬度可以提高2个~3个等级);通过结构分析发现,改性纳米TiO<,2>通过1种类似于"桥梁"的作用实现对涂料的性能改善.
19.溶胶-凝胶法制备SiC/YAG复合粉体
- 郭兴忠;杨辉;王建武
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以硝酸铝和硝酸钇为先驱体,采用无机盐溶胶-凝胶法将YAG引入到SiC粉体中制备SiC/YAG复合粉体;并采用IR,TG/DTA,XRD,TEM,能谱等测试手段对YAG凝胶及SiC/YAG复合粉体进行表征;探讨YAG凝胶在SiC表面的包裹情况,分析热处理条件对SiC/YAG复合粉体性能的影响.结果表明,YAG凝胶呈网状结构,SiC颗粒嵌入在凝胶网络中;干凝胶在920℃左右已完全转变成YAG相,最终获得YAG粒径小、均匀分散的SiC/YAG复合粉体.
20.SiC/YAG复合粉体的烧结特性与力学性能
- 郭兴忠;杨辉;王建武
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：在采用溶胶-凝胶法引入添加剂制备SiC/(Al<,2>O<,3>+Y<,2>O<,3>)复合粉体的基础上,研究了复合粉体的烧结行为、力学性能、YAG分布及相组成.结果表明,溶胶-凝胶法制备的复合材料中YAG相分散均匀、反应完全、烧结致密化温度较低,具有较高的强度和相对体积质量.在1950℃下真空无压烧结40min,SiC/YAG陶瓷相对密度为96.8﹪,抗弯强度为356MPa,硬度为23GPa,断裂韧性为4.5MPa·m<'1/2>.材料的析晶完整,晶体尺寸在0.5μm~2μm,呈等柱状,断裂方式为沿晶断裂.
21.水热法制备纳米TiO<,2>的可见光波段光催化活性的溶剂效应
- 洪樟连;唐培松;周时凤;樊先平;王智宇;钱国栋;王民权
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用单乙醇、丙酮、吡啶、二元以及三元混合有机溶剂的有机溶剂水热法合成高分散纳米TiO<,2>粉体,通过XRD,TEM和DTA-TG等手段研究合成的粉体物相与表面吸附特性,以及可见光光催化降解效率.结果表明:在颗粒尺寸与晶型差别不大的各种溶剂制备粉体中,含丙酮单元、二元及三元溶剂制备TiO<,2>粉体光催化效率在76﹪~89﹪;而单乙醇、乙醇-吡啶二元溶剂制备的光催化效率很低,均在15﹪以下.分析表明,可见光波段光催化效率与表面吸附物结构、基团与其极性等密切相关;碳链结构溶剂中,含中极性碳基的丙酮溶剂吸附的粉体光催化效率,远高于含强极性羟基的单乙醇、乙醇-吡啶溶剂吸附粉体的光催化效率.
22.Sn(OBu<'n>)<,4>溶胶体系稳定性的研究
- 黄瑞安;侯立松;赵启涛;任叔华
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：研究了溶胶-凝胶法制备二氧化锡中以锡酸正丁酯为前驱体的溶胶体系的稳定性.通过乙酰丙酮化学改性正丁醇锡,控制水解,添加催化剂和改变溶剂等方法调整体系参数制备了稳定的溶胶体系.利用部分电荷模型计算了锡醇盐分子中电子在各个基团上的分布,预测了锡醇盐水解的变化趋势,实现了溶胶体系的凝胶时间从几小时到几个月的大跨度调控,为锡酸正丁酯溶胶-凝胶法制备二氧化锡材料打下了坚实的基础.
23.多孔二氧化硅增透膜的改性研究
- 贾巧英;刘瑞军;李海元;唐永兴;姜中宏
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：研究了甲基三乙氧基硅烷的预聚体(PMTES)对含有聚乙二醇(PEG)的SiO<,2>悬胶体的稳定性以及所得膜层的结构、形貌和稳定性的影响.结果表明:PMTES的掺杂仅仅改变了SiO<,2>悬胶体的粘度而对其稳定性影响较小,掺杂改性溶胶在室温条件下的存放期超过2个月;当烘烤温度超过200℃时,掺杂剂PMTES的结构开始发生明显变化,改性膜层在150℃烘烤0.5h后其稳定性大幅度提高,室温下至少可以存放5个月而保持透过率不变;掺杂对膜层的形貌影响甚微,改性膜层结构致密、表面均匀,具有更强的环境适应性.
24.氧化铝粉体在硅溶胶中的分散机理研究
- 孔德玉;杨辉;王家邦;韦苏;程本军
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：通过沉降实验和流变学测试研究了氧化铝粉体在硅溶胶中的分散行为,结果表明,与在去离子水中分散时相比,随硅溶胶浓度增大,浆料沉降体积和表观粘度呈先急剧减小,再缓慢增加趋势.对沉降后上部清液中二氧化硅浓度的测定表明,氧化铝颗粒沉降过程中,硅溶胶纳米粒子向上部清液中富集,最终上部清液中SiO<,2>浓度与初始浓度相比反而有所增大.TEM分析和FTIR分析表明,沉积物中几乎不存在硅溶胶纳米粒子;由此得到硅溶胶纳米粒子在氧化铝颗粒表面的分布模型,发现浆料最稳定时的硅溶胶浓度约为单层饱和分布量理论计算结果的2.5倍左右,而其分散与稳定则是由于未吸附硅溶胶纳米粒子对氧化铝颗粒产生的空缺稳定作用所引起的.
25.原位分散法制备纳米SiO<,2>改性涂料及其光老化性能
- 陈海锋;王智宇;陈建军;樊先平;钱国栋
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：室温下以正硅酸乙酯(TEOS)、乙醇和氨水为原料,通过改性Stober方法制备了含粒径200nm、无团聚、均匀分散的纳米SiO<,2>球形粒子的浓缩液,使用这种稳定的纳米浓缩液制备了纳米SiO<,2>改性聚丙烯酸酯(PEA)涂膜;紫外可见光谱分析表明,该纳米SiO<,2>粒子对200nm~400nm的紫外光具有强烈的屏蔽作用,可以大幅度提高PEA膜在紫外辐照下的耐老化性能.使用以纳米SiO<,2>粒子的浓缩液为纳米改性添加剂的原位分散法纳米涂料制备工艺,制备了纳米SiO<,2>改性PEA外墙涂料;按GB/T9755-2001国家标准的人工老化性能测试表明,原位分散法纳米SiO<,2>改性PEA外墙涂料人工老化1800h无粉化,远超国标优等品600h的要求.
