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Circulation.
Circulation.
中文名称:循环。
ISSN:
2574-8300
出版周期:
Bimonthly
发文量:376
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1.
Persistent Troponin Elevation in Left-Dominant Arrhythmogenic Cardiomyopathy
机译:
持久Left-Dominant肌钙蛋白升高的情况Arrhythmogenic心肌病
作者:
Kunal P. Verma
;
Timothy Roberts
;
Sarah ParsonsIngrid M. WinshipDavid PriorAndre La GercheDominica Zentner
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
Holter Electrocardiography;
Genealogical Tree;
stress echocardiographyCardiovascular DiseasesCardiomyopathiesHeart DiseasesExerciseLeft Ventricular Systolic DysfunctionTroponinLeft ventricular ejection fractionNo known relativesVentricular Premature ComplexesLightheadedness;
2.
Epigenetic Analyses of Human Left Atrial Tissue Identifies Gene Networks Underlying Atrial Fibrillation
机译:
表观遗传分析人类的左心室组织识别基因网络潜在的心房纤维性颤动
作者:
Amelia Weber Hall
;
Mark Chaffin
;
Carolina RoselliHonghuang LinSteven A. LubitzValerio BianchiGeert GeevenKenneth BediKenneth B. MarguliesWouter de LaatNathan R. TuckerPatrick T. Ellinor
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
atrial fibrillation;
Atrial Fibrillation;
Genome-Wide Association StudyGene Regulatory NetworksCardiovascular DiseasesChromatinHeart DiseasesGenomics;
3.
Genetic Dilated Cardiomyopathy Due to TTN Variants Without Known Familial Disease
机译:
由于TTN变异基因扩张型心肌病没有已知的家族病
作者:
Emily E. Brown
;
Brittney Murray
;
Joban VaishnavEmmanouil TampakakisLili A. BarouchCynthia JamesAnne M. MurphyDaniel P. Judge
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
Genetic Testing;
Coronary Artery Disease;
CardiomyopathiesCardiovascular DiseasesHeart Diseasesfamilial disorderGenealogical TreeDilated Cardiomyopathyidiopathic dilated cardiomyopathy;
4.
Cardiocutaneous Features of Autosomal Dominant Desmoplakin-Associated Arrhythmogenic Cardiomyopathy
机译:
Cardiocutaneous常染色体显性遗传的特性Desmoplakin-Associated Arrhythmogenic心肌病
作者:
Robyn Hylind
;
Virginie Beausejour-Ladouceur
;
Molly Elizabeth PlovanichAdam HelmsEric SmithEmer JoyceScott GranterLynne Warner StevensonAllison L. CirinoBarbara A. McDonoughArash MostaghimiDominic J. AbramsNeal K. Lakdawala
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
palmoplantar keratoderma;
Desmoplakins;
Curly hairAutosomevariantsCardiovascular DiseasesCardiomyopathiesGene MutationFamily Members;
5.
Prevalence and Phenotypic Correlations of Calmodulinopathy-Causative CALM1-3 Variants Detected in a Multicenter Molecular Autopsy Cohort of Sudden Unexplained Death Victims
机译:
患病率和表型的相关性Calmodulinopathy-Causative CALM1-3变体发现在一个多中心分子解剖群不明原因猝死的受害者
作者:
Daniel J. Clemens
;
Belinda Gray
;
Richard D. BagnallDavid J. TesterJohn R. GiudicessiJoseph J. MaleszewskiLia CrottiPeter J. Schwartz
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
Sudden Infant Death;
unexplained sudden death;
PediatricsCalmodulinGeneticsphenotypic correlation;
6.
Steps Toward Minimal Reporting Standards for Lipidomics Mass Spectrometry in Biomedical Research Publications
机译:
步骤最少的报告标准Lipidomics质谱在生物医学研究出版物
作者:
Valerie B. O’Donnell
;
Garret A. FitzGerald
;
Robert C. MurphyGerhard LiebischEdward A. DennisOswald QuehenbergerShankar SubramaniamMichael J.O. Wakelam
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
publications;
lipoproteins;
Genomicslipidomicshuman healthBiological MarkersData QualityLipids;
7.
Cardiac Imaging of Aortic Valve Area From 34 287 UK Biobank Participants Reveals Novel Genetic Associations and Shared Genetic Comorbidity With Multiple Disease Phenotypes
机译:
从287年34心脏成像的主动脉瓣区英国生物库的参与者显示出新的基因协会和共享遗传疾病多种疾病表型
作者:
Aldo Cordova-Palomera
;
Catherine Tchejieu
;
Jason A. FriesParoma VarmaVincent S. ChenMadalina FiterauKe XiaoHeliodoro Tejeda
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
Aortic Valve;
aortic valve disease;
Birth WeightMolecular EpidemiologyOdds RatioHeartaortic valve disordersComorbidity;
8.
Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy Deemed Genotype Negative Based on Research Grade Genetic Analysis Time for Repeat Diagnostic Testing With Next-Generation Sequencing
机译:
肥厚性心肌病患者认为基于研究级基因基因型负分析时间重复诊断检测新一代测序
作者:
Bailey J. O’Hare
;
J. Martijn Bos
;
David J. TesterMichael J. Ackerman
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
Cardiomyopathies;
Genetics;
MutationFamily MembersHypertrophic Cardiomyopathynext generation sequencingInheritance PatternsDIAGNOSTIC TESTSSudden Cardiac DeathReproductive counselling;
9.
Monoallelic Mutations in CC2D1A Suggest a Novel Role in Human Heterotaxy and Ciliary Dysfunction
机译:
Monoallelic突变CC2D1A表明小说在人类的地层变位和纤毛功能障碍中的作用
作者:
Alvin Chun Hang Ma
;
Christopher Chun Yu Mak
;
Kit San YeungSteven Lim Cho PeiDingge YingMullin Ho Chung YuKazi Md Mahmudul HasanXiangke ChenPak Cheong ChowYiu Fai CheungBrian Hon Yin Chung
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
CC2D1A gene;
Visceral Heterotaxy;
Heterotaxy SyndromeisomersExomeCiliaZebrafish;
10.
Comprehensive Investigation of Circulating Biomarkers and Their Causal Role in Atherosclerosis-Related Risk Factors and Clinical Events
机译:
全面调查的循环生物标志物及其因果作用Atherosclerosis-Related和临床危险因素事件
作者:
Daniela Zanetti
;
Stefan Gustafsson
;
Themistocles L. AssimesErik Ingelsson
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
Coronary Artery Disease;
Risk Factors;
Cardiovascular DiseasesDiabetes MellitusAssociation (Psychology)Biological MarkersType 2 Diabetes MellitusOdds RatioInsulin-Like Growth Factor ISystolic Pressure;
11.
