Synthesis of N-(4-bromo-2-trifluoromethylphenyl)-1-(2-fluorophenyl)-O, O-dialkyl-alpha-aminophosphonates under ultrasonic irradiation

Song BA; Zhang GP; Yang S; Hu DY; Jin LH

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【24h】

Synthesis of N-(4-bromo-2-trifluoromethylphenyl)-1-(2-fluorophenyl)-O, O-dialkyl-alpha-aminophosphonates under ultrasonic irradiation

机译：N-（4-溴-2-三氟甲基苯基）-1-（2-氟苯基）-O，O-二烷基-α-氨基膦酸酯的合成

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Boron trifluoride diethyl etherate catalyzes the Mannich-type reaction of 2-trifluoromethyl-4-bromoaniline and 0,0-dialkylphosphite with 2-fluorobenzoaldehyde under ultrasonic irradiation to synthesize the corresponding product alpha-aminophosphonate. The advantages of the procedure include short reaction period, high yield and simple working up. Their structures were clearly established by IR, H-1 NMR, C-13 NMR and elemental analysis. The bioassay tests showed that the title compounds exhibit moderate antitumor activity in vitro by MTT method. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

机译：在超声辐射下，三氟化硼二乙基醚化物催化2-三氟甲基-4-溴苯胺和0,0-二烷基亚磷酸酯的曼尼希型反应与2-氟苯甲醛的合成相应的产物α-氨基膦酸酯。该方法的优点包括反应时间短，产率高和后处理简单。通过IR，H-1 NMR，C-13 NMR和元素分析清楚地确定了它们的结构。生物测定测试表明，通过MTT方法，标题化合物在体外表现出中等的抗肿瘤活性。（c）2005 Elsevier B.V.保留所有权利。

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来源
《Ultrasonics sonochemistry》 |2006年第2期|共4页
作者
Song BA; Zhang GP; Yang S; Hu DY; Jin LH;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类声学;
关键词
alpha-aminophosphonate; synthesis; ultrasound; boron trifluoride diethyl etherate; antitumor activity; BIOACTIVITY;

机译：α-氨基膦酸酯;合成;超声;三氟化硼二乙醚;抗肿瘤活性;生物活性;

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