26.规则排列的二氧化钛大孔薄膜的制备与表征
- 李群艳;陈运法;武晓峰;吴镇江
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用垂直沉积法在洁净的载玻片表面上得到二氧化硅胶粒晶体薄膜.结果表明:复合薄膜中的二氧化钛主要以锐钛矿的晶型存在,二氧化钛纳米颗粒的平均粒径约为30nm,3次二氧化钛填充后去除模板得到规则排列的二氧化钛大孔薄膜,大孔直径较二氧化硅颗粒直径有一定程度的收缩,平均粒径约为220nm
27.掺杂CuO-TiO<,2>凝胶的Al<,2>O<,3>微波介质陶瓷低温烧结
- 张启龙;詹树林;王焕平
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：研究了掺Cu/Ti凝胶的氧化铝胶凝体特性、烧结行为以及微波介电性能.研究发现:随着Cu/Ti比的增加,系统成胶凝体条件苛刻,易出现沉淀现象;在(C<,4>H<,9>O)<,4>Ti,(CH<,3>COO)<,2>Cu的乙醇混合溶液中添加Al<,2>O<,3>粉料,Cu/Ti在氧化铝表面形成均质的胶状体;氧化铝的胶状体在750℃热处理后,CuO和TiO<,2>结晶完全,形成Al<,2>O<,3>-CuO-TiO<,2>混合体系,温度升高到1050℃左右,生成CuO-TiO<,2>低熔点化合物,促使氧化铝烧结温度降至1360℃以下,剩余的TiO<,2>弥散在氧化铝的晶粒间;以Cu/Ti=0.5:10的氧化铝胶凝体的综合性能最佳,在1360℃烧结4h,其微波介电性能为:ε<,r>≈10.92,Q×f=30540GHz,τ<,f>=-5.6×10<'-6>/℃
28.Sol-Gel法引入添加剂制备低温烧结ZnTiO<,3>微波介质陶瓷
- 张启龙;杨辉;童建喜
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：研究了溶胶-凝胶法引入ZnO-B<,2>O<,3>-SiO<,2>的ZnTiO<,3>低温烧结陶瓷材料合成、结构、烧结及介电性能.结果发现:ZnO-B<,2>O<,3>-SiO<,2>溶胶均匀包覆在ZnTiO<,3>颗粒表面,形成球形包覆颗粒.用溶胶-凝胶法引入ZnO-B<,2>O<,3>-SiO<,2>制备的样品容易致密烧结,晶粒大小均匀,气孔率比固相法引入ZnO-B<,2>O<,3>-SiO<,2>玻璃制备的样品小.以溶胶-凝胶方式引入ZnO-B<,2>O<,3>-SiO<,2>制备的ZnTiO<,3>陶瓷ε<,r>偏差±0.3Q×f偏差±1000GHz,离散性小于以固相法引入ZnO-B<,2>O<,3>-SiO<,2>玻璃制备的ZnTiO<,3>陶瓷的性能(ε<,r>偏差±0.8,Q×f偏差±2100GHz),可用于制备对ε<,r>偏差更小的小型多层微波频率器件.
29.溶胶-凝胶法制备低含水量石英玻璃体材料
- 李毅刚;何子安;汤恒晟;刘丽英;徐雷;王文澄
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：使用溶胶凝胶技术及四氯化碳气氛的化学干燥方法,成功制备出光学质量良好的纯石英玻璃样品.整套工艺流程耗时2周,制备过程所需要最高温度为1200℃,远低于传统工艺制备石英玻璃所需要的高温.由红外吸收谱可估算出样品中OH含量约为2.8×10<'-4>.
30.溶胶-凝胶法制备NiO薄膜
- 李珍;焦正;吴明红;王德庆;王艳丽;顾建忠
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用溶胶-凝胶技术制备了NiO薄膜,并利用热重分析法、X射线光电子光谱法、X射线衍射法对其进行分析,同时用紫外线光谱法研究了电致变色特性.实验结果表明溶胶-凝胶法是1种制备NiO薄膜的有效方法,薄膜的成分很大程度上取决于热处理的温度,450℃时电致变色的效率为最佳.
31.低温燃烧/水热法制备纳米羟基磷灰石的研究
- 任强;罗宏杰;周廉
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以Ca(NO<,3>)<,2>·4H<,2>O,(NH<,4>)<,2>HPO<,4>和柠檬酸为主要原料,浓硝酸为溶剂,NH<,4>NO<,3>为助燃剂,根据羟基磷灰石的化学组成及推进燃烧化学理论计算原料的配比,采用低温燃烧(LCS)/水热法快速制备出纳米羟基磷灰石粉体.利用XRD和扫描电子显微镜对燃烧产物和经水热处理后的粉体相组成及颗粒形貌进行了研究.结果表明,Ca(NO<,3>)<,2>·4H<,2>O,(NH<,4>)<,2>HPO<,4>及柠檬酸的最佳摩尔比为5:3:2.2,低温燃烧法制备的前驱体粉末,主晶相为纳米级的HAP,经水热处理1h后即可得到高纯度的粒度为40nm~80nm的HAP粉末.水热处理2h后HAP的结晶度提高,颗粒形状以柱状为主,颗粒直径50nm~80nm,长度100nm~130nm.
32.高纯磷酸钙制备方法比较
- 阮孜炜;李东旭
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：分别采用直接固相反应法和共沉淀-固相反应法制备高纯磷酸四钙,并比较2种方法的优劣.通过X衍射分析,发现2种方法制备的产物均为磷酸四钙,进一步测试水泥式样的抗压强度后,发现含有共沉淀-固相反应法制得的磷酸四钙一组水泥式样的抗压强度更高,由此推断用共沉淀-固相反应法制得的磷酸四钙纯度更高.