Serum Albumin and Incident Heart Failure Insights From Epidemiological and Mendelian Randomization Studies
机译:
血清白蛋白和心脏衰竭事件的见解从流行病学和孟德尔随机化研究
作者:
Xiao-dong Zhuang
;
Shao-zhao Zhang
;
Li-zhen LiaoXiaoyu LinHui-min ZhouXiang-bin ZhongXiu-ting SunZhi-min DuMei-fen ZhangXin-xue Liao
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
Serum Albumin;
Heart Failure;
Cardiovascular DiseasesBiological MarkersEpidemiologyRandomisation;
12.
Metabolomic Effects of Hormone Therapy and Associations With Coronary Heart Disease Among Postmenopausal Women
机译:
激素治疗和代谢组学的影响对冠心病之间绝经后妇女
作者:
Raji Balasubramanian
;
Olga Demler
;
Marta Guasch-FerreNina P. PaynterRyan SheehanSimin LiuJoAnn E. MansonJordi Salas-SalvadoMiguel A. Martinez-GonzalezFrank B. HuClary ClishKathryn M. Rexrode
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
Metabolome;
Cardiovascular Diseases;
at risk of coronary heart diseaseMedroxyprogesterone AcetateHeart Diseasestherapy, endocrineCoronary Artery DiseaseEstrogensConjugated Equine EstrogensAssociation (Psychology)metabolites;
13.
Genetic Diagnosis and the Severity of Cardiovascular Phenotype in Patients With Elastin Arteriopathy
机译:
基因诊断和严重程度心血管患者表型弹性蛋白动脉病
作者:
Sar Min
;
Caroline Kinnear
;
Lisa C.A. D’AlessroJade BouwmeesterRoderick YaoDavid ChiassonFred KeeleySeema Mital
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
supravalvular aortic stenosis;
aortic stenosis;
ArteriesPatientsHypertensionmusclesCardiovascular DiseasesDisease Outcomesmoothing;
14.
Population Bias in Polygenic Risk Prediction Models for Coronary Artery Disease
机译:
多基因风险预测人口的偏见为冠状动脉疾病模型
作者:
Damian Gola
;
Jeanette Erdmann
;
Kristi LallReedik MagiBertram Muller-MyhsokHeribert SchunkertInke R. Konig
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
Coronary Artery Disease;
Genetic Association Studies;
GeneticsGenomePrediction modelsArterial Disorderobservational dataRisk FactorsPopulation ControlAssociation (Psychology)Estonianscontrol dataIndo-European people;
15.
SCN5A Mutation Type and a Genetic Risk Score Associate Variably With Brugada Syndrome Phenotype in SCN5A Families
机译:
SCN5A基因突变类型和遗传风险评分将不定地与Brugada综合症表型在SCN5A的家庭
作者:
Yanushi D. Wijeyeratne
;
Michael W. Tanck
;
Yuka MizusawaVelislav BatchvarovJulien BarcLia CrottiJ. Martijn BosDavid J. Tester
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
Brugada Syndrome;
Penetrance;
PhenotypeOdds RatioGeneticsMutation;
16.
Multiomics Screening Identifies Molecular Biomarkers Causally Associated With the Risk of Coronary Artery Disease
机译:
Multiomics筛选识别分子生物标记物有关的风险冠状动脉疾病
作者:
Majid Nikpay
;
Sebastien Soubeyr
;
Rasool TahmasbiRuth McPherson
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
Coronary Artery Disease;
Molecular biomarkers;
MethylationRisk FactorsData analysisABO geneBiological MarkersStatistical analysisMethylation Site;
17.
Genetic Predisposition to Coronary Artery Disease in Type 2 Diabetes Mellitus
机译:
冠状动脉疾病的遗传倾向在2型糖尿病
作者:
Natalie R. van Zuydam
;
Claes Ladenvall
;
Benjamin F. VoightRona J. StrawbridgeJuan Fernez-TajesN. William RaynerNeil R. RobertsonAnubha Mahajan
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2020年第6期
关键词:
Type 2 Diabetes Mellitus;
Coronary Artery Disease;
Genome-Wide Association StudyDiabetes MellitusGenetic Predisposition to DiseaseRisk FactorsArterial Disorder;
18.
Key Value of RNA Analysis of MYBPC3 Splice-Site Variants in Hypertrophic Cardiomyopathy
机译:
键值的RNA分析MYBPC3剪切位点变异在肥厚性心肌病
作者:
Emma S. Singer
;
Jodie Ingles
;
Christopher SemsarianRichard D. Bagnall
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第1期
关键词:
RNA analysis;
Genetic Testing;
variantsMYBPC3 geneHypertrophyGenomicsHypertrophic CardiomyopathyCardiomyopathies;
19.
HLA-B*54:01 Is Associated With Susceptibility to Kawasaki Disease
机译:
HLA-B * 54:01与易感性相关川崎病
作者:
Young-Chang Kwon
;
Bo Kyung Sim
;
Jeong Jin YuSin Weon YunKyung Lim YoonKyung-Yil Lee
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第1期
关键词:
Mucocutaneous Lymph Node Syndrome;
HLA-B Antigens;
KDSGenome-Wide Association Studyhuman leukocyte antigen geneHeart DiseasesChildClass IIVertebratesClass ISystemic VasculitisGranulomatosis with Polyangiitis;
20.
Serum Magnesium and Calcium Levels and Risk of Atrial Fibrillation A Mendelian Randomization Study
机译:
血清镁和钙水平和风险心房纤维性颤动孟德尔随机化研究
作者:
Susanna C. Larsson
;
Nikola Drca
;
Karl Michaelsson
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第1期
关键词:
Atrial Fibrillation;
atrial fibrillation;
Linkage DisequilibriumOdds RatioCardiac Arrhythmiasmagnesium blood levelRandomized Controlled Trial;
21.
Epigenetic Loci of Blood Pressure Underlying Hemodynamics in Adolescents and AdultsCatriona Syme, PhD* Jean Shin, PhD* Louis Richer, PhD Daniel Gaudet, MD, PhD Myriam ^zFornage, Tomas Paus, Zdenka Pausova
机译:
表观遗传位点的血压基础在青少年和AdultsCatriona血液动力学赛姆博士Jean Shin * *博士路易斯富裕,博士学位
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第1期
关键词:
Hemodynamics;
Adolescent;
Vital SignsEpigeneticsHeart RateAdultsBradycardiaAnterior part of legAdolescence;
22.
Variation in Serum PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin/ Kexin Type 9), Cardiovascular Disease Risk, and an Investigation of Potential Unanticipated Effects of PCSK9 Inhibition A Genome-Wide Association Study and Mendelian Randomization Study in the HUNT, Norway
机译:
血清PCSK9的变化(Proprotein转化酶枯草杆菌蛋白酶/可馨类型9),心血管疾病潜在的风险,一个调查意外PCSK9抑制的影响全基因组关联研究和孟德尔随机化研究打猎,挪威
作者:
Ben M. Brumpton
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第1期
关键词:
Proprotein Convertase 9;
Hospital Records;
Cardiovascular DiseasesLungPaindisease riskProprotein ConvertasesKEX2 protein, S cerevisiaeVariation;
23.
