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北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会

召开年：2011
召开地：北京
出版时间： 2011-12

主办单位：北京化工研究院

会议文集：北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会论文集

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1.硅氧烷在BCE催化剂中作用的初步探索
- 朱孝恒
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：采用磷酸三丁酯、环氧氯丙烷和乙醇作为溶剂，制备滴加硅氧烷和未滴加硅氧烷的两组催化剂，并对催化剂的物理性能和聚合性能进行了研究，结果表明：硅氧烷的加入使得催化剂粒径增大，且分布集中。滴加硅氧烷的催化剂具有较高的聚合活性，硅氧烷的催化剂氢调敏感性好，1-已烯共聚活性较高，而且所制备的聚合物堆积密度大，粒径分布集中，细粉含量少，聚合物粒子规整性好。
2.聚乳酸的增韧共聚改性
- 许宁;祝桂香;张伟;韩翎;邹弋;计文希
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：本文利用一个链段作为大分子引发剂来引发另一种单体进行聚合，从而得到嵌段共聚物的方法为思路，选择芳香-脂肪共聚酯作为大分子引发剂，引发丙交酯发生开环共聚，从而得到嵌段的共聚酯，力求能够增加聚乳酸的韧性，得到具有较好的力学性能的材料。指出当所用芳香-脂肪共聚酯分子量较低时，所得到的的是透明增韧共聚酯；当芳香-脂肪共聚酯分子量较高时，所得到的的是具有良好增韧效果的共聚酯。
3.聚烯烃加工过程中抗氧剂168的作用机理研究及其对残留量的影响
- 杨勇;胡法;潘新
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：实验从聚烯烃的链式自由基反应分析其氧化降解的原理，确定了氢过氧化物对聚烯烃降解有着重要影响，结合原子结构理论和价键理论分析抗氧剂168分解氢过氧化物的作用机理。同时，通过高效液相色谱以及液质联用分析验证了抗氧剂168的作用机理，并测定抗氧剂168在聚烯烃加工后的残留量。
4.复合材料负载茂金属催化剂及催化乙烯聚合的研究
- 亢宇
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：以棒状介孔材料(SBA-15)和工业用955硅胶制备出复合材料负载甲基铝氧烷和茂金属双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆得到催化剂(SBA-955-BU)；评价了SBA-955-BU催化乙烯聚合时的催化活性；采用XRD，SEM，CPI和N2吸附-脱附对试样进行了表征。表征结果显示，复合材料介孔部分的形态为棒状，其晶体结构均为六方对称晶型；复合材料的介孔部分具有Ⅳ型N2吸附-脱附等温线，其孔径分布窄且均匀。实验结果表明，SBA-955-BU和955-B催化乙烯均聚时的活性分别为5475,1295 g/g，催化乙烯与1-己烯共聚时的活性分别为5459,2260 g/g，可见SBA-955-BU具有较高的催化活性。
5.激光印标在塑料中的应用和发展
- 王小兰;尹华;邵静波;张师军
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：激光印标塑料具有高效、低成本、环保和节能等优点，是一种崭新的印标方法。概述了激光印标技术在塑料印标中的应用情况，并分别阐述了不同种类的塑料对激光的可吸收性，各种激光助剂、着色剂及其他助剂对塑料激光印标的影响，激光印标浅色标记和深色标记的作用机理：展望了塑料激光印标的应用前景。
6.聚丙烯的流变性能和PVT关系研究及其在注塑成型中的应用
- 孙晋