33.强激光负载Sol-Gel减反膜和防潮膜
- 唐永兴;李海元;严海华;乐月琴;贾巧英;刘瑞军
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：对不同比例的Si(OC<,2>H<,5>)<,4>:H<,2>O:C<,2>H<,5>OH:NH<,3>:PEG配方进行优化,在一定的工艺条件下陈化放置,最后得到半透明的悬胶体涂膜溶液.采用浸渍提拉法涂膜.研究了涂膜悬胶体粘度变化的规律性,TEM测量了悬胶体内部SiO<,2>颗粒的尺寸大小以及颗粒之间的聚合状态,研究开发了高激光破坏阈值减反膜和防潮膜.涂制多孔SiO<,2>减反膜后K9和石英玻璃,单波长表面反射率减少约7.5﹪,激光破坏阈值>15J/cm<'2>,1053nm/1ns;涂制防潮膜减反膜的KDP晶体,双波长表面反射率减少6.5﹪~7.5﹪.膜层表面均匀性优良.
34.胶原基纳米磷酸钙凝胶骨修复材料
- 陈垒;崔福斋
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：利用卡拉胶凝胶体系制得注射成型骨材料.通过SEM,XRD,粘滞度测试等方法得到了最佳可注射的凝胶体系,并且该体系保持胶原/纳米羟基磷灰石原有的性质,对骨修复起到积极的作用.
35.无机盐先驱体溶胶-凝胶法制备YAG超细粉体
- 王建武;郭兴忠;徐存进;曹明;杨辉
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以硝酸铝和硝酸钇为先驱体,采用溶胶-凝胶法制备超细YAG粉体;并采用IR,TG/DTA,XRD,TEM,能谱分析等测试手段对YAG凝胶及粉体进行表征;探讨溶胶-凝胶过程参数和热处理条件对粉体性能的影响.研究结果表明,YAG凝胶呈网状结构,YAG干凝胶在920℃已完全转变成YAG相,最终获得单分散、窄分布、形状规则的YAG超细粉体.
36.低介电常数纳米多孔二氧化硅薄膜的制备
- 王娟;张长瑞;冯坚
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以正硅酸乙酯为原料,采用溶胶-凝胶法、旋转涂胶和超临界干燥工艺在硅片上制备了纳米多孔SiO<,2>薄膜.用近线性生长模型和分形生长模型研究了SiO<,2>溶胶的粘度-时间曲线,确定了SiO<,2>溶胶的结构演变过程.适合旋转涂胶的SiO<,2>溶胶的粘度为9mPa·s~15mPa·s;旋转涂胶时SiO<,2>溶胶的粒子尺寸与其浓度密切相关.该SiO<,2>薄膜具有三维网络结构,表面均匀平整,SiO<,2>微粒直径为10nm~20nm.SiO<,2>薄膜的厚度为400nm~1000nm;折射率为1.09~1.24;介电常数为1.5~2.5.
37.多次连续生长制备单分散亚微米SiO<,2>玻璃微球
- 丁观军;祝名伟;钱国栋;王智宇;洪樟连;王民权
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：亚微米单分散二氧化硅球体在光和催化等领域有着重要的应用前景.采用SiO<,2>种子多次连续生长的方法,制备了粒径在150nm~400nm范围,粒径偏差≤5﹪的二氧化硅玻璃微球,并研究了先驱体TEOS浓度、pH值、SiO<,2>种子数密度对单分散性能的影响.
38.纳米TiO<,2>的光催化性能改进和机理研究进展
- 任淑华;侯立松;黄瑞安
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：从改善纳米TiO<,2>的光催化性能出发,综述了晶相结构和结晶度、表面状态和结构等对TiO<,2>催化性能的影响和对纳米TiO<,2>改性的几种主要方法,重点强调了金属掺杂和复合半导体途径.以掺银TiO<,2>和SnO<,2>-TiO<,2>复合半导体材料为例,详细分析了这2种改性体系对TiO<,2>光催化性能的影响及其作用机理.最后指出了纳米TiO<,2>光催化性能研究发展的重点.
39.Pechini法制备FeMnNiO<,4>负温度系数热敏电阻
- 王忠兵;赵春花;刘婧;杨萍华;陈初升
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用Pechini方法合成了FeMnNiO<,4>负温度系数(NTC)的复合氧化物,所制备的粉体在700℃时便可以完全转化为尖晶石相.合成的粉体有很高的烧结活性,在1150℃即可烧结致密.通过改变制备过程中乙二醇的含量可以调整粒径的大小和烧结体中的NiO相的含量,从而调控NTC热敏电阻的电学性能.
40.水的添加量对SiO<,2>-PEDT复合抗静电薄膜结构与性能的影响
- 吴春春;丁新更;杨芳儿;陆文伟
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用3,4-聚乙烯二氧噻吩(PEDT)溶胶作为导电材料,利用溶胶-凝胶法制备了SiO<,2>-PEDT复合抗静电薄膜,利用平氏粘度计研究了正硅酸乙酯水解与缩聚反应时水的加入量R对复合溶胶性质的影响;用光学显微镜观察薄膜表面结构;利用表面电阻仪研究薄膜的导电性能;用分光光度计考察薄膜的光学性能.研究表明,随水的加入量R的增大,溶胶粘度先增大后减小,在R=4时达到最大值;复合溶胶的胶凝时间缩短;膜层中的粒子增大,变密集,涂层质量降低;膜层的表面电阻逐渐增大.透过率随R增加先降低后升高,在R=4时出现最低值.
41.稀土有机转光剂的合成与表征
- 徐存进;郭兴忠;谢飞;杨辉
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：用氯化铕与水杨酸(Hsal)、邻菲罗啉(Phen)在乙醇溶液中反应,合成了铕(Ⅲ)的相应三元配合物Eu(Phen)Sal<,3>.分析了该三元配合物的IR,UV,DTA,元素分析和荧光光谱.结果表明,该配合物中的配体吸收激发光的能量后,能有效地传递给中心Eu<'3+>,发出强的Eu<'3+>的特征荧光;该配合物是1种有效的光转换剂.