Familial Sinus Node Disease Caused by a Gain of GIRK (G-Protein Activated Inwardly Rectifying K+ Channel) Channel Function
机译:
家族性疾病增加引起的窦房结GIRK整流K +电流(g蛋白激活通道)通道功能
作者:
Johanna KuB
;
Birgit Stallmeyer
;
Matthias GoldsteinSusanne RinneChristiane PeesSven ZumhagenGuiscard SeebohmNiels DecherLutz PottMarie-Cecile KienitzEric Schulze-Bahr
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第1期
关键词:
KCNJ5 gene;
Channelopathies;
Sick Sinus SyndromeBradycardiaSNDG Protein-Coupled Inwardly-Rectifying Potassium Channelswhole exome sequencingSinus Node DysfunctionrectificationMutationGain;
24.
Genetic Assessment of Potential LongTerm On-Target Side Effects of PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9) Inhibitors
机译:
遗传评估潜在的长期目标PCSK9的副作用(Proprotein转化酶枯草杆菌蛋白酶/ 9)抑制剂可馨类型
作者:
Christopher P. Nelson
;
Florence Y. Lai
;
MPhil Mintu NathShu YeThomas R. WebbHeribert SchunkertNilesh J. Samani
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第1期
关键词:
Proprotein Convertase 9;
hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor;
Side EffectBody Mass IndexAssociation (Psychology)Risk AssessmentRisk ManagementProprotein Convertasesvif GenesStatin;
25.
Novel Biomarkers for the Precisive Diagnosis and Activity Classification of Takayasu Arteritis
机译:
小说Precisive诊断和生物标志物活动分类Takayasu指出动脉炎
作者:
Xiao Cui
;
Fang Qin
;
Lei SongTian WangBin GengWeili ZhangLing JinWenjie WangShuangyue LiXinping TianHuimin ZhangJun Cai
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第1期
关键词:
Biological Markers;
TA;
ArteritisTakayasu ArteritisCytokinesproteomicssimple regression (model)disease activityFSTL3 Gene;
26.
Integration of Large-Scale Genomic Data Sources With Evolutionary History Reveals Novel Genetic Loci for Congenital Heart Disease
机译:
大规模基因组数据源的集成与遗传进化的历史揭示了小说先天性心脏病的位点
作者:
Elisavet Fotiou
;
Simon Williams
;
Alexra Martin-GearyDavid L. RobertsonGennadiy TeninKathryn E. HentgesBernard Keavney
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第10期
27.
Revisiting the Approach to Diagnosis of Arrhythmogenic CardiomyopathyStick to the Arrhythmia Criterion!
机译:
回顾的方法来诊断Arrhythmogenic CardiomyopathyStick到心律失常的标准!
作者:
Babken Asatryan
;
Helge Servatius
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第10期
28.
Pathological Overlap of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy and Cardiac Sarcoidosis
机译:
病理Arrhythmogenic权利重叠心室心肌病和心脏结节病
作者:
Ashwini Kerkar
;
Florette Hazard
;
Colleen CaleshuRajan ShahChloe ReuterEuan AshleyVictoria N. Parikh
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第10期
29.
Genetic Association Analyses Highlight IL6, ALPL, and NAV1 As 3 New Susceptibility Genes Underlying Calcific Aortic Valve Stenosis
机译:
白细胞介素6基因关联分析突出、ALPL和NAV1 3新的易感基因基础钙化的主动脉瓣狭窄
作者:
Sebastien Theriault
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第10期
30.
Heart Failure in the Era of PrecisionMedicine A Scientific Statement From the American Heart Association
机译:
心脏衰竭在PrecisionMedicine的时代美国心脏科学声明协会
作者:
Sharon Cresci
;
Naveen L. Pereira
;
Ferhaan AhmadMirnela BykuLisa de las FuentesDavid E. LanfearCarolyn M. ReillyAnjali T. OwensMatthew J. WolfOn behalf of the American Heart Association Council on Genomic Precision MedicineCouncil on Cardiovascular Stroke NursingCouncil on Quality of Care Outcomes Research
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第10期
31.
Novel Mutation in MYH6 in 2 Unrelated Chinese Han Families With Familial Atrial Septal Defect
机译:
小说在MYH6突变在中国汉族2无关家庭与家族性心房中隔缺损
作者:
Yu Xia
;
Shaoxian Chen
;
Yongchao YangYueheng WuShufang HuangYonghua WangHong DingWanjun Heing LiJian Zhuang
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第11期
32.
New Case Detection by Cascade Testing inFamilial Hypercholesterolemia A Systematic Review of the Literature
机译:
新病例发现inFamilial级联测试高胆固醇血症的系统评价文学
作者:
Christopher Lee
;
Miriannie Rivera-Valerio
;
Hana BangashLarry ProkopIftikhar J. Kullo
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第11期
33.
Broad Genetic Testing in a Clinical Setting Uncovers a High Prevalence of Titin Loss-of-Function Variants in Very Early Onset Atrial Fibrillation
机译:
广泛的基因检测在临床设置揭示高患病率的肌小节丧失变体在很早就出现心房纤颤
作者:
William R. Goodyer
;
Kyla Dunn
;
Colleen CaleshuMary JacksonJennifer WylieTia MoscarelloJulia PlattChloe ReuterAllysonne SmithAnthony TrelaScott R. CeresnakKara S. MotonagaEuan AshleyPhillip YangAnne M. DubinMarco Perez
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第11期
34.
Randomization of Left-Right Asymmetryand Congenital Heart Defects The Role of DNAH5 in Humans and Mice
机译:
随机化的左右Asymmetryand先天性心脏缺陷DNAH5的作用人类和老鼠
作者:
Tabea Nothe-Menchen
;
Julia Wallmeier
;
Petra PennekampInga M. HobenHeike OlbrichNiki T. LogesJohanna RaidtGerard W. DoughertyRim HjeijBernd DworniczakHeymut Omranthe PCD study group
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第11期
35.
MRAS Variants Cause Cardiomyocyte Hypertrophy in Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Additional Evidence for MRAS as a Definitive Noonan Syndrome-Susceptibility Gene
机译:
mra变异导致心肌细胞肥大不同的诱导多功能干细胞心肌细胞细胞衍生更多的证据mra作为明确的努南Syndrome-Susceptibility基因
作者:
Erin M. Higgins
;
J. Martijn Bos
;
Steven M. DotzlerJohn KimMichael J. Ackerman
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第11期
36.
Prevalence and Electronic Health RecordBased Phenotype of Loss-of-Function Genetic Variants in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy-Associated Genes
机译:
患病率和电子健康RecordBased功能丧失的表型的遗传变异Arrhythmogenic右心室Cardiomyopathy-Associated基因
作者:
Eric D. Carruth
;
Wilson Young
;
Dominik BeerCynthia A. JamesHugh CalkinsLinyuan JingSushravya RaghunathDustin N. HartzelJoseph B. LeaderH. Lester KirchnerDiane T. SmelserDavid J. CareyMelissa A. KellyAmy C. SturmAmro AlsaidBron K. FornwaltChristopher M. Haggerty
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第11期
37.
