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Glucocorticoid pharmacogenetics in pediatric idiopathic nephrotic syndrome

机译：小儿特发性肾病综合征的糖皮质激素药物遗传学

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Idiopathic nephrotic syndrome represents the most common type of primary glomerular disease in children: glucocorticoids (GCs) are the first-line therapy, even if considerable interindividual differences in their efficacy and side effects have been reported. Immunosuppressive and anti-inflammatory effects of these drugs are mainly due to the GC-mediated transcription regulation of pro- and anti-inflammatory genes. This mechanism of action is the result of a complex multistep pathway that involves the glucocorticoid receptor and several other proteins, encoded by polymorphic genes. Aim of this review is to highlight the current knowledge on genetic variants that could affect GC response, particularly focusing on children with idiopathic nephrotic syndrome.
机译：特发性肾病综合征是儿童最常见的原发性肾小球疾病类型：糖皮质激素（GCs）是一线治疗，即使已报道其疗效和副作用之间存在个体差异。这些药物的免疫抑制和抗炎作用主要是由于GC介导的促炎和消炎基因的转录调控。这种作用机理是复杂的多步骤途径的结果，该途径涉及糖皮质激素受体和由多态性基因编码的几种其他蛋白质。这篇综述的目的是强调有关可能影响GC反应的遗传变异的当前知识，尤其是针对患有特发性肾病综合征的儿童。

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