42.TiO<,2>包覆单分散SiO<,2>球的制备
- 徐键;夏海平;张约品
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：分别采用钛酸异丙酯和钛酸丁酯为先驱体,对所制备的单分散氧化硅球(Φ≈400nm)进行了1次和2次包覆TiO<,2>层,获得了单分散的SiO<,2>-TiO<,2>芯-壳结构的球;采用TEM,SEM和EDS对所得SiO<,2>-TiO<,2>的球的大小.形貌和球中硅、钛含量进行了表征.研究结果表明:采用钛酸异丙酯作为先驱体可获得氧化钛层较薄但无粘结的SiO<,2>-TiO<,2>芯-壳结构的球(Φ可达500nm);而采用钛酸丁酯作为先驱体时,则可获得较厚但粘结的SiO<,2>-TiO<,2>芯-壳结构的球(Φ可达600nm).
43.掺银SiO<,2>抗菌不锈钢膜层的性能
- 杨芳儿;丁新更;汪铭
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用溶胶-凝胶方法,以正硅酸乙酯为先驱体,通过硝酸银引入银离子,在不锈钢表面制得银离子掺杂抗菌不锈钢薄膜.实验测试了薄模在10﹪FeCl<,3>溶液的耐腐蚀性能,负载150g和250g的图钉刻划以及500g绘图橡皮擦拭等机械性能.发现不锈钢表面氧化处理后,薄膜的耐腐蚀性能和机械性能都有很大的提高.通过XRD分析和抗菌性能测试证实SiO<,2>在薄膜中是无定形状态,无法有效地固化银离子,样品的一次抗菌性能较好,长期浸泡后抗菌性能降低.
44.溶胶-凝胶法制备功能薄膜材料的研究及展望
- 杨辉;缪亚美;丁新更
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：材料功能的多元化以及各种元器件的微型化、集成化,导致薄膜的应用领域也就越来越广泛,对薄膜的制备技术的要求就越来越高.本文综述了近来溶胶-凝胶法在光学、电学、耐磨、耐蚀等功能薄膜制备中的研究及展望.
45.层间插入CdS铌酸钾薄膜的制备及其光解水制氢
- 袁坚;陶武刚;陈铭夏;施建伟;刘震炎;上官文峰
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用分析纯Nb<,2>O<,5>和K<,2>CO<,3>粉末为原料,通过高温固相反应合成具有层状结构的K<,4>Nb<,6>O<,17>粉末,经湿磨和离心沉淀分离,用旋转涂敷法在石英玻璃基片上制备出K<,4>Nb<,6>O<,17>薄膜,通过相应的层间离子交换、层间胺插入反应和硫化处理,制备了层间CdS插入的CdS/K<,4>Nb<,6>O<,17>纳米复合薄膜.用XRD衍射分析证实了层间反应的发生,用紫外可见吸收光谱研究了材料的光吸收特性,用自制的光催化制氢装置在模拟太阳光的150W氙灯下检测了材料的光解水制氢性能.结果表明,所制备的CdS/K<,4>Nb<,6>O<,17>纳米复合薄膜具有良好的光谱利用率和光解水特性.
46.溶胶-凝胶法制备CeAl:DyIG磁光薄膜
- 张约品;夏海平;徐键;章践立;王金浩
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：用柠檬酸络合物型溶胶-凝胶法制备了CeAl:DyIG磁光薄膜.利用DTA分析了材料的制备过程,用AFM观察了薄膜的表面形貌,以及用XRD分析了不同晶化温度的薄膜结构.测试了薄膜样品的吸收谱及法拉第谱,研究薄膜的光学及磁光性能.实验结果表明,薄膜结构随晶化温度升高而变化,900℃晶化处理后薄膜形成了无择优取向的单一石榴石相,最佳晶化温度为900℃.在470nm法拉第角为19°/μm,用溶胶-凝胶法制备的薄膜在短波长有较大的法拉第磁光效应.
47.热处理条件对溶胶-凝胶法制备多孔TiO<,2>薄膜微观结构的影响
- 杨金坚;赵高凌;韩高荣
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以钛酸异丁酯为先驱物,乙二醇甲醚为溶剂,羟基纤维素(HPC)为添加剂,用溶胶-凝胶法制备了厚度在270nm~420nm的多孔TiO<,2>薄膜.重点研究了薄膜微观形貌与热处理时间的关系,并对薄膜的截面电阻率进行了研究.在二次热处理温度550℃下处理60min下得到多孔、厚度最大,截面电阻率最小的TiO<,2>薄膜.
48.热处理温度与时间对聚酰亚胺可见光区域光学性能的影响
- 周箭;杨辉;陈日新
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：实验测试了经热环化处理后聚酰亚胺膜的红外谱图,分析处理温度和时间对其酰亚胺化程度的影响.并用紫外-可见光分析仪测试该薄膜的光学性能.结果表明,经过低温长时和高温短时的2个阶段热酰亚胺化处理程序(第1阶段:80℃~90℃,2h;第2阶段:380℃~400℃,3min~5min),可以提高大分子活性,同时降低副反应配合物的稳定性,加速酰亚胺化过程.所制备的聚酰亚胺膜,可见光区域透过率和光敏感度高,可用作柔软太阳能电池的底板.
49.Li<'+>掺杂TiO<,2>薄膜的制备及晶化行为
- 周锋;梁开明;王国梁;邵华;胡安民
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：本文采用DTA,XRD,SEM和Raman光谱等测试手段,研究了利用溶胶-凝胶法制备LiNO<,3>掺杂的TiO<,2>薄膜的相变行为,提出了通过加入Li<'+>离子降低薄膜从无定形到锐钛矿、锐钛矿到金红石的相转变温度的方法,并通过甲基橙水溶液的光催化降解实验表明:在600℃热处理温度下的LiNO<,3>掺杂的TiO<,2>薄膜的光催化效率高于未掺杂的TiO<,2>薄膜.
50.银离子掺杂对抗菌薄膜中二氧化钛结构的影响
- 丁新更;杨芳儿;洪建和
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：O的渗透有抑制作用,避免了由于Na<,2>O渗透形成Na<,2>O·TiO<,2>及板钛矿结构,降低TiO<,2>的光催化性能.">通过溶胶-凝胶方法在硼硅酸盐玻璃表面制备了掺银TiO<,2>薄膜,通过XRD,XPS和紫外可见漫发射光谱对薄膜中TiO<,2>晶相、Ti和Na元素的配体状态与相对含量等性能进行了分析.实验发现,银离子的加入不仅有利于控制TiO<,2>晶相的长大,宽化TiO<,2>的吸收带隙,使薄膜的吸收边"蓝移",而且对玻璃表面Na<,2>O的渗透有抑制作用,避免了由于Na<,2>O渗透形成Na<,2>O·TiO<,2>及板钛矿结构,降低TiO<,2>的光催化性能.
