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首页> 外文期刊>Polyhedron: The International Journal for Inorganic and Organometallic Chemistry >Complexes of heteroscorpionate trispyrazolylborate anionic ligands Part II. The X-ray crystallographic and H-1 NMR studies on thiocyanato[hydrobis(3-phenylpyrazolyl)(3,5-di-tert-butylpyrazolyl)borato] cobalt(II) and thiocyanato[hydrobis(3-phenyl,5-me
【24h】

Complexes of heteroscorpionate trispyrazolylborate anionic ligands Part II. The X-ray crystallographic and H-1 NMR studies on thiocyanato[hydrobis(3-phenylpyrazolyl)(3,5-di-tert-butylpyrazolyl)borato] cobalt(II) and thiocyanato[hydrobis(3-phenyl,5-me

机译：杂蝎子三吡唑基硼酸酯阴离子配体的配合物第二部分。硫氰酸根[氢双（3-苯基吡唑基）（3,5-二叔丁基吡唑基）硼酸]钴（II）和硫氰酸根[氢双（3-苯基，5-me）的X射线晶体学和H-1 NMR研究

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Synthesis of two heteroscorpionate tris(pyrazolyl)borate anionic ligands (Tp') was described; the sterically demanding [hydro-bis(3-phenylpyrazolyl)(3,5-di-tert-butyl obtained by condensation of KBH4 with 3-phenylpyrazole and 3,5-di-tert-butylpyrazole and [hydrpbis(3-phenyl,5-methlpyrazolyl)(3-methyl, 5-phenylylpyrazolyl)borate](-) and [hydrobis(3-phenyl,5-methylpyrazolyl)(3- 5-phenylylpyrazolyl)borate] - formed in similar reaction between NaBH4 and 3(5)-methyl,5(3)-phenylpyrazole. The ligands were converted into tetracoordinate [HB(3,5-di-tBupz)(3-Phpz)(2)]Co(NCS) and pentacoordinate [HB(3-Me,5-Phpz)(3-Ph, 5-Mepz)(2)]Co(NCS)(THF) THF complexes, which molecular structures were determined by X-ray crystallographic method. The reactivity of high-spin cobalt(II) complexes was studied by the 'H NMR spectroscopy in solution. The reactive [HB(3-Me,5-Phpz)(3-Ph.5-Mepz)(2)]Co(NCS) complex readily underwent conversions into pentacoordinate [HB(3-Me,5-Phpz)(3-Ph,5-Mepz)(2)]Co(OOCCH(OH-OH(3))and hexacoordinate [HB(3-Me,5-Phpz)(3-Ph,5-Mepz)(2)]Co[HB(pz)(3)] complexes. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved. [References: 10]
机译：描述了两个杂蝎子酸三（吡唑基）硼酸酯阴离子配体（Tp'）的合成;通过将KBH4与3-苯基吡唑和3,5-二叔丁基吡唑和[对羟基双（3-苯基，5）缩合获得的空间要求高的[氢-双（3-苯基吡唑基）（3,5-二叔丁基） -甲基吡唑基）（3-甲基，5-苯基吡唑基）硼酸酯]-和[氢双（3-苯基，5-甲基吡唑基）（3-5-苯基吡唑基）硼酸酯]-在NaBH4与3（5）之间的相似反应中形成-甲基，5（3）-苯基吡唑。配体被转变为四配位[HB（3,5-di-tBupz）（3-Phpz）（2）] Co（NCS）和五配位[HB（3-Me，5 -Phpz）（3-Ph，5-Mepz）（2）] Co（NCS）（THF）THF配合物，通过X射线晶体学方法确定其分子结构，高自旋钴（II）配合物的反应活性为用1 H NMR光谱研究溶液中的反应性[HB（3-Me，5-Phpz）（3-Ph.5-Mepz）（2）] Co（NCS）配合物很容易进行五配位[HB（3 -Me，5-Phpz）（3-Ph，5-Mepz）（2）] Co（OOCCH（OH-OH（3））和六坐标[HB（3-Me，5-Phpz）（3-Ph，5 -Mepz）（2）] Co [HB（pz）（3）]配合物（C）2001 Elsevier Sci ence B.V.保留所有权利。 [参考：10]

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