Portfolio Analysis of Research Grants in Data Science Funded by the National Heart, Lung, and Blood Institute
机译:
组合分析数据的研究资助科学资助的国家心脏、肺和血液研究所
作者:
Huiqing Li
;
Marissa Miller
;
Catherine BurkeNarasimhan DanthiMarc CharetteWeiniu GanPankaj QasbaGina S. WeiDavid C. GoffXiao-zhong James Luo
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第12期
38.
Genetic Determinants of Lipids andCardiovascular Disease Outcomes A Wide-Angled Mendelian Randomization Investigation
机译:
脂质基因因素的建议追根溯源的孟德尔疾病的结果随机调查
作者:
Elias Allara
;
Gabriele Morani
;
Paul CarterApostolos GkatzionisVerena ZuberChristopher N. FoleyJessica M.B. ReesAmy M. MasonSteven BellDipender GillSara LindstromAdam S. ButterworthEmanuele Di AngelantonioJames PetersMB ChBPhD Stephen Burgess
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第12期
39.
Peripheral Blood RNA Levels of QSOX1 and PLBD1 Are New Independent Predictors of Left Ventricular Dysfunction After Acute Myocardial Infarction
机译:
外周血QSOX1和PLBD1 RNA水平新左心室的独立预测指标急性心肌梗死后功能障碍
作者:
Maarten Vanhaverbeke
;
Melanie Vausort
;
Denise VeltmanLu ZhangMing WuGriet LaenenHilde GillijnsYves MoreauJozef BartunekFrans Van De WerfYvan DevauxStefan JanssensPeter R. Sinnaeveon behalf of EU-CardioRNA COST Action CA17129
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第12期
40.
Preferences for Return of Genetic Results Among Participants in the Jackson Heart Study and Framingham Heart Study
机译:
偏好对返回的遗传的结果杰克逊心脏研究和参与者弗雷明汉心脏研究
作者:
Steven Joffe
;
Deborah E. Sellers
;
Lynette EkunweDonna Antoine-LavigneSarah McGrawDaniel LevyGreta Lee Splansky
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第12期
41.
Do HCN4 Variants Predispose to Thoracic Aortic Aneurysms and Dissections?
机译:
HCN4变异使胸主动脉吗动脉瘤解剖?
作者:
Hannah L. Hanania
;
Ellen S. Regalado
;
Dong-chuan GuoLili XuErin DemoDenver SalleeDianna M. Milewicz
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第12期
42.
Integrated Multiomics Approach to Identify Genetic Underpinnings of Heart Failure and Its Echocardiographic Precursors Framingham Heart Study
机译:
综合Multiomics方法来识别基因心力衰竭的基础及其弗雷明汉心脏超声心动图前驱研究
作者:
Charlotte Andersson
;
Honghuang Lin
;
Chunyu LiuDaniel LevyGary F. MitchellMartin G. LarsonRamachran S. Vasan
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第12期
43.
Evaluating the Clinical Validity of Hypertrophic Cardiomyopathy Genes
机译:
评估肥厚性的临床有效性心肌病基因
作者:
Jodie Ingles
;
GradDip-GenCouns
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第2期
关键词:
Genetic Testing;
Syndromes;
Heart FailurevariantsNo Evidence of DiseaseAssociation (Psychology)disease associationHypertrophic CardiomyopathycurationUncertaintyreportingMisclassification;
44.
CYP2C19 Genotype-Guided Antiplatelet Therapy and 30-Day Outcomes After Percutaneous Coronary Intervention
机译:
CYP2C19 Genotype-Guided抗血小板治疗经皮冠状动脉后30天的结果干预
作者:
Alexis K. Williams
;
Melissa D. Klein
;
Jesse MartinKaren E. WeckJoseph S. RossiGeorge A. StoufferCraig R. Lee
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第2期
关键词:
clopidogrel;
Pharmacogenomics;
PharmacogeneticsCytochrome P-450 CYP2C19CYP2C19 protein, humanPercutaneous Coronary InterventionCardiovascular DiseasesPrecision MedicineEffientTicagrelorClinical EffectivenessProdrugs;
45.
Medical Misinformation Vet the Message!
机译:
医疗错误信息审查的消息!
作者:
Joseph A. Hill
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第2期
关键词:
Information Dissemination;
Social Media;
Cardiovascular DiseasesProphylactic vaccinationCommunication ResearchMessagesmisinformationStatinVeterinarians;
46.
International Triadin Knockout Syndrome Registry The Clinical Phenotype and Treatment Outcomes of Patients With Triadin Knockout Syndrome
机译:
三合国际淘汰赛综合症注册表的临床表型和治疗结果三合击倒综合症患者
作者:
Daniel J. Clemens
;
David J. Tester
;
John R. GiudicessiJ. Martijn BosRam K. RohatgiDominic J. AbramsSeshadri BalajiLia CrottiJulien FaureCarlo NapolitanoSilvia G. PrioriVincent ProbstCaroline Rooryck-ThamboNathalie Roux-BuissonFrederic SacherPeter J. SchwartzMichael J. SilkaMark A. WalshMichael J. Ackerman
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第2期
关键词:
Long QT Syndrome;
QT prolongation;
PhenotypePediatricsTreatment OutcomeGeneticsPatientsSyndromesHeart ArrestRegistriesVentricular Premature Complexes;
47.
Interleukin-6 Receptor Signaling and Abdominal Aortic Aneurysm Growth Rates
机译:
白细胞介素- 6受体信号和腹部主动脉瘤的增长率
作者:
Ellie Paige
;
Marc Clement
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第2期
关键词:
Aortic Aneurysm;
Interleukins;
rupture of aortaAllelesReceptor SignalingInterleukin-6GeneticsAbdominal Aortic AneurysmRuptured Aortic AneurysmSize effectInflammation;
48.
Common Genetic Variation in Relation to Brachial Vascular Dimensions and Flow-Mediated Vasodilation
机译:
常见的遗传变异与臂血管维度和血流介导血管舒张
作者:
Marcus Dorr
;
Naomi M. Hamburg
;
Christian Muller
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第2期
关键词:
Brachial Artery;
Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 3;
Geneticsartery diameterGenotype-Phenotype AssociationsGenetic Association StudiesGenetic VariationHypertrophyDilatationEpidemiologyDiameter;
49.
Integrative Functional Annotation of 52 Genetic Loci Influencing Myocardial Mass Identifies Candidate Regulatory Variants and Target Genes
机译:
综合52个基因的功能注释影响心肌质量识别位点候选人管理变量和目标基因
作者:
Daiane Hemerich
;
Jiayi Pei
;
Magdalena HarakalovaJessica van SettenSer BoymansBas J. BoukensIgor R. EfimovMichelle MichelsJola van der VeldenAryan VinkCaroline ChengPim van der HarstJason H. MooreMichal MokryVinicius TraganteFolkert W. Asselbergs
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第2期
关键词:
QRS complex;
Cardiomyopathies;
ACETYLATIONGeneticsRegulatoryHeart FailureHypertrophic CardiomyopathyANNOTATIONSmapsvariantsNucleic Acid Regulatory Sequences;
50.
