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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

召开年：2015
召开地：成都
出版时间： 2015-10

主办单位：;世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会;;

会议文集：世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会论文集

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1.以中药饮片辨识促进中医专业学生《中药学》学习
- YANG Min;杨敏;JIANG Miao;蒋淼;MIN Zhi-qiang;闵志强
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：将中药饮片辨识环节引入中药学课堂教学中,可以激发学生的对中药学的兴趣，从而有效地提高学习效率。在教学过程中发现让学生在学习时接触到药物饮片有利于对该药物功效的理解和掌握。同学们也普遍要求想要看看具体的药物，使抽象的功效与具体药物的形态结合，有利于学习。在教学中认为通过中药饮片辨识能力培养，极大促进中医专业学生对《中药学》学习的激情，提高学习成效。
2.镇咳平喘药效学实验优选肺咳散处方挥发油提取工艺
- LI Wei;李微;JIA Cheng-you;贾成友;CHEN Jiao;陈娇;YU Jiao;余姣;Zhao Feng-ping;赵凤平;YANG Rong-ping;杨荣平
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：通过镇咳平喘药效学实验优选肺咳散处方挥发油最佳提取工艺.方法：采用小鼠氨水引咳法及豚鼠平喘药效学实验对陈皮等药材中挥发油不同提取方法的提取物进行镇咳平喘作用对比,优选陈皮等药材中挥发油的提取工艺.结果：肺咳散处方中陈皮等药材水蒸气蒸馏得到的挥发油及水煎液镇咳平喘作用大于75％醇提液和水提液.结论：肺咳散处方的挥发油并水煎液具有良好的止咳平喘效果,可为肺咳散剂型优化提供实验基础.
3.电位滴定法测定山楂及其炮制品总有机酸的含量
- ZHANG-Hui;张慧;XIA Hou-lin;夏厚林;YANG Meng-ni;杨孟妮;DENG-Fang;邓放
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：采用电位滴定法测定山楂及其炮制品总有机酸的含量. 方法：采用pH计进行电位滴定,记录Ⅴ值及对应的pH值,绘制△pH/△Ⅴ～Ⅴ曲线,确定滴定终点. 结果：滴定终点突跃明显,仪器精密度、重复性及稳定性良好;山楂回收率为97.8％、RSD(％)为0.68,炒山楂回收率为97.93％、RSD(％)为0.95,焦山楂回收率为96.56％、RSD(％)为1.45,山楂炭回收率为95.93％、RSD(％)为1.65.5批样品及其对应炮制品的总有机酸含量为山楂6.95％～7.04％,炒山楂7.01％～7.17％,焦山楂5.27％～5.31％,山楂炭3.16％～3.24％. 结论：电位滴定法能较好的表达山楂及其炮制品总有机酸的含量,各样品总有机酸含量高低各异,表明山楂受热程度不同其有机酸含量不同.
4.密闭式静脉留置针临床报道安全性分析
- Zha Jianxia;查建霞;Gao Tian;高天;He Yan;何燕;Zhang Ting;张婷;Kuang Jilin;旷吉琳
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：了解密闭式静脉留置针临床安全性相关信息,指导医疗器械临床安全使用.方法：通过分析2003年至2015年期间临床观察报道,了解临床中所观察病例的不良事件的发生率和临床表现.结果：2060例患者使用了密闭式静脉留置针,其中有310例(15.05％)患者发生了不良事件;主要临床表现为液体渗漏、静脉炎等11种临床不良事件.结论：加强医疗器械的安全性监测,提高临床操作技能,及时发现和处理所发生的不良事件,控制和减少患者安全性事件的发生.
5.精密过滤输液器与普通输液器临床报道静脉炎不良事件分析
- ZHA Jian-xia;查建霞;GAO Tian;高天;WU Ai-juan;吴艾娟;FENG Qingwen;冯庆文;HE Yan;何燕;TAO Meng-yao;陶孟瑶
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：了解精密过滤输液器与普通输液器的安全性,为临床安全使用提供参考. 方法：对2011至2014年期间一次性精密过滤输液器与普通输液器病例对照临床观察报道安全性数据进行统计分析,了解和掌握这两种输液器械在临床使用中发生静脉炎不良事件症状、严重程度及发生率. 结果：两种器械均有静脉炎不良事件发生,按严重程度分级比较,两种器械无统计学意义(P＞0.05).精密过滤输液器的不良事件发生率为11.09％,普通输液器不良事件发生率为36.18％,两者比较差异有统计学意义(P≤0.05). 结论：精密过滤输液器与普通输液器比较能有效减轻输液所致的静脉炎不良事件发生率,但不能降低其严重程度;两种器械的不良事件的发生率均较高.临床医务人员应加强临床使用的安全性监测和护理,以降低不良事件发生率.
6.花椒及花椒油的质量标准研究思考
- Tao Xingbao;陶兴宝;Zhao Chongbo;赵重博;Jang Weidong;姜卫东;Yu xiaoqin;余晓琴;Wu Chunjie;吴纯洁
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：花椒是重要的药用植物、调味品和香料作物,以其良好的抗菌、杀虫、消炎等活性和独特的"麻、香"风味受到人们的广泛关注和研究.因花椒的品种繁多,来源广泛,市场分级标准混乱,缺乏规范,致使难以评判花椒的品质优劣.本文在原有的国家标准及地方标准的基础上利用相关技术规范花椒及其油的质量等级,为花椒及其油的品质评价提供初步思路和方法.
7.不同pH值对维生素C注射液的影响研究
- ZHANG-Hui;张慧;XIA Hou-lin;夏厚林;YANG Meng-ni;杨孟妮;Xu Qing-kai;徐庆凯;DENG-Fang;邓放
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：考察不同pH值对维生素C(Vc)注射液的影响.方法：采用紫外分光光度法对不同pH值的Vc注射液进行最大吸收波长考察,进行稳定性试验筛选最稳定的pH值,采用百分吸收系数法测定稳定pH值的Vc注射液含量.结果：随着pH值的增大,最大吸收波长红移,反之则紫移;pH值在3左右时最大吸收波长比较稳定;把pH值控制在3左右测定Vc注射液的含量为：95.36％～98.64％.结论：pH值影响Vc注射液的最大吸收波长,把pH值控制在3左右,Vc注射液较稳定.
8.石榴皮炮制前后总鞣质及鞣花酸、安石榴苷的含量变化研究
- Cui Yuan-yuan;崔园园;Chen Zhi-min;陈志敏;Zhang Mei;张美;Xiong Rui;熊瑞;Li Wen-bing;李文兵;Hu Chang-jiang;胡昌江
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：比较石榴皮炮制前后总鞣质、鞣花酸、安石榴苷的含量变化,拟阐明炮制对石榴皮中鞣质类成分的影响.方法：采用紫外可见分光光度计法测定鞣质的含量,高效液相色谱法测定鞣花酸、安石榴苷的含量,对石榴皮生品、炒黄品和炒炭品进行比较.结果：不同批次石榴皮炮制前后鞣质的平均含量分别为：生品15.03％、炒黄品17.54％、炒炭品11.07％;鞣花酸的平均含量分别为：生品4.33％、炒黄品4.20％、炒炭品4.48％;安石榴苷的平均含量分别为：生品38.76％、炒黄品50.23％、炒炭品16.45％。结论：炮制对石榴皮中鞣质类成分的含量有显著影响.
