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【24h】

Synthese d'analogues de l'UDP-Galactose en tant qu'inhibiteurs de la biosynthese des parois mycobacteriennes

机译：UDP-半乳糖类似物的合成作为分枝杆菌壁生物合成的抑制剂

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Le D-galactose est un sucre abondant dans la nature et un constituant important de glycoconjugues, d'oligosaccharides et de polysaccharides. Cet hexose existe soit sous forme d'un cycle a 6 atomes appele D-gsalactopyranose (D-Galp), soit sous forme d'un cycle a 5 atomes appele D-gaiactofuranose (D-Galf). En solution aqueuse, le D-Galp est majoritaire : il est accompagne de son isomere D-Galf thermodynamiquement defavorise (<8%). Il est important de noter que cette isomerisation passe par une ouverture de cycle qui genere une forme acyclique de D-galactose portant une fonction aldehyde (Figure 1). Cette forme lineaire du D-galactose est observee a l'etat de trace (<0,1%) en solution dans l'eau.
机译：D-半乳糖是自然界中丰富的糖，是糖缀合物，寡糖和多糖的重要成分。该己糖以称为D-glaclactopyranose（D-Galp）的6原子环或称为D-庚酸呋喃糖（D-Galf）的5原子环存在。在水溶液中，D-Galp占主导地位：它伴随着热力学上不利的D-Galf异构体（<8％）。重要的是要注意，这种异构化是通过开环进行的，该开环会生成具有醛功能的D-半乳糖的无环形式（图1）。在水中的溶液中观察到痕量（<0.1％）的D-半乳糖的线性形式。

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