Response by Ingles and Semsarian to Letter Regarding Article, 'Concealed Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy in Sudden Unexplained Cardiac Death Events”
机译:
响应由单身和Semsarian信关于文章,“藏Arrhythmogenic在突然右心室心肌病原因不明的猝死事件”
作者:
Jodie Ingles
;
GradDipGenCouns
;
Christopher Semsarian
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第3期
关键词:
Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia;
Advisory Committees;
letterCardiac Deathsudden death;
51.
Thyroid Function and Dysfunction inRelation to 16 Cardiovascular Diseases A Mendelian Randomization Study
机译:
甲状腺功能和功能障碍inRelation 16心血管疾病孟德尔随机化研究
作者:
Susanna C. Larsson
;
Elias Allara
;
Amy M. MasonKarl MichaelssonStephen Burgess
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第3期
关键词:
Thyrotropin;
Hyperthyroidism;
Atrial Fibrillationatrial fibrillationCardiovascular Diseasesthyroid functionthyroid dysfunctionRandomisationHormonesreference valueMeta-Analysis;
52.
Phenotypic Characterization of Individuals With Variants in Cardiovascular Genes in the Absence of a Primary Cardiovascular Indication for Testing
机译:
表型特征的个体在心血管疾病的基因变异主要心血管疾病迹象测试
作者:
Robyn J. Hylind
;
Stephanie F. Chler
;
Virginie Beausejour LadouceurAmy E. RobertsVassilios BezzeridesKurt D. ChristensenMatthew CogginsNeal K. LakdawalaCalum A. MacRaeDominic J. Abrams
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第3期
关键词:
Exome;
Genomics;
Genetic TestingvariantsCardiovascular DiseasesHeart DiseasesCardiovascular Systemmedical geneticsfunctional/structural genomics;
53.
Resting Heart Rate and CardiovascularDisease Mendelian Randomization Analysis
机译:
静息心率和调查发现孟德尔随机化分析
作者:
Susanna C. Larsson
;
Nikola Drca
;
Amy M. MasonStephen Burgess
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第3期
关键词:
Coronary Artery Disease;
Heart Rate;
Cardiovascular DiseasesAtrial Fibrillationatrial fibrillationRESTING HEART RATE, VARIATION INMendelian Randomization AnalysisAssociation (Psychology)Informed Consent;
54.
Delayed Diagnosis of Danon Disease in Patients Presenting With Isolated Cardiomyopathy
机译:
Danon延迟诊断疾病的病人有孤立的心肌病
作者:
Serwet Demirdas
;
Marjon A. van Slegten-horst
;
Robert M. VerdijkMax LeeHannerieke M.P. van den HoutMarja W. WesselsIngrid M.E. Frohn-MulderThatjana GardeitchikAns T. van der PloegGerben J. Schaaf
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第3期
关键词:
Glycogen Storage Disease Type IIb;
Inborn errors of metabolism;
CardiomyopathiesLysosomal Storage DiseasesHypertrophyGenetic TestingDelayed DiagnosisCardiovascular DiseasesHeartbiological variationDisease OutcomepathologyMYBPC3 geneMYH7 gene;
55.
Missense Mutations in the FLNC Gene Causing Familial Restrictive Cardiomyopathy Growing Evidence
机译:
错义突变FLNC基因引起家族限制性心肌病增长证据
作者:
Alvaro Roldan-Sevilla
;
Julian Palomino-Doza
;
Javier de JuanVioleta SanchezCristina Dominguez-GonzalezRafael Salguero-BodesFerno Arribas-Ynsaurriaga
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第3期
关键词:
Cardiomyopathies;
Missense Mutation;
MutationRestrictive CardiomyopathyGeneticsDiagnosisFLNC genevariantsFilamin C;
56.
High-Resolution Regulatory Maps Connect Vascular Risk Variants to Disease-Related Pathways
机译:
高分辨率监管地图连接血管风险变异疾病相关通路
作者:
Orjan Akerborg
;
Rapolas Spalinskas
;
Sailendra PradhanangaAnashankar AnilPontus HojerFlore-Anne PoujadeLasse FolkersenPer Eriksson Pelin Sahlen
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第3期
关键词:
Genome-Wide Association Study;
variants;
Cardiovascular DiseasesEnhancerRegulatorsEndothelial CellsCoronary Artery DiseaseEnhancer (genetic element)Arterial DisorderTranscriptome;
57.
Accuracy of Clinical Diagnostic Criteria for Patients With Vascular Ehlers-Danlos Syndrome in a Tertiary Referral Centre
机译:
临床诊断标准的准确性患者血管恰当牵拉一个三级转诊中心
作者:
Pierrick Henneton
;
Juliette Albuisson
;
Salma AdhamAnne LegrJean Michael MazzellaXavier JeunemaitreMichael Frank
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第3期
关键词:
Ehlers-Danlos Syndrome;
diagnosis quality/standard;
Genetic TestingprobandTertiary Care CentersVascular DiseasesCOL3A1 geneDiagnosis;
58.
Association of Chromosome 9p21 With Subsequent Coronary Heart Disease Events A GENIUS-CHD Study of Individual Participant Data
机译:
随后的染色体9 p21协会GENIUS-CHD研究冠心病事件个别参与者的数据
作者:
Riyaz S. Patel
;
Am F. Schmidt
;
Vinicius Tragante
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第4期
关键词:
9p21;
Risk Factors;
Secondary PreventionGenetic VariationChromosomesMyocardial InfarctionCoronary Artery DiseaseDisease ProgressionAssociation (Psychology);
59.
Subsequent Event Risk in Individuals WithEstablished Coronary Heart Disease Design and Rationale of the GENIUS-CHD Consortium
机译:
后续事件风险的个人WithEstablished冠心病设计和GENIUS-CHD财团的理由
作者:
Riyaz S. Patel
;
Vinicius Tragante
;
Am F. Schmidt
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第4期
关键词:
Coronary Artery Disease;
Secondary Prevention;
Myocardial InfarctionGeneticsPrognosishazard ratioCardiovascular Diseases;
60.
Rare Missense Variants in TLN1 Are Associated With Familial and Sporadic Spontaneous Coronary Artery Dissection
机译:
罕见的错义TLN1与变异家族和零星的自发的冠状动脉解剖
作者:
Tamiel N. Turley
;
Jeanne L. Theis
;
Rhianna S. SundsbakJared M. EvansMegan M. OByrneRajiv GulatiMarysia S. TweetSharonne N. HayesTimothy M. Olson
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第4期
关键词:
TLN1 gene;
Talin;
IntegrinsGenetic Predisposition to DiseaseCohort StudiesCoronary ArteriesGeneticsCancer-Predisposing Geneartery dissectionDNAActin Cytoskeletonvariants;
61.