51.光波导用硅基SiO<,2>-ZrO<,2>二元系统玻璃薄膜的制备
- 苏德亮;钱国栋;王智宇;洪樟连;王民权
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以正硅酸乙酯(TEOS)和丙醇锆Zr(Ⅳ)-propoxide为先驱体,HAc作为螯合剂,采用溶胶-凝胶工艺制备了不同锆含量(X<,zr>)的一系列SiO<,2>-ZrO<,2>块材,用旋涂法制备了硅基薄膜,并经FTIR表征.折射率测试表明,当X<,zr>≤20﹪时,Zr能够进入Si-O-Si网络,有效的调控材料的折射率.当X<,zr20﹪时,由于HAc对Zr的螯合作用使丙醇锆无法充分水解,而主要以配合物的形式存在于材料中,导致了薄膜严重龟裂,折射率偏离线变化;研究获得了旋涂工艺参数对硅基SiO<,2>-ZrO<,2>薄膜厚度的调控规律.
52.湿化学法制备磷酸钙/胶原复合材料
- 邹超;翁文剑;李延报;杜丕一;沈鸽;韩高荣
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：人体自然骨的缺损,如断裂、畸变等,形成了对骨替代材料的巨大需求.磷酸三钙/胶原复合材料兼顾了磷酸三钙的生物降解性和胶原的韧性、同时具有良好的生物相容性,正逐渐成为骨替代材料研究的焦点.采用新的合成方法合成出粒径较小的β-TCP颗粒,在pH=2的条件下制备出β-TCP颗粒均匀分布在胶原上的复合材料,并对复合材料的结构进行了研究.
53.V<,2>O<,5>溶胶掺杂Li<,1.05>Nb<,0.55>Ti<,0.55>O<,3>微波介质陶瓷的烧结特性及介电性能
- 杨辉;张启龙;王焕平
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：研究了V<,2>O<,5>溶胶含量对Li<,1.05>Nb<,0.55>Ti<,0.55>O<,3>陶瓷烧结特性及介电性能的影响.实验结果发现,V<,2>O<,5>溶胶与基质形成低熔点LiVO<,3>界面相,促使Li<,1.05>Nb<,0.55>Ti<,0.55>O<,3>烧结温度从1100℃降至900℃;XDR表明,LiVO<,3>相在烧结后期固溶入M相晶格中.随V<,2>O<,5>添加量增加,致密化温度降低,介电常数ε<,r>减少,品质因子Q<,f>降低,频率温度系数τ<,f>变化较小;掺加2﹪V<,2>O<,5>(质量分数,不同)溶胶的Li<,1.05>Nb<,0.55>Ti<,0.55>O<,3>陶瓷在900℃烧结2h,其微波介电性能:ε<,r>=60.2,Q<,f>=3868GHz,τ<,f>=35.7×10<'-6>/℃.
54.分散在SiO<,2>中的Y<,2>O<,3>:Eu<'3+>纳米晶的光学性质
- 吕少哲;张继森
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用正硅酸乙酯为SiO<,2>的先驱体,采用Sol-Gel法制备了分散在SiO<,2>基质中的Y<,2>O<,3>:Eu<'3+>纳米晶发光材料,研究了材料在不同退火温度下Eu<'3+>稀土离子的光学性质.发射光谱表明随着退火温度的不同,光谱发生了明显变化,并特别地分析了样品在1300℃退火温度下,平均粒径50nm颗粒样品的发光特性,实验结果表明,在这种发光材料中Eu<'3+>占居4种格位和1种表面态.
55.溶胶-凝胶法制备SiO<,2>薄膜中Eu(TTA)<,3>的原位化学合成动力学
- 樊先平;王智宇;王民权
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：将溶解有噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)的乙醇溶液和三氯化铕水溶液分别加入正硅酸乙脂、γ-缩水甘油氧基三甲氧基丙烯酸甲酯、乙醇和去离子水的混合物中,经薄膜拉制、干燥和热处理,在有机改性SiO<,2>薄膜中原位反应合成了Eu(TTA)<,3>,研究了Eu(TTA)<,3>的原位反应合成动力学过程,确定了薄膜中Eu(TTA)<,3>原位反应合成的活化能.
56.水杨酸和TbCl<,3>共掺有机改性硅酸盐凝胶的发光特性
- 郑冠颖;钱晓倩;樊先平
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：研究了共掺不同浓度TbCl<,3>和水杨酸(Sal)的ORMOSIL凝胶的发光特性.结果发现,当固定Sal和TbCl<,3>的掺杂浓度比为3:1时,样品发光强度随着TbCl<,3>浓度增大呈线性上升,但TbCl<,3>浓度超过2mol﹪后,发光强度明显下降.类似地,当Sal浓度固定为1.5mol﹪时,在Sal和TbCl<,3>的掺杂浓度比达到1:1之前,样品的发光强度随TbCl<,3>浓度线性增加,过量TbCl<,3>浓度则导致发光强度下降.而样品经过不同温度热处理后,最大发光强度出现在110℃左右,在更高温度热处理则由于稀土有机配合物的分解而导致发光强度的降低.
57.溶胶-凝胶法制备固体氧化物燃料电池复合阴极
- 樊星;许兴燕;夏长荣;孟广耀
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：用溶胶-凝胶法制备了中温固体氧化物燃料电池的50w/﹪Sm<,0.2>Ce<,0.8>O<,1.90>(SDC)+50w/﹪(La<,0.85>Sr<,0.15>)<,0.9>MnO<,3-δ>(LSM)复合阴极.阴极-电解质(SDC)界面电阻深受阴极微结构的影响:用溶胶凝胶法制备的阴极具备有利于氧还原反应的微结构,包括小的粒径、高的孔隙率、高的比表面积等.而微结构又受到烧结温度的影响,界面电阻最小时的烧结温度为950℃.800℃时界面电阻为0.14Ωcm<'2>,明显低于其他方法制备的同化学成分阴极的界面电阻.