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：研究了聚丙烯在不同温度下的剪切流变性能和压力-比容-温度关系，并分别采用7参数的Cross-WLF黏度模型和修正的双域Tait状态方程拟合其变化曲线。在确定注塑工艺参数的条件下，我们通过PVT状态曲线描述了整个注塑成型过程，计算出其理论的收缩率为1.65％，并与注塑样条的实际测量收缩率大致相符。
7.一种适用于高硬度循环冷却水系统的新型水处理剂—YSW105
- 王岽;郦和生
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：针对高硬度水质，研制了一种新型循环冷却水处理剂—YSW105,并考察了pH值、铁离子、浊度、有机污染物和微生物对其性能稳定性的影响。动态模拟和现场应用试验结果表明，采用YSW105可以保证循环冷却水系统在浓缩倍数大于4倍的条件下稳定运行，从而节约大量的新鲜水。当循环冷却水中的Ca2+浓度达到1300mg/L时，监测换热器中试管的腐蚀速率和粘附速率均能够满足中国石化标准。pH值、铁离子、浊度、有机污染物和微生物对YSW105性能稳定性的影响均很小。
8.ZSM-5分子筛的表面酸性及其在甲醇催化转化反应中的作用研究
- 王斌
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：以原位红外光谱和固体核磁为手段，通过直接测量和探针分子吸附的方法详细研究了ZSM-5分子筛的表面酸性。通过光谱原位测量，结合1H MAS NMR谱，研究了分子筛表面的各种羟基，对源于羟基的表面质子酸中心进行了直接表征；以吡啶为光谱表征的探针分子、三甲基膦为固体核磁表征的探针分子，研究了表面酸中心的种类及分布：以氘代吡啶、全氟三丁胺等不同尺寸的碱性分子为探针，研究了表面酸中心的可接近性；探讨了酸性位的来源和功能；运用原位红外光谱法研究了甲醇HZSM-5分子筛表面转化成烃类的反应过程，探索了二甲醚生成的详细机理。通过甲醇在HZSM-5分子筛表面吸附态的原位光谱表征，结合吡啶-甲醇共吸附以及原位状态下的测酸实验，研究并阐述了在ZSM-5分子筛表面催化转化甲醇的历程，揭示了路易斯酸中心在催化反应过程中的特殊作用，探讨了在不同的温度区间内，催化剂表面物种的动态变化。
9.新型碳三加氢催化-精馏耦合工艺
- 王宇飞
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：本文提出了一种新型的碳三加氢催化-精馏耦合工艺，充分利用了丙烯精馏塔预先分离丙烯和MAPD，再通过加氢方法转化并脱除MAPD，加氢转化选择性得到较大幅度提高，提高了丙烯收率约2.1％～4.5％，节约了丙烯精馏能耗2.5％～5.6％。该工艺还具有很好的高加氢负荷性能及抗催化剂失活的能力，延长了催化剂的再生周期4～5倍，特别适合于重质裂解原料。
10.2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二酯类化合物的制备方法及其应用
- 田宇;谢伦嘉;凌永泰;冯再兴;赵思源;孙竹芳;胡青
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：本论文介绍了一种新颖简便的制备2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二酯类化合物的方法，以3-甲基-2-氰基丁酸乙酯为原料，先与乙醇钾反应后，再在非质子溶剂中与2-溴代异戊酸乙酯在65-82℃度下反应后制得2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二乙酯，收率75％。产物结构经红外、核磁、质谱(EI)及电喷雾(ESI)高分辨质谱分析后确定。此类化合物首次作为内给电子体用于制备丙烯聚合催化剂的固体组分。含此组分的催化剂用于丙烯聚合时表现出高的催化活性，得到的聚合物具有较高的等规指数和很宽的分子量分布。
11.近红外技术测定石脑油蒸汽裂解焦油中的芳烃含量
- 刘逸;张兆斌;张永刚;司宇辰;王国清