9.山枝仁炒制前后槲皮素的含量测定及质量标准研究
- GONG Xiao-meng;龚晓猛;ZHANG Mei;张美;WU Shan-shan;吴珊珊;LI Meng-qi;李梦琪;HU Lin;胡麒;HU Chang-jiang;胡昌江
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：测定山枝仁炒制前后槲皮素含量,拟建立生山枝仁和炒山枝仁质量标准. 方法：按照药典相应项目下,测定山枝仁炮制前后的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量;并采用高效液相色谱法,测定槲皮素含量. 结果：生山枝仁水分不得超过12％,总灰分不得超过6.0％,酸不溶性灰分不得超过0.7％,浸出物不得少于10.0％,含槲皮素量均不得少于0.10％;炒山枝仁水分不得过11％,总灰分不得超过6.0％,酸不溶性灰分不得过0.8％,浸出物不得少于11.0％,槲皮素含量不得少于0.13％. 结论：建立了山枝仁炒制前后的质量标准,并测定了炮制前后槲皮素含量,其操作方法简便,具有良好的精密度和重复性,可作为本产品的质量控制方法.
10.RP-HPLC法同时测定红药胶囊中6种有效成分含量
- JIA Cheng-you;贾成友;JIANG Yao;蒋瑶;LI Wei;李微;ZHAO Feng-ping;赵凤平;WANG Yun-hong;王云红;YANG Rong-ping;杨荣平
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：建立红药胶囊中6种有效成分含量测定方法. 方法：采用Waster XTerra C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,流速1.0mL/min,进样量5μ1,检测波长为203nm、300nm和403nm,柱温30°C. 结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、欧前胡素、异欧前胡素和羟基红花黄色素A的进样量分别在0.310～5.425μg(0.9997),0.404～7.070μg(0.9998),0.420～7.350μg(0.9997),0.008～0.140μg(0.9996),0.002～0.034μg(0.9996),0.012～0.217μg(0.9997)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.23％、99.15％、100.32％、99.91％,98.67％,99.27％. 结论：本方法简便准确重现性好,可用于红药胶囊中6种有效成分的含量测定.
11.安息香配伍冰片在人工胃肠液中的成分变化研究
- ZHANG-Hui;张慧;YANG Meng-ni;杨孟妮;HU-Pan;胡攀;XIA Hou-lin;夏厚林
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：研究安息香与冰片配伍后其主要成分苯甲酸及总香脂酸在人工胃肠液中的含量变化情况.方法：采用高效液相色谱法(HPLC)研究苯甲酸含量变化,采用紫外分光光度法(UV)研究总香脂酸含量变化.结果：HPLC测定苯甲酸含量大小为：人工肠液＞水＞人工胃液,配伍冰片组含量大于单味样品组含量;UV测定总香脂酸含量大小为：人工肠液＞水＞人工胃液;配伍冰片组含量大于单味样品组含量.结论：HPLC和UV表明安息香在人工肠液中吸收更好,而在人工胃液中吸收较少,表明安息香主要在肠道代谢;与冰片配伍有利于安息香的吸收,体现了冰片与安息香相须相使的作用,表明了配伍的合理性.
12.中药材农残研究现状的探讨
- Kang Chuan-zhi;康传志;GUO Lan-ping;郭兰萍
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：中药材农药残留问题已引起国内外的普遍关注.本文分析了中药材农残污染现状及其存在的问题,明确了在中药材农残方面的分析检测方法,并对中药材中常用的农残降解方法和应用情况进行了探讨.同时,在分析国内外农残标准基础上,提出了中药材农残限量标准制定的必要性和紧迫性,以期为中药材农残的深入研究和发展安全、绿色中药提供科学理论参考.
13.美洲大蠊抗菌作用研究现状
- SANG Wen-tao;桑文涛;ZOU Jun-bo;邹俊波;YANG Sheng-qun;杨胜群;ZHANG-Tong;张彤;ZENG Nan;曾南
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：现代药理研究表明美洲大蠊具有较为广泛的药理作用,如抗肿瘤、抗肝损伤、促进组织修复、提高免疫力等,且其成药制剂被用于治疗烧烫伤、胃溃疡、肝癌等,但与其临床应用密切相关的抗菌作用研究则相对较少.本文通过回顾近20余年的文献资料,围绕美洲大蠊的抗菌作用,从其药效学、抗菌有效物质及其抗菌作用机制研究三方面进行归纳、分析,旨为美洲大蠊抗菌作用的进一步深入研究提供一定理论参考价值.
14.HPLC同时测定地榆升白片中没食子酸和(+)-儿茶素的含量
- HU Jia;胡佳;WANG Ze-yu;王泽宇;KANG Min;广兵;GUANG Bin;康敏;LI Hong-xiang;李鸿翔;DENG Yun;邓赟
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：建立HPLC同时测定地榆升白片制剂中没食子酸和(+)-儿茶素的含量方法. 方法：采用Inertsil0DS-3色谱柱,(250mm×4.6mm,5μm,GL Sciences lnc.)以甲醇-0.05％磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长280nm体积流量1mL·min-1;柱温30°C. 结果：没食子酸和(+)-儿茶素的线性范围分别为20.82～187.38μg·mL-1(r=0.9996)、20.90～188.10μg·mL-1(r=0.9998),平均加样回收率分别为98.99％(RSD1.88％)和101.09％(RSD0.58％). 结论：该方法操作简便、灵敏、准确,可作为地榆升白片的质量控制方法.
15.益母草注射液缩宫作用活性成分筛选研究
- LI Yan;李燕;YU Quan-yi;余泉毅;FENG Wu-wen;冯伍文;CHEN Jing;陈静;XIE Xiao-fang;谢晓芳
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：评价益母草注射液中几种提取成分对正常大鼠离体子宫活动的调节作用,筛选益母草注射液缩宫活性成分.方法：采用正常大鼠离体子宫模型,采用累积加药的方式,并用十六道生理记录分析系统记录子宫收缩曲线,观察几种成分对子宫活动的调节作用.结果：益母草注射液、HCJ-1、5、9、17可明显升高,HCJ-2可明显降低子宫收缩活力、最大值、最小值和平均值(P＜0.05或P＜0.01),并可缓解缩宫素导致的痉挛.结论：益母草注射液中存在兴奋和抑制子宫收缩的不同成分,HCJ-1、5、9、17是益母草注射液缩宫作用的主要有效成分,HCJ-2是抑制作用成分.
16.黄芩有效成分在炎症通路中的作用靶点研究进展
- WANG Pei-ming;王沛明;CHEN Wen;陈文;MENG Xian-li;孟宪丽
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：黄芩作为中国的传统中药材之一,其活性成分主要为黄酮类化合物,国内外研究表明,其多种活性成分均具有良好的抗炎作用.本文通过相关文献,以黄芩有效成分在炎症通路中的作用为出发点,重点介绍了黄芩有效成分在炎症通路中作用的靶点蛋白,为黄芩抗炎作用的进一步研究研究提供参考.
