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Controlling Peptide Structure with Coordination Chemistry: Robust and Reversible Peptide–Dirhodium Ligation

机译:通过配位化学控制肽的结构:稳健且可逆的肽-二吡啶连接

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摘要

Selective bond formation of biomolecule substrates requires synthetic chemistry in an aqueous, functional-grouprich environment to alter and control the structure, function, and aggregation state of biomolecules. Ideally, new methods would be non-denaturing, would utilize chemistry that is orthogonal to existing methods,[1] and would be reversible in response to external stimuli. We here report a reversible method for addressing and bridging glutamate and aspartate carboxylates under mild aqueous conditions.
机译:生物分子底物的选择性键形成需要在富含官能团的水性环境中进行化学合成,以改变和控制生物分子的结构,功能和聚集状态。理想情况下,新方法将是非变性的,将利用与现有方法正交的化学方法,[1]并且在响应外部刺激时可逆。我们在此报告了在温和的水性条件下解决和桥接谷氨酸和天冬氨酸羧酸盐的可逆方法。

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