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：论文采用近红外技术建立了石脑油蒸汽裂解焦油样品中碳六芳烃、碳七芳烃、碳八芳烃、碳九芳烃、碳十芳烃、总芳烃含量的系列预测模型及分析方法，大大缩短了分析时间，由色谱数据不少于30 min/样降至近红外数据2 min/样。近红外技术加快裂解原料及产物特征指标的反馈速度、缩短分析周期，可能为工艺优化奠定基础。
12.超声辅助后合成Ti-SBA-15分子筛催化剂的表征及其催化性能研究
- 刘红梅
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：以全硅SBA-15介孔分子筛为母体，以钛酸四异丙酯为钛源，在超声辅助条件下采用液相后合成方法制备了Ti-SBA-15分子筛催化剂，并借助XRD、N2吸附、TEM和UV-Vis等表征手段研究了催化剂的结构特性。以过氧化氢异丙苯(CHP)为氧化剂，考察了Ti-SBA-15分子筛催化剂在丙烯环氧化反应中的催化性能。实验结果表明，在超声波的空化作用下，钛原子更易于进入分子筛骨架形成具有环氧化活性的四配位钛物种，同时也有效减弱了后合成过程对介孔分子筛孔道结构的破坏。与常规液相后合成方法相比，采用超声辅助后合成方法制备的Ti-SBA-15催化剂表现出了更好的丙烯环氧化催化性能，CHP转化率可以达到94.8%环氧丙烷(PO)选择性可以达到96.5％。
13.低压羰基合成失活铑催化剂的再生方法研究
- 李彤
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：以低压羰基合成失活含铑催化剂废液为原料，通过蒸馏-氧化处理后，加入适当的试剂合成了具有催化活性的HRh(CO)(TPP)3,考察了铑浓度、氧化剂种类、酸种类等因素对铑收率的影响。
14.基于RD废水的水煤浆添加剂的合成与性能研究
- 李昕阳;李正琪;万国晖;王伟
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：以橡胶防老剂RD废水作为溶剂，利用缩聚反应制备了性能良好的水煤浆添加剂。研究了反应过程中磺化剂用量、醛类用量、酮类用量、温度以及反应时间对分子量分布的影响，并对其制备得到的水煤浆性能进行了初步研究。结果表明，利用RD废水作为溶剂可以制备得到分子量分布可控的水煤浆添加剂，废水中的有效组分可以参与聚合反应，采用该添加剂制备的水煤浆表观粘度低，稳定性好。
15.通过载体酸碱后处理提高银催化剂的初始选择性
- 李贤丰;李金兵;陈建设;张志祥
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：银催化剂作为EO/EG生产过程的核心，是一种重要的石油化工催化剂，其性能的优劣直接决定了工业生产环氧乙烷经济效益的好坏。目前，燕山分院开发的YS-88系列高选银催化剂，性能优异，但存在初始选择性低、最高选择性诱导期过长的问题。为了提高该系列银催化剂的初始选择性，缩短最高选择性的诱导期，本文通过对载体进行酸碱后处理，在保持载体强度变化不大的情况下，增大载体的比表面，改善载体的孔结构，制成的催化剂在空速4500h-1、出口EO浓度为2.50％的工艺条件下进行微反评价，第20天时最佳样品的评价结果为：初始反应温度为231.7℃，初始选择性达到88.6％。而未经后处理的载体制成的催化剂，在同等条件下的评价结果为：初始反应温度为220.1℃，初始选择性为82.5％左右。可见，通过酸碱后处理，银催化剂的初始选择性有较明显的提高。
16.乙烯中微量有机含氧化合物的测定
- 李思睿
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：在石油化学加工中，原料气中有机含氧化合物的含量有严格的规定。有机含氧化合物的存在，可以使催化剂中毒失活。本文研究了气相色谱技术检测乙烯中有机含氧化合物的方法。通过实验，初步优化了实验条件，同时对该方法的准确度和精密度进行了验证，结果表明，该方法具有良好的精密度，加标回收率大部分在100％-120％之间，样品分析周期小于10min。由此可见，采用气相色谱分析技术，可以快速、准确的测定乙烯中的多种有机含氧化合物。