17.硫磺熏蒸中药材及二氧化硫残留现状分析
- KANG Chuan-zhi;康传志;GUO Lan-ping;郭兰萍
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：硫磺熏蒸是一种古老的药材养护方法,可对中药材漂白增色、防腐防霉,并在药材的储存和保管上发挥着一定作用.但近年来,随着人们对用药安全性的重视,硫磺熏蒸中药材受到人们的质疑.硫熏中药材后,不仅会残留大量二氧化硫,还会使药材化学成分发生量变或质变,严重影响中药材品质和产业发展.本文从硫磺熏蒸加工现状出发,总结了硫熏中药材的危害和二氧化硫检测方法,并对现有的二氧化硫限量标准和存在问题进行探讨,为制定国际中药材二氧化硫限量标准提供理论依据.
18.广藿香抗菌作用的研究进展
- YAN Pei-ao;彦培傲;LI Yun-xia;李芸霞;PENG Cheng;彭成;ZHANG Ruo-qi;张若琪
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：广藿香具有多种药理作用,其中抗菌作用备受关注.本文从广藿香的抗菌谱、抗菌活性成分、抗菌机制、不同地域产广藿香的抗菌作用以及抗菌应用前景等方面的研究进展做一综述,以期为广藿香抗菌活性及机制的进一步研究提供新的参考资料.
19.花生衣开发利用的思考
- YAN Dan;严丹;Zhao Chong-bo;赵重博;XIE Da-shuai;解达帅;Hu Mei-bian;胡美变;Li Liang;黎量;WU Chun-jie;吴纯洁
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：花生衣为豆科植物花生的种皮,含有丰富的活性成分,目前多作为饲料和燃料等低附加值产品使用,难以体现其应有的应用价值和经济效益.本文通过综述近几年国内外关于花生衣的功能成分(黄酮、酚类物质、色素)的提取工艺,花生衣的抗氧化、防止血小板减少、抑菌等活性以及产品开发现状,分析花生衣产品开发利用策略,并对花生衣活性成分在化妆品、医疗保健品和食品等行业的发展进行了展望,为合理有效地综合利用花生衣资源提供思路.
20.细胞培养技术在中药炮制研究中的应用
- LI Jiang-wei;李江维;XU Run-chun;许润春;WANG Peng-fei;王鹏飞
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：随着细胞培养技术的不断进步和完善,其应用领域也在不断的扩大.近年来,细胞培养技术在中药炮制研究中已得到广泛应用,如不同炮制品之间的药效作用比较、炮制减毒作用的研究及炮制原理的分子机制探讨等.本文就细胞培养技术在中药炮制研究中的应用进行综述,并对目前研究中出现的问题进行分析,为细胞培养技术在中药炮制研究中的深入应用提供参考.
21.HPLC同时测定平胃散配方颗粒中4种有效成分的含量
- ZHANG Mei;张美;崔园园;CUI Yuan-yuan;XIONG Rui;熊瑞;CHENG Zhi-ming;陈志敏;LI Wen-bing;李文兵;HU Chang-jiang;胡昌江;文建霞;WEN Jian-xia;CHEN Hai-mei;陈海媚
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：本文应用HPLC同时测定平胃散配方颗粒中4种有效成分(苍术素、厚朴酚、和厚朴酚、橙皮苷)的含量.含量测定采用Thermo C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为30°C,流速为1.0mL/min,检测波长为300nm,以乙腈-0.2％磷酸水溶液进行梯度洗脱(0min→20min→35min→40min→45min,乙腈15％→40％→70％→100％→100％).结果表明3批配方颗粒中苍术素、厚朴酚、和厚朴酚及橙皮苷的平均含量分别为：0.015mg/g、0.253mg/g、0.227mg/g、2.567mg/g.4种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2％,加样回收率为97.72％～99.41％.该方法简单、灵敏、准确,可用于平胃散配方颗粒多指标质量控制.
22.乙醇-硫酸铵双水相提取三七总皂苷的工艺研究
- 赵凤平;贾成友;张传辉;江敏瑜;王云红;杨荣平
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：探讨三七总皂苷乙醇-硫酸铵双水相最佳提取工艺.方法：在单因素试验的基础上,以三七总皂苷提取率为指标,采用Box-Behnken响应面设计法考察乙醇-水质量比、超声时间、硫酸铵用量对提取率的影响.结果：最佳提取工艺参数为乙醇-水质量比0.50、超声时间32min、硫酸铵用量0.36g/mL,此条件下三七总皂苷提取率达89.93mg/g,与理论预测值90.26mg/g偏差较小.结论：双水相体系对三七总皂苷提取率高,且工艺简单、可靠、节能,具有一定的实用价值.
23.平胃散中药物炮制前后及配方颗粒与传统汤剂的药效学比较研究
- ZHANG Mei;张美;WU Shan-shan;吴珊珊;XIONG Rui;熊瑞;CUI Yuan-yuan;崔园园;CHENG Zhi-ming;陈志敏;LI Wen-bing;李文兵;HU Chang-jiang;胡昌江
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：针对平胃散燥湿健脾、行气和胃的功效,复制相应的病理模型,将方中药物炮制前后分别组成平胃散,进行药效学比较研究,探讨方中药物炮制的合理性;同时将最佳组方制成平胃散配方颗粒与传统汤剂进行药效学比较,拟阐明平胃散配方颗粒与汤剂的生物等效性. 方法：将80只大鼠随机分为空白,模型,生低,生高,炙低,炙高,颗低,颗高8个组.除空白组外,其余各组大鼠采用饮食不节,外湿过盛,情志不遂的综合方法复制湿困脾胃证病理模型,再进行平胃散干预治疗. 结果：造模后,模型组与空白组相比,其胃排空和小肠推进能力下降;各项大鼠血清指标差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：平胃散中药物炮制入药具有一定的合理性和科学性,平胃散配方颗粒与汤剂的药理作用有生物等效性.
24.对照饮片制订的若干问题思考
- Wu Na;吴娜;Xie Da-shuai;解达帅;Zhao Chong-bo;赵重博;Yang Shi-long;杨诗龙;Liu Yu-jie;刘玉杰;Huang Qin-wan;黄勤挽;Wu Chun-jie;吴纯洁
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：现行的饮片质量标准中将"对照药材"作为其质量控制的标准物质之一,且存在诸多饮片的鉴别、检查项等均规定为"同药材".然而,中药饮片作为中医临床直接应用的药品,其外观性状、有效成分、功能主治等方面往往与原药材有所差异.使用药材的控制标准来规定饮片,不能满足饮片质量控制的需求,有失合理性和科学性.针对中药饮片质量标准部分项目不合理、质控指标缺乏专属性等问题,本文在总结相关文献的基础上,提出将"对照饮片"作为中药饮片标准物质之一的思路,并从对照饮片制备过程中原药材、辅料、炮制工艺等相关方面作了深入分析与思考后,提出了相应对策.此外,还展望了对照饮片应用的优势及未来研究方向.本文为对照饮片的深入研究和进一步应用提供思路与借鉴.