58.热处理温度对TiO<,2>结构和光学性能的影响
- 高基伟;丁新更;黄顺余;杨辉
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：薄膜的紫外吸收边出现了"温升红移"现象.">为探索热处理温度对纳米TiO<,2>性能的影响,研究了不同温度下处理的纳米TiO<,2>的光学性能和微观结构,并进行了纳米TiO<,2>光催化性能的实验.实验表明,所用的纳米TiO<,2>溶胶可以在紫外光照射下分解甲基紫;由于粒子纳米化导致晶格畸变,纳米TiO<,2>粒子的结晶峰出现宽化现象;热处理温度决定纳米TiO<,2>的结晶程度和晶体类型,同时还影响粒子的粒径和分散;热处理温度越高,粒子颗粒越大,同时团聚增加;粒子纳米化导致量子尺寸效应的出现,纳米TiO<,2>薄膜对紫外线的吸收具有"蓝移"效应;随着热处理温度的升高,"蓝移"效应减弱,TiO<,2>薄膜的紫外吸收边出现了"温升红移"现象.
59.共沉淀法制备SiC/YAG复合陶瓷粉体
- 曹明;郭兴忠;杨辉
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用共沉淀工艺方法制备SiC/YAG陶瓷复合粉体,分析pH值和洗涤剂对共沉淀浆料及复合陶瓷粉体分散性的影响,对比添加剂(Al<,2>O<,3>+Y<,2>O<,3>)和复合陶瓷粉体SiC/(Al<,2>O<,3>+Y<,2>O<,3>)在加热过程中YAG相的形成过程.得出:制备该复合陶瓷粉体的溶胶体系适宜pH值为10左右,采用无水乙醇水洗;复合陶瓷粉体在加热过程中YAG相的形成是一个由Y<,4>Al<,2>O<,9>→YAlO<,3>→YAG过渡的过程.
60.高性能防眩导电膜的研究
- 何新波;曲选辉;杨辉;吴春春
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用溶胶-凝胶工艺合成高性能防眩导电液.重点研究了主要工艺参数对防眩导电膜性能的影响规律.结果表明,SnCl<,4>·5H<,2>O浓度为0.28mol/L的防眩导电膜经500℃~600℃热处理后具有较好的综合性能,其表面电阻为10<'7>Ω/□数量级、可见光透过率超过了85﹪,表面光泽度低于75﹪.
61.Sn(OBu<'n>)<,4>溶胶-凝胶法制备SnO<,2>气凝胶
- 黄瑞安;侯立松;周斌;赵启涛;任叔华
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以锡酸正丁酯(Sn(OBu<'n>)<,4>)为前驱体,利用溶胶-凝胶工艺和CO<,2>超临界干燥技术制备了透明和半透明的单块SnO<,2>气凝胶.这些二氧化锡气凝胶密度小,孔隙分布宽,比表面积高.SEM分析表明,这种气凝胶由尺寸不一的如棉花团一样的团块堆积而成,团块之间为大尺寸孔隙(>50nm),棉花团块内还具有细小的微孔(<2nm)和介孔(<50nm).TEM分析表明,在不同的放大倍数下,二氧化锡气凝胶具有相似的结构.
62.材料制备中的界面质量输运现象
- 金蔚青
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：具有明确边界条件的多组元体系在凝固时,溶液内的热量和质量输运方程的严格求解非常困难,因此简化方程是十分必要的.本文在普适质量输运方程的基础上,采用二维模型中的无量纳P<,e><'c>数,简化了双组元体系的扩散方程.证实了简化后的质量扩散模型在凝固现象中的物理有效性.明确地指出存在着由扩散引起的沿着固液界面的整体流,它亦被限制在质量边界层内,即固液界面溶液一侧溶质浓度有显著变化的区域内.变化物晶体生长实时观测实验证实了上述结论的正确性.为了强调质量流的物理概念,讨论采用了二维双组元模型.
63.共沉淀法制备YAG纳米粉体中团聚的研究
- 李江;邱发贵;潘裕柏;黄莉萍;郭景坤
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：分别在NH<,4>HCO<,3>、氨水溶液中滴加NH<,4>Al(SO<,4>)<,2>和Y(NO<,3>)<,3>的混合溶液,共沉淀生成YAG的前驱体.通过对YAG前驱体组成和结构的表征来讨论2种沉淀剂对前驱体团聚的影响,并且通过对2种前驱体热处理过程中YAG相形成的反应历程分析,来解释最终生成YAG粉体的形貌、尺寸及团聚状态.结果表明,使用氨水作为沉淀剂,生成的YAG粉体团聚严重;使用碳酸盐作为沉淀剂形成的前驱体虽然也有一定程度的团聚,但最终生成分散性好、尺寸较小的YAG纳米粉体.
64.有机/无机复合材料的热光特性研究
- 李冬晓;尚磊;刘丽英;徐雷;王文澄
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：利用棱镜耦合装置测量了溶胶-凝胶法制备的2种有机/无机复合材料的热光系数(dn/dT),并研究无机网络结构与复合材料热光系数的变化关系,还讨论了湿度对材料折射率和热光系数的影响.PMMA-SiO<,2>复合材料中,水分的吸收使得材料的折射率增大,热光系数减小,|dn/dT|先是随TEOS的含量增多先略减小然后再逐渐增大,而以MAPTMS,ZPO和MAA等为原料,采用UV光引发有机部分聚合制备的复合材料,其|dn/dT|随着无机网格的增多而减小.这种差异表明复合材料的热光性质除了决定于材料的组成外,还同其微观结构密切的关系.
65.溶胶-凝胶法制备复合防护砂浆的性能研究
- 詹树林;孟涛;钱晓倩;钱匡亮;方明晖
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：通过XRD,SEM和PSA等微观分析手段,研究了冶金环境中腐蚀性液体介质的作用下混凝土材料的腐蚀机理,并通过溶胶-凝胶法制备成的纳米微粒和聚合物共同作用研制成具有该腐蚀性介质作用的新型复合防护砂浆.研究结果表明:复合砂浆的结构密实,改善了原砂浆的孔隙结构特征,其耐蚀系数提高33﹪.