17.石化污水中非离子表面活性剂的分析
- 杨宇斐
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：本文通过质谱、红外光谱和核磁共振波谱等仪器分析手段对石化污水中的非离子表面活性剂的化学组成进行了剖析，确定样品中非离子表面活性剂主要为聚醚类物质。利用紫外可见比色法对聚氧乙烯醚的含量实现了定量分析。
18.反应精馏技术在裂解碳五分离中的应用研究
- 罗淑娟;李东风
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：反应精馏技术将反应和精馏结合在一起，在有效提高分离效率的同时，提高了反应收率。利用精馏塔试验方法和Aspen Plus流程模拟两种手段，研究了反应精馏技术在裂解碳五分离中的应用，结果表明，碳五反应精馏塔可使CPD转化率达80％以上，塔顶CPD含量降至1.7％以下，说明可以用反应精馏塔完全取代热二聚反应器和脱重塔。
19.聚丙烯对TIPS法制备分离膜结构的影响
- 奚振宇
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：采用不同共聚乙烯含量的聚丙烯(PP)，以豆油/DBP(豆油/DBP=1/1)为稀释剂，通过热致相分离(TIPS)法制备聚丙烯分离膜，并研究了PP的结构类型对膜的微孔结构、孔径和孔径分布以及力学性能的影响。研究结果表明嵌段共聚PP膜表面和内部能形成大量圆形次级微孔，共聚单元含量越高时膜内部的大孔结构越明显；共聚乙烯含量增加时，PP分离膜的平均孔径和孔隙率提高，比面积减小；共聚PP分离膜弹性模量和最大拉伸强度明显低于均聚PP膜，共聚组分含量增加，分离膜弹性模量和拉伸强度下降。
20.有机磷酸盐成核剂生产中三乙胺与磷酸根的一步回收
- 徐耀辉;顾民;褚海斌;李伟
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：在有机磷酸金属盐成核剂的生产中，需要三乙胺作为缚酸剂。从生成的副产物三乙胺盐酸盐中回收三乙胺，可以显著降低成核剂的生产成本。而磷作为一种不可再生资源，它的回收也非常重要。成核剂生产污水中的磷可以以磷酸盐沉淀的形式回收，其中以鸟粪石的形式从污水中回收磷是最有效的磷回收途径。本文尝试将三乙胺和磷酸根的回收结合在一起，通过一步回收法，达到大幅度降低磷酸盐成核剂的生产成本，且减少污染物的排放量的目的。
21.加氢尾油性质与裂解性能关系研究
- 郭莹;王国清;张兆斌;张永刚;杜志国;薛丽敏
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：实验建立了加氢尾油详细组成的分析测试方法，并由蒸汽裂解实验研究了加氢尾油的原料性质与其裂解性能之间的关系，发现由于原料中环烷烃的侧链参与了裂解反应使得不同环数的环烷烃含量对产物分布的影响较大。据此以链烷烃含量、单环环烷烃含量、二环环烷烃含量、三环及三环以上环烷烃含量以及芳香烃含量这五个参数代表原料组成特性，利用支持向量机理论，建立了产物分布预测模型。
22.硅烷化处理对Pd/Al2O3催化高不饱和烃加氢反应性能影响的研究
- 黄龙
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：调整硅烷基团种类和制备程序制备了一系列改性的Pd/Al2O3催化剂。通过N2-物理吸附、X荧光分析仪(XRF)、X射线光电子能谱仪(XPS)、脉冲吸附和程序升温脱附(TPD)等多种手段对催化剂进行了分析。表征结果说明硅烷基团是与催化剂表面的-OH反应后嫁接的并形成了Si-O化学键。硅烷化处理后的催化剂表面极性减弱和表面量和强度降低；硅烷化催化剂焙烧后酸量和强度无明显变化。脉冲实验和XPS结果说明Pd金属可能被硅烷基团覆盖，覆盖程度与嫁接量有关。催化剂首先在高通量反应器内以碳二选择加氢反应进行筛选，并在碳三气相加氢侧线装置评价了优化的催化剂。275小时连续评价结果表明，相对于常规催化剂，硅烷化处理后的催化剂积碳减少86％，反应温升高降低12℃，最高反应温度点降低19℃。硅烷化处理的催化剂反应性能与制备方式有关，优化的催化剂选择性提高5～10％，抗积碳性能和稳定性良好，催化剂具有可再生性。