25.HPLC-ELSD法同时测定参芪复方颗粒中皂苷类成分的含量
- SHAN Li-fang;单丽芳;袁彩;YUAN Cai;YANG Hong-mei;杨红梅;CAO Lei;曹蕾;TAN Jin;谈静;GAO Tian;高天;袁强华;YUAN Qiang-hua;SONG ying;宋英
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：建立同时测定参芪复方颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷含量的方法. 方法：采用HPLC-ELSD法,phenomenex-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8mL.min-1;柱温25°C,气体流量：2.6L.min1,漂移管温度：102°C. 结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷分别在0.1960～2.976μg(r=0.9998),0.2067～3.138μg(r=0.9990)0.1907～2.895μg(r=0.9999),0.1896～2.879μg(r=0.9997)与色谱峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.27％(RSD1.5％),99.33％(RSD1.2％),99.36％(RSD1.0％),99.27％(RSD2.4％). 结论：该含量测定方法同时测定参芪复方颗粒中多种成分,精密度高、重复性好,可用于参芪复方颗粒的质量控制,为其质量标准的拟定奠定了基础.
26.透骨散的质量标准研究
- ZHANG Chen;张晨;WANG Chang-sheng;王长生;LI Chun-xue;李春雪;DONG Hong-jiao;董红娇;QU Yan;瞿燕
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：建立透骨散的质量标准. 方法：采用TLC法对透骨散中黄柏、芫花、大黄、没药进行定性鉴别;采用显微鉴别方法对透骨散中黄柏、芫花、大黄、白芷、红大戟、紫花地丁进行了鉴别;采用HPLC测定透骨散中盐酸小檗碱的含量,色谱柱Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)流动相甲醇-2.2％醋酸水(40∶60),柱温25°C,检测波长265nm. 结果：定性鉴别中检出黄柏、芫花、大黄、白芷、没药,分离度好、专属性强且阴性无干扰.盐酸小檗碱线性范围为0.0875～1.4μg(R2=0.9999),平均加样回收率99.57％(RSD0.55％). 结论：建立的质量控制方法操作简单、重复性好,可较好的控制透骨散的质量,为该制剂的工业化生产提供参考.
27.何首乌及其成分对人正常肝细胞凋亡的影响
- 贾歌刘畅;JIA Geliuchang;PANG Jingyao;庞晶瑶;BAI Zhaofang;柏兆方;NIU Ming;牛明;ZHAO Yanling;赵艳玲;ZHU Yun;朱云;ZHANG Yaming;张雅铭;MA Zhijie;马致洁;ZHAO Kuijun;赵奎君;王伽伯;WANG Jiabo;XIAO Xiaohe;肖小河
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：检测何首乌对人肝细胞(L02)的毒性和细胞凋亡的影响. 方法：通过细胞形态分析、流式细胞术考察何首乌及其三个单体成分对肝细胞凋亡的影响. 结果：与空白对照组相比,何首乌70％乙醇提取物(1、2、4mg生药/mL)对肝细胞形态和细胞周期影响均不明显,给药24h凋亡率为9.51、10.3、13.2％;何首乌中三个成分大黄素、大黄酸和没食子酸单独给药(25、50、100μmol/L),各给药组细胞均可见典型凋亡形态,G1期细胞所占比率明显减小,S期、G2期比率增加,并呈现浓度依赖的诱导凋亡作用,其中三个成分高浓度(100μmol/L)给药24h凋亡率分别为19.8％、12.0％和13.7％. 结论：何首乌对人正常肝细胞有一定的诱导凋亡作用,其所含大黄素的诱导凋亡作用强于大黄酸和没食子酸.
28.藏药'蒂达'的基原、药性及功效的考证
- WEN Jian;文检;ZHANG Yi;张艺;LIU Chuan;刘川;LI Xuan-hao;李轩豪;FAN Gang;范刚;GENG Zang-jia;更藏加;GU Rui;古锐
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：查阅藏医药经典著作,结合藏医临床访谈和国内外现代文献,对"蒂达"的名称、品种、药性与功效、临床应用进行考证,明确藏药"蒂达"的基原、药性以及功效.经考证,"蒂达"包括龙胆科獐牙菜属(Swertia)、扁蕾属(Gentianopsis)、花锚属(Halenia)、肋柱花属(Lomatogonium)、喉毛花属(Comastoma),以及虎耳草科虎耳草属(Hedyotis)和十字花科糖芥属(Erysimum)的部分植物,分为印度"蒂达"、尼泊尔"蒂达"和西藏"蒂达".藏药"蒂达"基原复杂,药用品种混乱,临床应用广泛,有必要进行本草考证、品种鉴定、药效学等现代研究,保障藏药"蒂达"的临床用药的安全性与可控性.
29.水苏碱药理作用研究进展
- DAI Liang-ping;代良萍;DONG Yan-hong;董艳红;HU Ting-ting;胡婷婷;XIE Xiao-fang;谢晓芳;PENG Cheng;彭成
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：水苏碱是中药益母草的主要成分之一,亦能人工合成,近年来其药理研究比较丰富.本文通过检索近10年国内外有关水苏碱的药理研究文献,综述水苏碱的药理活性,结果显示水苏碱具有兴奋子宫、抗炎、改善血液流变学、抗血栓等多种药理作用,提示具有开发价值,也为其进一步开发提供参考.
30.pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸的制备及体外释药研究
- CHENG Ling;程玲;郑娟;Zheng Juan;SHEN Gang;沈刚;QIU Ling;邱玲;LI Juan-juan;李娟娟;ZHANG Li-hong;张利红;WU Na;武娜;袁海龙;YUAN Hai-long;HAN Jin;韩晋
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：本研究拟制备pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸,并对影响其体外释药行为的包衣处方进行优化. 方法：采用探头超声联合高压均质技术制备黄芩苷纳米混悬剂,借用流化床干燥技术将其固化成纳米晶体微丸,并考察其再分散后的粒径、Zeta电位和多分散指数;将上述纳米晶体微丸进行流化床包衣,采用桨法,以微丸体外释放度为评价指标,对包衣处方进行优化. 结果：黄芩苷纳米晶体微丸再分散后平均粒径(281.90±10.56)nm,多分散指数(PI)为(0.1951±0.0432),Zeta电位为(-31.7±2.1)mV.以最优包衣处方：Eudragit S100为包衣材料,8％的柠檬酸三乙酯(TEC)为增塑剂,50％的滑石粉为抗黏剂,包衣增重为15％,所制得的黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸在人工胃液、小肠液中累积释药率小于13％,人工结肠液中累积释放率达93％. 结论：该制剂具有良好的结肠靶向释药性能.