66.溶胶-凝胶法制备前驱物对TiO<,2>/活性炭活性的影响
- 李佑稷;李效东;李君文;尹静
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以无水乙醇为溶剂,二次蒸馏水、浓盐酸及钛酸丁酯的用量为实验参数,考察他们对TiO<,2>溶胶粘度的影响,利用溶胶凝胶法分别制备4种不同的TiO<,2>溶胶,浸涂在活性炭上,形成纳米TiO<,2>/活性碳(TiO<,2>/AC)复合体,通过使用TG-DTA,QELS,SEM,XRD及BET方法考察制备的前驱物对TiO<,2>/AC光催化活性的影响及TiO<,2>凝胶/AC在热处理过程中的物理化学变化.结果表明:TiO<,2>溶胶粒度小;TiO<,2>纳米颗粒在活性炭上分布均匀;不发生团聚所得的TiO<,2>/AC复合体光催化活性强.
67.溶胶-凝胶法制备三维C<,f>/Mullite复合材料的工艺与性能
- 马青松;陈朝辉;郑文伟;胡海峰
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：利用SiO<,2>-Al<,2>O<,3>双相Sol-gel技术制备出三维编织碳纤维增强莫来石复合材料(3D-BC<,f>/3Al<,2>O<,3>·2SiO<,2>).研究表明,以AlCl<,3>·6H<,2>O,(CH<,2>)<,6>N<,4>和硅溶胶为原料的Sol-gel工艺能制备出高反应活性的SiO<,2>-Al<,2>O<,3>复合粉体,它在1300℃N<,2>中煅烧可生成莫来石.所得3D-BC<,f>/3Al<,2>O<,3>·2SiO<,2>的密度为1.642g/cm<'3>,弯曲强度和断裂韧性分别为257.9MPa和12.2MPa·m<'1/2>.材料中较多的孔隙是材料密度和弯曲强度不高的原因所在.
68.掺杂锌提高TiO<,2>光催化薄膜的杀菌功能
- 汤华娟;王承遇;魏秋红;陶瑛
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用溶胶-凝胶法,利用旋涂技术,以钠钙硅酸盐玻璃为基片制备了掺杂锌的TiO<,2>薄膜,并研究了醋酸锌含量及热处理温度对二氧化钛薄膜光催化性和杀菌性能的影响.掺杂锌提高了甲基橙在紫外线照射下的光催化降解效率,也改进了对大肠杆菌的杀菌能力.利用AFM观察了掺杂锌TiO<,2>薄膜的形貌和粗糙度.掺杂锌量为4﹪,在550℃下热处理的4层TiO<,2>薄膜具有较高的性能.
69.Si<,3>N<,4>/SiC纳米复相陶瓷化学制备工艺研究
- 张巨先
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：用湿化学方法,通过非均匀成核方式将烧结助剂Al<,2>O<,3>,Y<,2>O<,3>均匀包覆到纳米SiC及Si<,3>N<,4>颗粒表面.经烧结助剂表面包覆修饰后的SiC,Si<,3>N<,4>粉体表现出相似的胶体特性,其等电点IEP分别从pH=3.4,pH=4.4移至pH=8.6,pH=9.2.在pH=7.5时,被覆烧结助剂的SiC,Si<,3>N<,4>颗粒都具有较高的Zeta电位正值,具有良好的分散性.然后,通过胶态悬浮液混合,将纳米SiC均匀分散到Si<,3>N<,4>基体中.从而实现纳米复相陶瓷中各相的均匀混合.实验结果表明,用湿化学方法制备了Si<,3>N<,4>/SiC纳米复相陶瓷材料具有较均匀的显微结构、良好的烧结性能和力学性能.
70.溶胶-凝胶法改性纳米SiO<,2>对聚丙烯性能及结晶过程的影响
- 丁新更;杨辉;朱国亮;陈日新
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：采用溶胶-凝胶方法,以钛酸丁酯为驱体在纳米SiO<,2>表面包覆改性,通过共混得到SiO<,2>/聚丙烯复合材料,测试了复合材料的力学性能,发现随着纳米SiO<,2>加入量的增加,复合材料的性能先增后降,拉伸强度可以提高50﹪.从TEM照片可以看出,纳米SiO<,2>粒子在塑料中分散均匀.XRD和SEM证明,纳米SiO<,2>的加入,诱导了PP中β-PP晶相的生成,同时纳米SiO<,2>粒子在复合材料受到冲击时诱导基体发生剪切屈服形变,从而复合材料力学性能尤其是冲击和拉伸强度得以改善.
71.表面活性剂辅助水热法制备ZnS纳米线
- 张玉芹;赵高凌;韩高荣
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：用十二烷基硫醇做表面活性剂,用水热法在180℃,12h条件下制备了ZnS纳米线.实验发现硫醇可以诱导ZnS纳米粒子沿着一维方向生长.所得产物ZnS纳米线为六方纤锌矿结构,直径为50nm~100nm,长度10μm~20μm.用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光发射光谱(PL)和紫外漫反射光谱(UV)等手段对所得纳米线进行了表征,并初步探讨了硫醇在限制ZnS纳米晶一维方向生长的机理.
72.ZnO-B<,2>O<,3>-SiO<,2>溶胶-凝胶制备及表征
- 童建喜;张启龙;詹树林
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：研究了ZnO-B<,2>O<,3>-SiO<,2>溶胶-凝胶的制备过程,分析了凝胶的形成机理,探讨了干凝胶的析晶过程.结果表明随着SiO<,2>/(ZnO-B<,2>O<,3>)比值的增大,样品胶凝时间逐渐延长,凝胶从浑浊转为清亮,而对应干凝胶的析晶温度升高.析出主晶相为Zn<,2>SiO<,4>,并存在少量的石英相.物相分析和红外能谱分析表明,在热处理过程前后,始终有B<,2>O<,3>-SiO<,2>玻璃相存在于样品中.微观分析表明,经800℃高温热处理的干凝胶中存在着大量0.4μm左右的圆形气孔.