Circulating Markers of Inflammation Persist in Children and Adults With Giant Aneurysms After Kawasaki Disease
机译:
循环炎症持续存在的标志儿童和成人有巨大动脉瘤川崎病
作者:
Miroslaw Lech
;
Jamey Guess
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第4期
关键词:
Mucocutaneous Lymph Node Syndrome;
Adults;
proteomicsAURAL ATRESIA, CONGENITALAneurysmLeukocyte L1 Antigen ComplexChildAcute DiseaseInflammationShotgunsPatients;
62.
HeartBioPortal An Internet-of-Omics for Human Cardiovascular Disease Data
机译:
HeartBioPortal Internet-of-Omics人类心血管疾病的数据
作者:
Bohdan B. Khomtchouk
;
Kasra A. V
;
William C. KoehlerDiem-Trang TranKai MiddlebrookShyam SudhakaranChristopher S. NelsonOr GozaniThemistocles L. Assimes
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第4期
关键词:
Cardiovascular Diseases;
Genetics;
PhenotypeDatabasealgorithmsCause of Deathomicsvisualization methodsData science;
63.
Good Intentions Gone Bad The Dangers of Sponsored Personalized Genomics
机译:
善意变坏赞助的危险个性化基因组学
作者:
Nosheen Reza
;
Jessica L. Chowns
;
Amy MarzolfAnjali Tiku Owens
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第5期
关键词:
Genomics;
Cardiomyopathies;
Genetic TestingCounselingCenters for Disease Control and Prevention (U.S.)Disease ControlledAcademic Medical CentersHealth Carehealth care organizationDangerPublic HealthPrecision Medicine;
64.
Dyssynchronopathy Can be a Manifestation of Heritable Cardiomyopathy
机译:
Dyssynchronopathy可以的表现遗传性心肌病
作者:
Wouter P. te Rijdt
;
Yvonne M. Hoedemaekers
;
Jan D.H. JongbloedKevin DammanPaul A. van der ZwaagRudolf A. de BoerAlexer H. MaassMaarten P. van den Berg
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第5期
关键词:
Cardiomyopathies;
Left Bundle-Branch Block;
Cardiac Resynchronization TherapyCardiovascular DiseasesHeart FailureGenomicsHelsinki Declarationidiopathic dilated cardiomyopathyRisk Factors;
65.
Assessment and Validation of a Phenotype-Enhanced Variant Classification Framework to Promote or Demote RYR2 Missense Variants of Uncertain Significance
机译:
Phenotype-Enhanced的评估和验证促进或变体的分类框架不确定的降级RYR2错义突变意义
作者:
John R. Giudicessi
;
Krystien V.V. Lieve
;
Ram K. RohatgiFaruk KocaDavid J. TesterChristian van der WerfJ. Martijn BosArthur A.M. WildeMichael J. Ackerman
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第5期
关键词:
Ryanodine Receptor Calcium Release Channel;
Polymorphic catecholergic ventricular tachycardia;
HeartChannelopathiesCardiac Arrhythmiasmedical geneticsvariantsGeneticsAcademic Medical Centers;
66.
Whole Exome Sequencing Reveals a Large Genetic Heterogeneity and Revisits the Causes of Hypertrophic Cardiomyopathy Experience of a Multicentric Study of 200 French Patients
机译:
全外显子组测序揭示了一个大的基因异质性和再次使用的原因肥厚性心肌病的经验多中心的研究,200年法国的病人
作者:
Karine Nguyen
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第5期
关键词:
whole exome sequencing;
Fabry Disease;
Genetic counsellingAmyloidosisDilatationHypertrophic CardiomyopathyMYL2 geneGenetic Heterogeneity;
67.
Genome-Wide Association Study-Driven Gene-Set Analyses, Genetic, and Functional Follow-Up Suggest GLIS1 as a Susceptibility Gene for Mitral Valve Prolapse
机译:
全基因组关联Study-Driven基因簇分析、遗传和功能随访建议GLIS1作为二尖瓣的易感基因瓣脱垂
作者:
Mengyao Yu
;
Adrien Georges
;
Nathan R. TuckerSergiy KyryachenkoKatelyn ToomerJean-Jacques SchottFrancesca N. DellingLeticia Fernez-Friera
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第5期
关键词:
Mitral Valve Prolapse;
Morpholinos;
Heart Valve DiseasesMitral ValveZebrafishgenetic susceptibilityventricular systole;
68.
Targeted Long-Read RNA Sequencing Demonstrates Transcriptional Diversity Driven by Splice-Site Variation in MYBPC3
机译:
有针对性的读RNA序列所示转录多样性受剪切位点MYBPC3变化
作者:
Alexra Dainis
;
Elizabeth Tseng
;
Tyson A. ClarkTing HonMatthew WheelerEuan Ashley
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第5期
关键词:
Exome;
Hypertrophy;
MYBPC3 geneAnalyses, SequenceCardiomyopathiesAlternative SplicingRNA SequenceAllelesfunctional/structural genomicsCardiovascular DiseasesMuscular Diseases;
69.
Mortality Risk Associated With Truncating Founder Mutations in Titin
机译:
死亡率与删除突变的肌
作者:
Mark Jansen
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第5期
关键词:
Natural history;
Cardiomyopathies;
MutationMortalitymortality riskExcess MortalityCutoffsCardiovascular DiseasesDilated CardiomyopathyDisease Progression;
70.
Rare Protein-Truncating Variants in APOB, Lower Low-Density Lipoprotein Cholesterol, and Protection Against Coronary Heart Disease
机译:
罕见Protein-Truncating变体飞机观测,低低密度脂蛋白胆固醇预防冠心病
作者:
Gina M. Peloso
;
Akihiro Nomura
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第5期
关键词:
Hypobetalipoproteinemias;
Triglycerides;
Apolipoproteins BAPOB geneCoronary Artery Diseaselipoprotein cholesterolLDL CholesterolGeneticsCholesterolfamilial hypobetalipoproteinemiaprotective ratiovariants;
71.
Validation of Genome-Wide Polygenic Risk Scores for Coronary Artery Disease in French Canadians
机译:
验证的全基因组多基因风险评分在法国加拿大人冠状动脉疾病
作者:
Florian Wunnemann
;
Ken Sin Lo
;
Alexra Langford-AvelarDavid BusseuilMarie-Pierre DubeJean-Claude TardifGuillaume Lettre
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第6期
关键词:
French Canadians;
Coronary Artery Disease;
Primary PreventionHypercholesterolemiaGenetic VariationArterial Disorder;
72.
Clinical Implications of Identifying Pathogenic Variants in Individuals With Thoracic Aortic Dissection
机译:
确定致病的临床意义变异与胸主动脉的个体解剖
作者:
Brooke N. Wolford
;
Whitney E. Hornsby
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第6期
关键词:
Aortic Diseases;
Aortic Dissection;
whole exome sequencingGeneticsFamily MembersvariantsHypertension;
73.