31.盐炙益智仁石油醚部位'缩尿'作用谱效关系
- GONG Xiao-meng;龚晓猛;WU Shan-shan;吴珊珊;LI Meng-qi;李梦琪;ZHANG Mei;张美;HU Chang-jiang;胡麒;胡昌江
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：通过盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱特征峰所代表的化学成分及其对豚鼠膀胱逼尿肌抑制作用贡献的大小,阐明盐炙益智仁的药效物质基础. 方法：采用HPLC法建立盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5um);流动相A：水;B：乙腈,流动相梯度洗脱：0～10min,5％～25％B％;10～60min,25％～65％B％;60～75min,65％～100％B％;柱温35°C;检测波长254nm;进样量10uL;流速1mL·min-1.盐炙益智仁石油醚部位对豚鼠离体膀胱逼尿肌活动的影响,研究盐炙益智仁缩尿药效物质基础,并采用灰关联分析法建立谱效关系. 结果：建立了盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,相似度均大于0.9;盐炙益智仁缩尿的药效是多种成分共同作用的结果,各特征峰所代表的化学成分缩尿药效贡献的大小顺序(按特征共有峰编号)为20号＞9号＞11号＞17号＞16号＞13号＞15号＞24号＞18号＞23号＞14号＞32号＞34号＞22号＞25号＞19号＞31号＞27号＞21号＞29号＞28号＞30号. 结论：所构建的盐炙益智仁石油醚部位HPLC指纹图谱重复性好,稳定性高,方法简单,可为盐炙益智仁的缩尿药效评价提供参考;石油醚部位指纹图谱与其缩尿药效之间有较明显的对应关系,为进一步研究盐炙益智仁的缩尿药效物质奠定了基础.
32.白术麸炒过程中5-羟甲基糠醛含量变化规律及与饮片温度、颜色变化的相关性研究
- ZHANG Le;张乐;潘欢欢;Pan-huanhuan;Liu Fei;刘飞;Liu Xiao;刘肖;Li-xuelian;李雪莲;Chen Lin;陈林;刘友平;Liu-youping;Chen-hongping;陈鸿平
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：研究白术麸炒过程中5-羟甲基糠醛含量变化规律及与饮片温度、颜色变化的相关性,为阐明白术炮制原理和白术炮制工艺的优选提供依据. 方法：采用炒药机炒制白术,于不同时间点取样,得麸炒白术样品;采用HPLC测定5-羟甲基糠醛;采用二维红外成像仪测量麸炒不同时间点的饮片温度;采用色彩色差计测量麸炒不同时间点的饮片颜色. 结果：白术生品未检出5-羟甲基糠醛;随着麸炒时间延长,5-羟甲基糠醛含量缓慢增加,至饮片炒至15～16min,饮片温度达到140～160°C时,5-羟甲基糠醛含量突然急剧升高,此时饮片颜色b*值进入显著下降阶段. 结论：白术麸炒过程中5-羟甲基糠醛含量呈规律性变化,且与饮片温度、颜色变化具有相关性.
33.酒西五味子与醋西五味子质量标准研究
- XIAO Fang;肖芳;HUANG Qin-wan;黄勤挽;TAN Mao-lan;谭茂兰;FAN Run-yong;范润勇
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：建立酒西五味子与醋西五味子的质量标准. 方法：以五味子甲素为对照品进行酒西五味子与醋西五味子的薄层鉴别;采用HPLC测定酒西五味子与醋五味子中五味子甲素的含量.分别对酒西五味子与醋西五味子水分、总灰分、酸不溶性灰分及水浸出物进行检测. 结果：酒西五味子与醋西五味子薄层色谱分离度好,斑点清晰.根据样品测定结果,建议酒西五味子与醋西五味子水分分别不得超过13.0％、14.0％,总灰分均不得超过7.0％,酸不溶性灰分均不得超过2.0％,水浸出物含量均不得少于30.0％.五味子甲素进样量在0.3984～3.984μg(r=1)其峰面积积分值与进样量有良好的线性关系,平均回收率为99.22％,RSD为1.08％,酒西五味子与醋西五味子中五味子甲素含量均不得低于0.2％. 结论：所建方法操作简单,准确可靠,可用于评价酒西五味子与醋西五味子的质量.
34.外翻肠囊法研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂的大鼠肠吸收特性
- LI Juan-juan;李娟娟;申宝德;SHEN Bao-de;CHENG Ling;程玲;QIU Ling;邱玲;SHEN Gang;沈刚;WU Na;武娜;袁海龙;YUAN Hai-long;YIN Rong-li;尹蓉莉
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：本研究利用肠外翻模型研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂(total lignans of Herpetospermum caudigerum nanosuspension,HTL-NS)在大鼠的体外肠吸收特性,并与波棱瓜子总木脂素混悬剂(total lignans ofHerpetospermum caudigerum coarse suspensions,HTL-CS)进行对比. 方法：以有效成分波棱甲素与波棱素在大鼠的肠吸收参数为指标,考察不同浓度HTL-NS在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收状况. 结果：HTL-NS中2种成分在各肠段的累计吸收量(Q)、吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)均明显高于HTL-CS(P＜0.05或P＜0.01);波棱甲素与波棱素的3个吸收参数Q、Ka、Papp均随着浓度的增加而增加;波棱甲素与波棱素在不同肠段的吸收均存在差异,其中空肠吸收最好,十二指肠与回肠的吸收无显著性差异(P＞0.05). 结论：HTL在体内的吸收可能为被动吸收,HTL-NS能有效改善HTL在大鼠小肠的吸收.
35.藏药'俄色果'对急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制初探
- Zhou Haiyu;周海玉;Li Min;李敏;Cai Xiaoyang;蔡晓洋;Yin Lili;殷莉丽;Huang Xiao;黄潇
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：研究俄色果对急性酒精性肝损伤的防治作用及其作用机制探讨. 方法：采用50％乙醇一次性灌胃造成小鼠急性肝损伤,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C),肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px);对肝脏进行组织形态学观察和病理组织学检查;并观察小鼠体重变化及计算肝、脾、肾各脏器指数;通过体外DPPH.自由基清除实验评价俄色果的体外抗氧化效果. 结果：在小鼠急性酒精性肝损伤模型中,俄色果0.6g·kg-1剂量组能明显降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT、TG、VLDL水平,减少肝匀浆MDA含量,升高肝匀浆SOD活力,1.2g·kg-1、2.4g·kg-1各剂量组能不同程度恢复各指标值,脏器指数无明显变化.病理切片显示各给药组与病理模型组比较,肝组织损伤明显减轻,俄色果提取物有一定的抗氧化作用. 结论：藏药"俄色果"对急性酒精性肝损伤有一定的防治作用,其作用机制可能是通过调节肝功能、改善肝脏脂质蓄积以及增强抗氧化能力来完成的.
36.怀牛膝与川牛膝功效小考
- ZHOU Ying-ying;周莹莹;JIANG Miao;蒋淼;LI Wen;李文
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：对怀牛膝与川牛膝的古今功效记载及现代研究进行梳理,以探究其功效的演变过程.方法：通过查阅牛膝(包括怀牛膝、川牛膝)在古代本草及方书中的记载,整理历代医药学家对其功效的描述及临床运用,结合现代的功效记载、药理研究进行综合分析.结果：现代功效认识与古代文献论述不一致.结论：目前对怀牛膝与川牛膝的功效认识还不够全面,需做进一步探索研究.