23.有机磷酸盐成核剂的制备、细微化及应用
- 褚海斌;顾民;徐耀辉;李伟
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：以2,4-二叔丁基苯酚、甲醛等为起始原料，经桥联、环构、水解、成盐、取代等反应，最后经配混制备了有机磷酸盐透明成核剂。塑料加工试验表明它能显著改善聚丙烯的光学性能、力学性能与热力学性能。还采用超声辅助共沉淀法成功地制备了细微化的有机磷酸钠盐成核剂，加工试验表明成核剂的超细化对于提高聚丙烯树脂的力学、热力学、结晶性能效果显著。
24.表面活性功能聚合物的制备与性能
- 吴江勇;王晓春;高文骥;于芳;杨捷;王建宇
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：通过自制的两类具备表面活性的可聚合单体与丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸在水溶液中进行微分相自由基聚合，得到了特性粘数达到2000mL/g以上，分子量在1000万以上的聚丙烯酰胺功能聚合物。浓度1500mg/L的该类型功能聚合物水溶液在70℃，20000矿化度下的表观粘度可以达到15 mPa·s以上，且聚合物溶液体系具有良好的分散、增容和乳化能力，表现出优良的表面活性，具有较高的洗油能力，此类聚合物在中低渗透油藏以及聚合物驱后油藏的提高采收率上具有应用潜力。
25.新型的氢调敏感型球形聚丙烯催化剂
- 张纪贵;夏先知;刘月祥
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：以氯化镁、乙醇为原料，通过在载体制备中引入给电子体化合物77—76—9,制备了一种新型球形载体及其聚丙烯催化剂。通过给电子体化合物77—76—9、内给电子体、外给电子体等加入量的改变及其内外给电子体种类的变化，详细研究了所得催化剂的性能，并与工业生产用的球形催化剂DQ催化剂做了比较。结果表明，该催化剂具有良好的氢调敏感性、高的聚合活性及高的立体定向能力。最后，通过1H NMR和X-射线衍射分析，初步探讨了本研究催化剂氢调敏感性增强的机理。
26.本体法制备高等规聚丁烯-1及其晶型的研究
- 张晓萌
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：采用高活性Z-N催化体系进行丁烯-1的高温本体聚合，考察了催化体系的氢调性能，氢气分压在0.08MPa时体系活性达到极值25.3kgPB/gcat．·h。对该体系聚合得到的聚丁烯-1的结晶性能及晶型进行了进一步研究，该方法得到的聚丁烯-1为晶型Ⅱ和Ⅰ的混合晶型。
27.乙丁共聚物在透明抗冲聚丙烯中作用机理的研究
- 刘旸
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：采用常压溶液法制备具有不同乙烯和1-丁烯比例的乙丁共聚物。核磁共振分析表明共聚产物的己烷可溶物部分为乙丁共聚物，不溶物部分为含有少量丁烯的聚乙烯；通过调变乙烯和1-丁烯比例，能够找到和均聚聚丙烯或丙丁无规共聚物的折光指数相同的乙丁共聚物；密度与折光指数紧密相关，可用来调变透明抗冲聚丙烯的透明性。
28.白炭黑/溶聚丁苯橡胶纳米复合材料微观结构及性能研究
- 曲亮靓
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：本文采用硅烷偶联剂对白炭黑(Silica)进行表面接枝改性，用红外光谱(IR)表征改性后白炭黑的表面结构，并采用原位IR确定了适宜的接枝反应温度。将改性后的白炭黑(M-silica)填充到溶聚丁苯橡胶(SSBR)中，用硫化仪对M-silica增强SSBR的硫化动力学进行了研究，并与未使用偶联剂SSBR体系以及直接添加偶联剂的SSBR体系进行比较，结果发现偶联剂的加入影响了硫化反应，使硫化反应速度加快。力学性能的测试结果表明M-silica增强SSBR的300％定伸强度及断裂拉伸强度提高明显，这是由于M-silica在SSBR基体中均匀分散以及偶联剂的加入导致SSBR交联密度增大所致。