FBN1 Coding Variants and Nonsyndromic Aortic Disease
机译:
FBN1编码变异和Nonsyndromic主动脉疾病
作者:
Scott M. Damrauer
;
Kara Hardie
;
Rachel L. KemberRenae JudyDavid BirtwellHeather WilliamsDaniel J. RaderRegeneron Genetics Center Reed E. Pyeritz
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第6期
关键词:
Aortic Diseases;
Mitral Valve Prolapse;
FBN1 geneAortic AneurysmvariantsAneurysmGenetic VariationElectronic Health Recordswhole exome sequencingAortic dilatation;
74.
Genetic Link Between Arterial Stiffness and Atrial Fibrillation
机译:
遗传动脉硬化和心房之间的联系纤维性颤动
作者:
Seyedeh M. Zekavat
;
Carolina Roselli
;
George HindySteven A. LubitzPatrick T. EllinorHongyu ZhaoPradeep Natarajan
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第6期
关键词:
Arterial Stiffness;
atrial fibrillation;
Atrial FibrillationVascular StiffnessGenomicsRandomisation;
75.
Using Statistical Modeling to Understand and Predict Pediatric Stem Cell Function
机译:
理解和使用统计建模预测儿科干细胞功能
作者:
Farnaz Shoja-Taheri
;
Alex George
;
Udit AgarwalManu O. PlattGreg GibsonMichael E. Davis
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第6期
关键词:
Stem Cells;
Cell Therapy;
statistical models (nuclear)Heart FailureAnalyses, SequenceRNA SequenceRatsCell Physiological PhenomenaCongenital Heart Defects;
76.
Systems Pharmacology Identifies an Arterial Wall Regulatory Gene Network Mediating Coronary Artery Disease Side Effects of Antiretroviral Therapy
机译:
系统药理学标识一个动脉壁调节基因网络中介冠状动脉疾病抗逆转录病毒疗法的副作用
作者:
Itziar Frades
;
Ben Readhead
;
Letizia AmadoriSimon KoplevHusain A. TalukdarHeidi M. CranePaul K. CraneJason C. KovacicJoel T. DudleyChiara GiannarelliJohan L.M. BjorkegrenInga Peter
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第6期
关键词:
Saquinavir Monomethanesulfonate;
Nelfinavir;
Highly Active Antiretroviral TherapyFoam CellsGene Regulatory NetworksArteriosclerosisAtherosclerosisRegulator GenesPQBP1 geneHIVCardiovascular Diseases;
77.
Establishment of Specialized Clinical Cardiovascular Genetics Programs: Recognizing the Need and Meeting Standards A Scientific Statement From the American Heart Association
机译:
建立专门的临床心血管遗传学项目:认识到需要和会议标准科学声明来自美国心脏协会
作者:
Ferhaan Ahmad
;
Elizabeth M. McNally
;
Vice Chair Michael J. AckermanLinda C. BatySharlene M. DayIftikhar J. KulloPeace C. MaduemeMartin S. MaronMatthew W. Martinez
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第6期
关键词:
Genetic Testing;
Genetics;
Cardiovascular Systemfunctional/structural genomicsAmerican Heart AssociationFamily MembersLipid Metabolism Disorders;
78.
Response by Roldan-Sevilla to Letter Regarding Article, 'Missense Mutations in the FLNC Gene Causing Familial Restrictive Cardiomyopathy”
机译:
反应Roldan-Sevilla信有关篇文章中,“FLNC错义突变基因导致家族限制性心肌病”
作者:
Alvaro Roldan-Sevilla
;
Rafael Salguero-Bodes
;
Maria Valverde-GomezJuan DelgadoFerno Arribas-YnsaurriagaJulian Palomino-Doza
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第7期
79.
Letter by Ahamed and Subramanian Regarding Article 'Missense Mutations in the FLNC Gene Causing Familial Restrictive Cardiomyopathy”
机译:
信由艾哈迈德和萨勃拉曼尼亚有关文章“FLNC错义突变基因引起家族限制性心肌病”
作者:
Hisham Ahamed
;
Muthiah Subramanian
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第7期
80.
Use of Twitter to Promote Awareness of Familial Hypercholesterolemia
机译:
使用Twitter来促进家族意识高胆固醇血症
作者:
Hana Bangash
;
Fiza Khan
;
Baosheng HeMakala ArceIftikhar J. Kullo
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第7期
81.
Bi-Allelic Mutations in NUP205 and NUP210 Are Associated With Abnormal Cardiac Left-Right Patterning
机译:
NUP205和NUP210 Bi-Allelic突变相关的异常心脏左右模式
作者:
Weicheng Chen
;
Yuan Zhang
;
Sunhu YangZhiwen ShiWeijia ZengZhouping LuXiangyu Zhou
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第7期
82.
Lipidomics, Atrial Conduction, and Body Mass Index Evidence From Association, Mediation, and Mendelian Randomization Models
机译:
Lipidomics、心房传导和身体质量指数证据来自协会、中介和孟德尔随机化模型
作者:
Fabiola Del Greco M
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第7期
83.
Subtype Specificity of Genetic Loci Associated With Stroke in 16 664 Cases and 32 792 Controls
机译:
亚型特异性的基因位点有关792年16 664例和32与中风的控制
作者:
Matthew Traylor
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2019年第7期
84.
Characterization of the CACNA1C-R518C Missense Mutation in the Pathobiology of Long-QT Syndrome Using Human Induced Pluripotent Stem Cell Cardiomyocytes Shows Action Potential Prolongation and L-Type Calcium Channel Perturbation
机译:
描述的CACNA1C-R518C错义突变的病理学长qt综合症用人类诱导多能干细胞显示心肌细胞动作电位延长和l型钙通道摄动
作者:
Steven I. Estes
;
Dan Ye
;
Wei ZhouSteven M. DotzlerDavid J. TesterJ. Martijn BosC.S. John KimMichael J. Ackerman
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2019年第8期
85.
Cardiac a-Actin (ACTC1) Gene Mutation Causes Atrial-Septal Defects Associated With Late-Onset Dilated Cardiomyopathy
机译:
心脏a-Actin (ACTC1)基因突变的原因心房中隔缺损与晚发性有关扩张型心肌病
作者:
Derk Frank
;
Ashraf Yusuf Rangrez
;
Corinna FriedrichSven DittmannBirgit StallmeyerPankaj YadavAlexer BerntEllen Schulze-Bahr Ankush BorlepawarWolfram-Hubertus Zimmermann
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2019年第8期
86.
Blood Pressure-Associated Genetic Variants in the Natriuretic Peptide Receptor 1 Gene Modulate Guanylate Cyclase Activity
机译:
血液压力的遗传变异利钠肽受体1基因调节鸟苷酸环化酶活性
作者:
Sara Venwijngaert
;
Clara D. Ledsky
;
Najim LahrouchiMohsin A.F. KhanFlorian WundererLisa Ames
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2019年第8期
87.
Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy-Associated Desmosomal Variants Are Rarely De Novo Segregation and Haplotype Analysis of a Multinational Cohort
机译:
Arrhythmogenic右心室Cardiomyopathy-Associated Desmosomal变异很少新创隔离和单体型分析跨国的队列
作者:
Freyja H.M. van Lint
;
Brittney Murray
;
Crystal TichnellRob ZwartNuria AmatRonald H. Lekanne Deprez
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2019年第8期
88.
LITAF (Lipopolysaccharide-Induced Tumor Necrosis Factor) Regulates Cardiac L-Type Calcium Channels by Modulating NEDD (Neural Precursor Cell Expressed Developmentally Downregulated Protein) 4-1 Ubiquitin Ligase
机译:
LITAF (Lipopolysaccharide-Induced肿瘤坏死因素)调节心脏l型钙通道通过调节需要(神经细胞前体表达发育表达下调的蛋白质)4 - 1泛素连接酶
作者:
Karni S. Moshal
;
Karim Roder
;
Anatoli Y. KabakovAndreas A. WerdichDavid Yi-Eng ChiangNilufer N. TuranAn Xie
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2019年第9期
关键词:
ubiquitin protein ligase;
TNF wt Allele;
Cardiac MyocytesStem CellsUbiquitinationTumor Necrosis FactorsIon Channelsaction potential duration;
89.
Genetic Mosaicism in Calmodulinopathy
机译:
基因镶嵌性Calmodulinopathy
作者:
Lisa M. Wren
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2019年第9期
关键词:
Mosaicism;
Cardiac Arrhythmias;
CalmodulinLong QT Syndromesomatic mosaicismfamilyGenotypeMutantsMutationproband;
90.
Physical Activity, Sedentary Leisure Time, Circulating Metabolic Markers, and Risk of Major Vascular Diseases
机译:
体育活动、久坐不动的休闲时间,循环代谢标记,主要的风险血管疾病
作者:
Yuanjie Pang
;
Christiana Kartsonaki
;
Huaidong DuIona Y. MillwoodYu GuoYiping Chen
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2019年第9期
关键词:
leisure time;
Motor Activity;
Association (Psychology)Cardiovascular DiseasesMetabolic MarkerMetabolicBiological Markers;
91.
Biallelic Variants in ASNA1, Encoding a Cytosolic Targeting Factor of Tail-Anchored Proteins, Cause Rapidly Progressive Pediatric Cardiomyopathy
机译:
在ASNA1 Biallelic变体,编码胞质针对Tail-Anchored蛋白质的因素,原因快速进行性小儿心肌病
作者:
Judith M.A. Verhagen
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2019年第9期
关键词:
Cardiomyopathies;
Myocardium;
Cardiovascular DiseasesvariantsProtein ExpressionZebrafishValineAdenosine TriphosphatasesSiblings;
92.
Gut Microbiome and Response to Cardiovascular Drugs
机译:
肠道微生物和心血管反应药物
作者:
Sony Tuteja
;
Jane F. Ferguson
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2019年第9期
关键词:
Cardiovascular Agents;
Pharmaceutical Preparations;
Pharmacologic ActionsbioconversionCardiovascular DiseasesStatinpharmacodynamicsdisease riskHypertension;
93.
Decoding Dysfunction in Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomyopathy
机译:
解码在杜氏肌功能障碍营养不良心肌病
作者:
Nosheen Reza
;
Anjali T. Owens
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2018年第1期
关键词:
Cardiomyopathies;
Dystrophin;
DMD geneCardiovascular DiseasesMuscular DystrophiesGeneticsDilated CardiomyopathyDuchenne Muscular Dystrophy;
94.
Cardiac Ion Channelopathies and Stillbirth
机译:
心脏离子Channelopathies和死胎
作者:
Neal A. Chatterjee
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2018年第1期
关键词:
Fetal Death;
Stillbirth;
ElectrophysiologyHeartEpidemiologyChannelopathies;
95.
Coagulation Factors in Ischemic Heart Disease Answers From a Mendelian Randomization Study Inspire Further Questions
机译:
凝固在缺血性心脏病的因素答案从孟德尔随机化研究激发进一步的问题
作者:
Stella Aslibekyan
;
Patrick R. LawlerCorrespondence to: StellaAslibekyan
;
PhDDepartment of EpidemiologyUniversity of Alabama at Birmingham1665 University BlvdBirminghamAL 35294. ^esaslibek@uab.edu
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2018年第1期
关键词:
Ischemic heart disease;
Blood-coagulation factors;
ThrombinMyocardial InfarctionGenotypeRandomisationHeart DiseasesAssociation (Psychology);
96.
Road to Unravel Gene-Environment Interactions on Cardiovascular Complex Diseases
机译:
道路上解开基因-环境相互作用心血管复杂疾病
作者:
Roberto Elosua
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2018年第1期
关键词:
Coronary Artery Disease;
Genome-Wide Association Study;
GeneticsPublic HealthGene-Environment InteractionFalse-positives;
97.
Unraveling the Puzzle of the Role of Heritability in the Variability of the QT Interval Using Exome Array Analysis
机译:
解开谜题的遗传的作用可变性的QT间隔使用外显子组阵列分析
作者:
J. Martijn Bos
;
Naveen L. Pereira
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2018年第1期
关键词:
QT Interval;
Long QT Syndrome;
GeneticsHeartExomeheritabilityQT prolongationSequencing;
98.
Genetic Risk Scores in Premature CoronaryArtery Disease Still Only One Piece of the Prevention Puzzle
机译:
遗传风险在过早CoronaryArtery分数预防疾病仍然只有一块的谜题
作者:
Themistocles L. Assimes
;
David M. Herrington
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2018年第1期
关键词:
Coronary Artery Disease;
genetic risk;
ArteriosclerosisAtherosclerosisCholesterolRisk FactorsJuvenile-Onset Still DiseaseCardiovascular Diseasesp-ValueheritabilityVital SignsCohort Studies;
99.
Whole-Exome Sequencing Reveals GATA4 and PTEN Mutations as a Potential Digenic Cause of Left Ventricular Noncompaction
机译:
Whole-Exome测序揭示GATA4和PTEN突变作为一个潜在的二基因的原因离开了心室内
作者:
Vi T. Tang
;
Patricia Arscott
;
Adam S. HelmsSharlene M. Day
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2018年第1期
关键词:
Cardiomyopathies;
Nuclear Localization Signals;
ExomeMutationGATA4 geneLeft ventricular noncompactionwhole exome sequencingejection fractionFigureEchocardiographyprobandFamily Members;
100.
Coagulation Factors and the Risk of IschemicHeart Disease A Mendelian Randomization Study
机译:
凝血因子和IschemicHeart的风险疾病孟德尔随机化研究
作者:
Jie V. Zhao
;
C. Mary Schooling
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
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2018年第1期
关键词:
von Willebrand Factor;
Heart Diseases;
ThrombinBlood-coagulation factorsConfidence intervalsPlasminogen Activator Inhibitor 1RandomisationOdds RatiopleiotropyLipids;
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