37.基于生物效价和整合溶出度的六味五灵片体外溶出度研究
- ZHENG Juan;郑娟;程玲;CHENG Ling;SHEN Cheng-ying;沈成英;LI Juan-juan;李娟娟;QIU Ling;邱玲;SHEN Gang;沈刚;韩晋;HAN Jin;YUAN Hai-long;袁海龙
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：为了探讨化学-生物联合评价六味五灵片体外溶出度的可行性. 方法：该实验考察在0.1％SDS溶出介质中,不同溶出时间的六味五灵片溶出液对LX-2肝星状细胞的抑制作用,提出基于细胞抑制率所得六味五灵片的累积溶出度,与HPLC法所测的五味子甲素、特女贞苷、连翘苷各指标成分的溶出度及自定义权重系数的多成分整合的溶出度运用f2相似因子法分别进行相关性评价. 结果：五味子甲素、连翘苷、特女贞苷各指标成分和整合溶出度与生物溶出度相比较,f2相似因子依次为61、43、61、75. 结论：多成分整合的溶出度能更全面地反映全方的生物效价,以生物活性为导向的多成分整合的溶出度评价方法有望成为评价六味五灵片体外溶出度的有效手段之一.
38.基于斑马鱼模型蓬莪术醋制前后'增效减毒'炮制机理研究
- WANG Lei;汪蕾;YU Jia-li;余佳丽;GAN Yan-xiong;甘彦雄;ZhENG Yong-feng;郑勇凤;LIAO Wan;廖婉;FU Chao-mei;傅超美
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：评价蓬莪术醋制前后对斑马鱼胚胎发育毒性及血管抑制作用,阐释蓬莪术"增效减毒"醋制机理. 方法：将12hpf(受精后12h)、24hpf、48hpf发育正常斑马鱼胚胎分别置于醋制前后不同浓度的蓬莪术挥发油或水煎液中,在药物作用12h、24h、36h、48h后,显微镜下观察并记录蓬莪术醋制前后对斑马鱼胚胎的畸形情况、死亡率、心率和血管生成情况,并计算其LC50值. 结果：蓬莪术生、醋品挥发油及水煎液LC50值分别为67.315、95.755、161.440、206.239μg/mL;生、醋品挥发油各剂量在12h和24h内均能引起48hpf斑马鱼心率衰减(P＜0.01),20μg/mL和50μg/mL的生品挥发油心脏毒性作用最为明显,相同剂量下醋品挥发油无明显心脏毒性作用;蓬莪术醋制品抑制血管作用明显,20μg/mL为抑制血管生成较佳浓度. 结论：蓬莪术醋制后使斑马鱼胚胎毒性、心脏毒性减小,抗血管生成作用增强,蓬莪术醋制后具有"增效减毒"的作用.
39.基于效应成分当量的黄连饮片调剂一致性研究
- DONG Qin;董芹;王伽伯;WANG Jia-bo;ZHANG Ding-kun;张定堃;FENG Wu-wen;冯五文;ZHANG Cong-en;章从恩;NIU Ming;牛明;董小萍;DONG Xiao-ping;XIAO Xiao-he;肖小河
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：中药调剂是中药面向临床的最后一关,中药调剂的稳定性保证是中药临床疗效的关键.以临床功用为导向,建立基于效应成分当量的中药饮片质量评控,不仅能保证中药调剂的稳定性,更能关联药效的精准性.本研究选取黄连为模式药,结合课题组前期构建的黄连效应成分指数,建立关联药效的黄连效应成分当量,并根据不同规格黄连饮片的临床量取均一性和煎煮顺应性,研究不同规格黄连饮片的调剂一致性,用于指导黄连饮片规格优选和临床调剂.结果表明,效应成分当量能直观的表征规格、量取和煎煮波动对中药药效的影响;依据效应成分当量所筛选的黄连饮片,具有临床调剂均一性高,煎煮顺应性好,效应成分当量高的特点.结论,效应成分当量能提高中药调剂一致性评控的临床关联性;依据效应成分当量研制的"精标饮片"具有质量好、剂量调节性强等优点,该饮片的研制能促进中药饮片向精准稳定的方向迈进.
40.基于'内外结合'分析马钱子的炮制'火候'的研究
- XIE Da-shuai;解达帅;LIU Yu-jie;刘玉杰;YANG Shi-long;杨诗龙;YAN Dan;严丹;WU Chun-jie;吴纯洁
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：采用机器视觉和电子鼻技术实现生马钱子饮片及其不同炮制"火候"的砂炒马钱子饮片鉴别区分,并研究其颜色、气味与内在成分的相关性. 方法：采用机器视觉技术和电子鼻技术获取生马钱子及其炮制品的颜色和气味信息,并结合化学计量学方法(主成分分析、判别因子分析)分析炮制过程中的变化规律;采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同炮制程度的马钱子中生物碱成分士的宁和马钱子碱的含量;通过相关性分析法分析不同样品颜色值、气味值与成分的相关性. 结果：马钱子炮制过程中随着炮制程度的加深,色调H值逐渐变小,饱和度S值逐渐变大,亮度Ⅴ值逐渐变小,通过主成分分析PCA、判别因子分析DFA可实现炮制品的区分和判别;不同炮制程度的马钱子气味呈现一定规律性变化;随着炮制程度的加深,马钱子中士的宁和马钱子碱的含量不断降低;通过相关性分析得出色调H以及亮度Ⅴ的颜色值变化与士的宁和马钱子碱的变化呈现显著相关性,而气味与两种成分变化之间的相关性不显著. 结论：通过机器视觉与电子鼻技术对颜色、气味的客观化,可实现马钱子与其不同炮制"火候"饮片的鉴别区分;通过颜色与成分的相关性分析,证明传统上以颜色作为马钱子炮制过程中的控制指标具有一定的科学性.
41.菲牛蛭冻干粉去腥方法的研究
- Delin Zhang;张德林;Heng Wei;魏恒;Hongyu Duan;段红宇;Min Li;李敏;Jun Zeng;曾俊
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：探索菲牛蛭冻干粉去腥工艺.方法：以抗凝血酶活性和感官评价为指标,考察物理、化学、生物发酵等去腥方法,筛选菲牛蛭冻干粉最佳去腥工艺.结果：以7％的环状糊精溶液,料液比1∶5,50°C水浴1h除腥效果最佳.此方法处理后的菲牛蛭冻干粉抗凝血酶活性为631.7U/g,感官评价分数4.3.结论：环糊精包埋对菲牛蛭冻干粉具有最佳除腥效果,同时最大程度的保存了抗凝血酶活性,采用环糊精包埋法除去菲牛蛭冻干粉腥味切实可行.
