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Quinolone alkaloids, diacylglycerol acyltransferase inhibitors from the fruits of Evodia rutaecarpa.

机译:紫吴果实中的喹诺酮生物碱,二酰基甘油酰基转移酶抑制剂。

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摘要

From the diacylglycerol acyltransferase (DGAT) activity-guided fractionation, a new quinolone alkaloid, 1-methyl-2-tetradecyl-4(1H)-quinolone (1) was isolated from the fruits of Evodia rutaecarpa together with three known quinolone alkaloids, evocarpine (2), 1-methyl-2-[(4 Z,7 Z)-4,7-decadienyl]-4(1H)-quinolone (3) and 1-methyl-2-[(6 Z,9 Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1 H)-quinolone (4). They showed a dose-dependent DGAT inhibition with IC 50 values of 69.5 microM ( 1), 23.8 microM (2), 20.1 microM (3) and 13.5 mu (4).
机译:从二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)活性指导的分馏中,从吴茱carp的果实中分离出一种新的喹诺酮生物碱1-甲基-2-十四烷基-4(1H)-喹诺酮(1)以及三种已知的喹诺酮生物碱, (2),1-甲基-2-[(4 Z,7 Z)-4,7-癸二烯基] -4(1H)-喹诺酮(3)和1-甲基-2-[(6 Z,9 Z) -6,9-十五碳二烯基] -4(1 H)-喹诺酮(4)。他们显示出剂量依赖性的DGAT抑制作用,IC 50值分别为69.5 microM(1),23.8 microM(2),20.1 microM(3)和13.5 mu(4)。

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