73.溶胶-凝胶法制备纳米CuO-TiO<,2>复合粉体
- 王焕平;张启龙;杨辉;邹佳丽
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以乙酸铜和钛酸丁酯为初始原料,利用溶胶-凝胶法制备纳米CuO-TiO<,2>粉末,采用差热-失重(DTA-TG)、红外吸收光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等分析手段对粉料进行表征.结果表明:CuO-TiO<,2>干凝胶在进行热处理后得到纳米级CuO和TiO<,2>粒子,平均粒子尺寸在40nm左右;随CuO含量的增加,TiO<,2>晶化温度和相变温度(TiO<,2>由锐钛矿相向金红石相)降低,纳米粒子的团聚相应减少.
74.PEG模板组装纳米TiO<,2>多孔薄膜的制备
- 步绍静;靳正国;刘晓新;杨立荣;程志捷
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以钛酸丁酯为无机原料,加入高分子表面活性剂聚乙二醇(PEG)作模板剂,采用溶胶-凝胶工艺和浸渍-提拉技术在玻璃基片上制备了孔径在10nm~1000nm范围内可调的纳米TiO<,2>多孔薄膜.通过SEM,AFM,UV-VIS和N<,2>吸附等测试手段对薄膜的多孔结构进行了表征.结果表明,通过调节溶胶中PEG的分子量和浓度,可以控制薄膜中孔的孔径及孔分布密度,有效提高薄膜的比表面积.此外还考察了提拉速度和焙烧制度对薄膜多孔结构的影响.
75.溶剂对溶剂热合成CdS纳米晶体的形貌控制
- 王青青;赵高凌;韩高荣
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：以溶剂热法在不同溶剂里的160℃下反应12h制备不同形貌的CdS纳米晶粒,分别选用水(H<,2>O)、-二甲基甲酰胺(DMF)、乙醇胺(an)和乙二胺(en)为溶剂来控制纳米CdS的形貌和尺寸.对样品的结构和性能进行表征,重点分析了溶剂的物理性质和结构特征对CdS纳米粒子晶体结构、形貌和尺寸的影响.不同溶剂的作用机制不同,可通过选择合适的反应溶剂来控制纳米粒子的形貌和尺寸,以制备满足不同应用需要的纳米结构,尤其是性能独特的一维纳米结构.
76.纳米CaCO<,3>表面性能控制对其在PS中分散的影响
- 王旭;胡燕;孙坚;黄锐
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：利用钛酸酯NDZ-201调控了纳米碳酸钙的表面性能,用反气相色谱(IGC)和直剪试验表征了纳米碳酸钙表面物理化学性能和粒子团聚性能,并用透射电子显微镜(TEM)观察分析了纳米碳酸钙在聚苯乙烯基体中分散形态.研究结果表明,在NDZ-201用量为2﹪(以碳酸钙质量分数计)左右时,纳米碳酸钙粒子具有较小的表面吸附能力和团聚强度,纳米碳酸钙具有较好的可分散性.过量的偶联剂NDZ-201会在碳酸钙粒子间起到润滑效果,降低粒子间的内摩擦系数,使粒子在剪切分散过程中的可分散性变差.
77.纳米碳酸钙表面特性对PS/纳米CaCO<,3>体系的影响
- 王旭;胡燕;孙坚;黄锐
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：研究了偶联剂NDZ-101对纳米碳酸钙团聚体性能的影响.采用熔体剪切分散法制备了聚苯乙烯基纳米碳酸钙复合材料,利用粒度分析仪观察并分析了纳米碳酸钙团聚体的特征(包括团聚强度和内摩擦系数)对其在复合材料中分散程度的影响,并进一步研究了纳米碳酸钙表面性能对聚苯乙烯基纳米碳酸钙复合材料性能的影响.结果表明:经1﹪(质量分数,下同)左右的NDZ-101处理的纳米碳酸钙在聚苯乙烯基体中的分散粒径最小,其特征粒径达196nm.聚苯乙烯基纳米碳酸钙复合材料的玻璃化转变温度、熔体粘度和储能模量等性能都随偶联剂NDZ-101的增加呈先升后降的趋势.
78.量子尺寸纳米TiO<,2>的荧光及漫反射光谱
- 王智宇;唐培松;蒋玉龙;樊先平;钱国栋;洪樟连
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：的粉末的光学吸收带隙进行了计算.">以钛酸丁酯Ti(OBu)<,4>和乙醇C<,2>H<,5>OH为前驱物,先制备钛酸丁酯溶胶,陈化后放入高压釜中进行水热反应得到具有不同粒径的量子尺寸纳米TiO<,2>粉末;研究其荧光发射光谱和紫外-可见漫反射光谱.结果表明:随粒径变小,纳米TiO<,2>粉末的荧光发射光谱没有蓝移现象;而紫外-可见漫反射光谱则向短波方向移动,发生了"蓝移".对不同粒径纳米TiO<,2>的粉末的光学吸收带隙进行了计算.
79.溶胶-凝胶法制备SiO<,2>-PEDT复合抗静电薄膜
- 吴春春;丁新更;杨芳儿;陆文伟
- 《第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议》 | 2004年
摘要：首次采用溶胶-凝胶法制备了SiO<,2>-PEDT复合溶胶和抗静电薄膜.通过扫描电镜(SEM)观察了薄膜的表面形貌;利用表面电阻仪和分光光度计对薄膜导电性能和光学性能进行了研究.结果表明:随加水量R的增加,溶胶的胶凝时间缩短,溶胶稳定性变差,最佳加水量为R=2;PEDT导电粒子在薄膜中均匀分散;当PEDT溶胶含量小于5.08﹪(质量分数,下同)时,薄膜表面电阻随PEDT溶胶含量增加保持在10<'10>Ω□,此时导电机理为电子隧道效应;当PEDT溶胶含量大于5.08﹪小于7.44﹪时,薄膜表面电阻大幅减小,由8×10<'10>Ω□下降为8×10<'8>Ω□.此时导电机理转变为导电通道效应;当PEDT溶胶含量大于7.44﹪时,随PEDT含量的增加,表面电阻进一步降低(由8×10<'8>Ω□减小为7.2×10<'7>Ω□).复合薄膜的透过率随PEDT含量呈线性减小,由99.8﹪降低为94.2﹪.薄膜的结合强度随PEDT含量的增加逐渐降低.