42.金属离子对何首乌中二苯乙烯苷稳定性的影响
- 李瑞煜;LI Rui-yu;FENG Wu-wen;冯五文;LI Xiao-Fei;李晓菲;ZHANG Ding-kun;张定堃;LI Chun-yu;李春雨;MENG Ya-kun;孟雅坤;BAI Zao-fang;柏兆方;SONG Hai-bo;宋海波;DU Xiao-xi;杜晓曦;XIA Hou-lin;夏厚林;王伽伯;WANG Jia-bo;XIAO Xiao-he;肖小河
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：汤剂是中药临床最常使用的剂型之一,汤剂中化学成分的稳定性关乎临床药效与安全性.有关汤剂用水中金属离子对中药成分稳定性影响的研究报道较少,汤剂用水是否要控制金属离子也缺少科学依据支持.本文以何首乌中主要成分二苯乙烯苷(2,3,5,4'-tetrahydroxy stilbene-2-O-β-D-glucoside THSG)为例,比较研究了普通自来水、去离子水以及含不同浓度金属离子水对THSG稳定性影响的规律.结果表明,室温避光存放10天后,去离子水中THSG降解7％,而自来水中THSG完全降解;不同种类金属离子溶液均可使THSG含量下降,且下降程度与离子浓度呈浓度依赖关系.同一浓度下,Fe3+和Fe2+对THSG稳定性影响最大,其中500ppm浓度Fe3+和Fe2+水溶液中THSG含量下降超过98％;通过超高效液相高分辨质谱联用仪分析,在自来水以及含Cu2+、Ca2+、Zn2+、Mg2+和Al3+的水中发现THSG主要降解产物的可能结构为对羟基苯甲醛(分子量122.0367)和2,3,5-三羟基苯甲醛-2-0-葡萄糖苷(分子量316.0794);在含Fe3+和Fe2+的水中还发现可能为THSG加水二聚物的产物.上述结果表明水中金属离子会显著影响二苯乙烯苷在水中的稳定性,提示如果水中金属离子不加以控制,则会对汤剂及含THSG液体制剂的临床疗效和安全性产生较大影响.临床煎制含何首乌的汤剂应使用去离子水,从而可避免在保存过程中其主要成分THSG的降解.同时,使用自来水煎制的汤剂应在短时间内服用.研究结果对加强金属离子对其它含不稳定基团(如羟基、不饱和键等)化学成分的中药汤剂稳定性的研究提供了重要信息和参考.
43.Box-Behnken设计-效应面法优化黄连多糖的提取工艺
- LV Xiu-mei;吕秀梅;TANG Ce;唐策;FAN Gan;范刚;LI Yan;李艳;ZHANG Jing;张静;ZHANG Yi;张艺
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：优选黄连中黄连多糖的提取工艺条件.方法：采用Box-Behnken设计-效应面法,以黄连出膏率、多糖得率和糖醛酸得率为评价指标,考察黄连多糖回流提取过程的提取温度、提取次数、提取时间和料液比对提取工艺的影响.结果：最终确定黄连多糖的最佳提取条件为：提取温度100°C,提取时间3.8h,提取次数3次,料液比1∶15.7.结论：运用Box-Behnken设计-效应面法优化黄连多糖的提取方法是准确、合理、可行的.
44.Box-Behnken响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素的工艺研究
- LOU TaoTao;娄涛涛;JIN Ling;金玲;TUO Yang-ling;陀扬凌;ZHANG Xu;张旭
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：采用响应面法确定黑果枸杞色素提取的最佳工艺条件,为其开发利用提供技术参考. 方法：以黑果枸杞药材为原料提取色素,在单因素实验的基础上,采用Box-Benhnken设计响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素的条件,研究四个自变量之间的影响.通过响应面分析建立黑果枸杞色素吸光度(A)对乙醇浓度(A1)、浸提温度(B1)、液料比(C1)、浸提时间(D1)的二次回归模型：A=0.72+9.083×103A1-5.250×103B1+6.667×103C1+1.000×103D1-7.000×103A1B1-0.020A1C1-4.000×103A1D1-9.250×103B1C1+6.000×103B1D1-0.015C1D1-0.014A12-0.019B12-0.010C12-0.011D12. 结果：该模型拟合较好,其中乙醇浓度和液料比对黑果枸杞色素吸光度影响极显著(P＜0.01),浸提温度影响显著(P＜0.05).乙醇浓度和液料比、液料比和浸提时间、浸提温度和液料比间的交互作用显著.其最佳提取工艺为乙醇浓度75％,水浴浸提温度46°C,液料比40∶1,浸提时间3.3h.在此条件下,黑果枸杞色素吸光度值的预测值为0.727,验证实验测得黑果枸杞色素的吸光度值为0.729,预测值与实验值的相对误差为0.275％. 结论：方程拟合良好,适于对黑果枸杞色素提取工艺进行回归分析和参数优化.
45.Box-Behnken响应面法优选参芪复方颗粒的水提工艺
- SHAN Li-fang;单丽芳;CAO Lei;曹蕾;YANG Hong-mei;杨红梅;YUAN Cain;袁彩;SONG Ying;宋英;谈静;TAN Jing;高天;GAO Tian
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：根据Box-Behnken中心组合设计的原理,在单因素试验基础上,采用3因素3水平的响应曲面分析法,考察了料液比、提取时间及提取次数对参芪复方颗粒水提效果的影响.结果表明,在料液比(m/V)1∶10,提取3次,每次60min的条件下,综合评分可达98.90,为最佳提取工艺.该优选水提工艺稳定,合理可行,可用于参芪复方中各药材有效成分的提取.
46.基于药动学及单向肠灌流研究痰热清方药物配伍对黄芩苷体内过程的影响
- ZHENG Yong-feng;郑勇凤;WANG Jia-jing;王佳婧;Fu Chao-mei;傅超美;WANG Jian-xin;王建新
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：研究痰热清方中其他药味对黄芩苷体内过程的影响,从药物动力学及肠吸收的角度阐明该方配伍机理. 方法：将痰热清方按药物配伍理论进行拆方,分为君药组、两两配伍组、缺味配伍组及全方组,进行药动学实验,根据药动学实验结果,选取对黄芩苷吸收有显著影响的组别(全方组及缺使药组),进行大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠段的单向肠灌流实验,研究其促吸收的机制. 结果：药动学实验结果显示：全方组、缺连翘组能显著促进黄芩苷的吸收(p＜0.05);君臣组、君佐药及缺使药组可显著减缓黄芩苷的消除(p＜0.05).肠吸收实验结果显示：全方组能显著提高黄芩苷在空肠和回肠的吸收(p＜0.05),缺使药组能显著提高黄芩苷在空肠的吸收(p＜0.05). 结论：痰热清方各配伍方式对黄芩苷的体内过程有不同程度的影响,其中全方组、缺使药组促进吸收原因可能在于增加了黄芩苷在小肠段的吸收.