采用“管道”模型对SSBR/silica复合材料网络结构的研究表明，采用M-silica增强SSBR后，缠结点部分的模量(Ge)和交联点所贡献的弹性模量(Gc)均明显提高。Ge的提高说明M-silica的加入减弱了Silica对吸附在其表面分子链的物理束缚作用，使分子链缠结程度增加，这种结构也是M-silica增强SSBR的关键因素。对Silica填充SSBR体系在应变下的动态力学行为研究发现M-silica增强SSBR体系佩尼效应减弱；在微小形变下，模量随温度的变化趋势表明M-silica增强SSBR体系的弹性较好，而损耗因子随温度的变化趋势则说明M-silica增强SSBR体系由于在填料表面形成了化学键，使得在高温端损耗因子降低。
29.聚烯烃催化剂粒度测量优化研究
- 林洁;段瑞林;张志会;张天一
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：聚烯烃催化剂粒度分布直接关系到其催化剂性能。本文研究了使用激光粒度分析仪，测量时间、转速、样品折射率、遮光度对催化剂粒度测量结果的影响，并结合扫描电镜数据进行验证。结果表明：对于聚烯烃催化剂的粒度测量，小于一分钟的测量时间，样品转速1800rpm，折射率设定为1.6-0.1i，遮光度10％左右为最佳测量条件。
30.2-亚胺基-6-苯并噻唑-吡啶铁(Ⅱ)配合物的合成及催化乙烯齐聚和聚合研究
- 高榕
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：合成了一系列2-苯并噻唑-吡啶衍生物及其铁(Ⅱ)配合物。运用核磁、红外、元素分析等测试手段对其结构进行了详细的表征。X-射线单晶衍射证明所得铁(Ⅱ)配合物在固态呈现五配位的变形的三角双锥几何构型。在改性的甲基铝氧烷作用下，铁(Ⅱ)配合物表现高的乙烯齐聚活性和a-烯烃选择性，齐聚产物符合schulz-Flory分布。在10 atm的乙烯压力下，催化体系Fe4/MMAO的活性可以达到1.10×107g·mol-1(Fe)·h-1。
31.酯类给电子体对球形催化剂结构的影响
- 黄庭;杨岭;李秉毅;寇鹏;马永华
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：给电子体不仅是Ziegler-Natta型聚烯烃催化剂的一个核心要素，也是目前催化剂研究的热点之一。本文通过向催化剂中引入酯类给电子体，制各了一系列球形聚乙烯催化剂及其粉料。并对其进行了表征。结果显示，酯类给电子体对催化剂的物理及化学结构具有显著的影响。
32.丙烯羰基合成两段反应的新工艺
- 王立成;罗继红;周继东
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：对丙烯羰基合成工艺的现状作了介绍，重点介绍了三菱化成合成法，并针对该工艺存在的丙烯损失较大的缺陷，提出了丙烯羰基合成两段反应的新工艺。新工艺使排放尾气中丙烯的含量降到10％以下，提高了丙烯的转化率，增加了装置的产能。
33.硫化Ni2P/SBA-15催化剂的制备、表征及其加氢脱硫性能
- 杜周
- 《北京化工研究院2011年度青年科技论文报告会》 | 2011年
摘要：以介孔分子筛SBA-15为载体，磷酸氢二铵为磷源，硝酸镍为镍源，制备了磷镍比为0.8和Ni2P含量为40wt％的Ni2P/SBA-15催化剂，然后用不同浓度CS2的环己烷溶液对Ni2P/SBA-15催化剂进行了硫化处理，采用XRD、N2吸脱附和透射电子显微镜(TEM)对硫化后的Ni2P/SBA-15催化剂的结构进行了表征，结果表明，Ni2P/SBA-15催化剂的物相主要是Ni2P和Ni12P5,硫化后的Ni2P/SBA-15催化剂仍然保持介孔结构，物相主要是Ni2P、Nil2P5和Ni3S2。用5％CS2的环己烷溶液硫化后的Ni2P/SBA-15催化剂具有最好的二苯并噻吩加氢脱硫催化活性。在反应温度为380℃。反应压力为3.0MPa的条件下，5％-CS2-Ni2P/SBA-15催化剂对二苯并噻吩的转化率可达99.3％。