47.苷泰胶囊对慢性和急性肝损伤的保护作用及其作用机制研究
- Li Guang-quan;李光全;崔鹤蓉;Cui He-rong;Liu Hui-min;刘慧敏;Zhang Zhen-fang;张振芳;Meng Ya-kun;孟雅坤;Wang Jia-bo;王伽伯;柏兆方;Bai Zhao-fang;Xiao Xiao-he;肖小河
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：本文旨在评价苷泰胶囊(Gantai Capsules,GTC)对慢性和急性肝脏损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制.采用大鼠腹腔注射四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4),并采用小鼠腹腔注射D-氨基半乳糖(D-galactosamine,GalN)和微量细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)分别构建慢性和急性肝损伤模型,通过血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量测定,结合HE染色方法评价苷泰胶囊对慢性和急性肝损伤的保护作用;同时,采用Real-time PCR检测各实验组肝组织中TNF-α、IL-6、IFN-γ、CD14和TLR4等基因的表达情况.结果显示,苷泰胶囊显著降低了慢性肝损伤大鼠和急性肝损伤小鼠的ALT和AST水平(P＜0.05或P＜0.01),改善了其肝脏病理损伤的程度,同时下调了TNF-α、IL-6、IFN-γ、CD14和TLR4等基因的表达(P＜0.05或P＜0.01).结果表明,苷泰胶囊对慢性肝损伤大鼠和急性肝损伤小鼠均有较好的保护作用,其作用机制可能与下调LPS受体CD14和TLR4mRNA表达、抑制TLR4信号通路的活性,进而抑制TNF-α、IFN-γ和IL-6等炎症因子的表达有关.
48.厚朴提取物HK-1在肝微粒体中的代谢研究
- LI Xiao-bin;李小彬;WANG Hai-rong;王海蓉;YANG Qiu-nan;杨楸楠;TANG Ming-hai;汤明海;WAN Li;万丽
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：研究厚朴抗炎有效成分(E)-5-ally1-3'-(prop-1-enyl)bipheny1-2,4'-diol(HK-1)在人、大鼠、比格犬、猴和小鼠5个种属肝微粒体中的代谢稳定性,确定HK-1在大鼠肝微粒体中代谢表型. 方法：将HK-1在人、大鼠、比格犬、猴和小鼠5个种属肝微粒体中孵育,采用UPLC-MS/MS检测方法,通过测定HK-1的剩余浓度,考察HK-1在该5个种属肝微粒体中的代谢稳定性并外推其体内代谢清除率,通过化学抑制剂法鉴定在大鼠肝微粒体中HK-1的代谢表型. 结果：HK-1在人、大鼠、比格犬、猴和小鼠5个种属肝微粒体中均有不同程度的代谢,其t1/2分别为9.04、7.36、2.17、4.94、18.09min;CLint分别为153.40、188.20、639.02、280.60、76.60mL/(min·mg蛋白);CL'int分别为151.87、338.76、949.21、416.69、301.61mL·(min·kg)-1.在大鼠肝微粒体中HK-1主要被CYP2E1、CYP2C、CYP1A2催化代谢. 结论：HK-1在肝微粒体中代谢很快,且在人和大鼠肝微粒体中代谢相似,HK-1由多种酶代谢,这将降低因体内某一种酶被诱导或抑制而导致严重不良反应的风险.
49.地榆中化学成分及其促M-NFS-60细胞增殖活性的研究
- YangGuiyan;杨桂燕;XiongYongai;熊永爱;HeYihang;何宜航;YangMing;杨明
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：目的：地榆中升高白细胞有效成分的研究. 方法：利用环磷酰胺致小鼠白细胞减少模型筛选地榆升高白细胞的有效部位,采用聚酰胺、硅胶、SephadexLH-20和ODS C18柱色谱对有效部位进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析确定结构,并利用M-NFS-60细胞筛选地榆升高白细胞有效成分. 结果：从有效组分中分离鉴定得到八个三萜类成分,分别为3β,19α-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid28-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、2α,3β,19β-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid28-β-D-galactopyranosyl ester(Ⅱ)、3β-[(α-L-Ara-binopyranosyl)oxy]-urs-12,18-dien-28-oic acid28-β-D-glucopyranosyl ester(Ⅲ)、3β,19a-hydroxyolean-12-en-28-oic acid28-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)、kaji-ichigoside Fl(Ⅴ)、ziyu glycosideⅠ(Ⅵ)、3β-[(α-L-Ara-binopyranosyl)oxy]-23-hydroxyurs-12,19(29)-dien-28-oic acid28-β-D-glucopyranosyl ester(Ⅶ)、3β-[(α-L-Arabinopyranosyl)oxy]-urs-11,13(18)-dien-28-oic acid28-β-D-glucopyranosyl ester(Ⅷ).经细胞实验筛选,确定地榆乙酸乙酯部位中化合物Ⅰ、化合物Ⅵ具有显著促进M-NFS-60细胞增殖的作用. 结论：地榆乙酸乙酯部位具有最佳升高白细胞活性,其主要有效成分可能为化合物Ⅰ和化合物Ⅵ.
50.中药'显效理论'与中药质量控制新策略
- CAI Shao-Qing;蔡少青;WANG Xuan;王璇;SHANG Ming-Ying;尚明英;XU Feng;徐凤;LIU Guang-Xue;刘广学
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：归纳出中药"显效理论",即中药通过"众多显效形式(显效型)的单靶点叠加作用、多靶点协同作用及毒性分散效应"发挥药效并削弱自身毒性.一味中药可含有约1000种成分,一种成分口服进入体内后又可产生约100种代谢产物.无数化学成分及其无数体内代谢产物中的众多显效形式可共同发挥"集团军式作用".在药物分子少、靶点分子多的情况下,中药不同种的显效型分子可相继与靶点分子结合,发生叠加作用,当"靶点充分占位"时药效始启动.既有浓度上的叠加作用又有时间段先后的叠加作用,这使得药效得以持久.显效型呈现药效叠加和毒性分散,源于不同显效形式分子结构之间药效基团相同而毒性基团不完全相同."毒性分散效应"适于对无毒中药而不适于对有毒中药的解释.显效理论揭示中药可以众多化学成分及众多代谢产物参与发挥药效过程,包括叠加作用、协同作用及毒性分散效应,可有助于阐释和弘扬中药特色优势.
51.川产石斛道地性考证及恢复发展的倡议
- YANG Wen-yu;杨文宇
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：经考察历代本草、医籍、国外早期文献和地方志等资料及腊叶标本,结果表明：李时珍等众多本草学家均言石斛"以蜀中者为胜",它曾为川产大宗道地药材;合江、西昌、峨眉等地为主产地;川产石斛的原植物主要是金钗石斛Dendrobium nobile,也有少数为细茎石斛D.moniliforme等其他同属植物;四川自明代起就开始栽培石斛,作观赏、入药两用;川产石斛的传统优势已丧失很多年,应力争恢复.
52.中药材真菌及真菌毒素污染研究现状
- Zhang Xin;张鑫;Wang Fu;王福;Chen Meijun;陈鸿平;Liu Youping;刘友平
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》 | 2015年
摘要：从古至今中药一直被用于预防和治疗疾病,然而中药可在种植、采收、运输和贮藏过程中污染各种真菌毒素,导致中药质量、安全和疗效可能未达到安全用药的要求,严重威胁人类健康.本文对国内外药材中真菌及真菌毒素污染研究现状进行综述,并对真菌和真菌毒素限量标准进行介绍.讨论了建立检测中药材中各种真菌毒素的标准、建立中药材中真菌毒素限量标准的重要性,为保证用药安全,完善中药材品质控制标准体系提供参考.