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Metal-mediated formation of carbon-halogen bonds

机译：金属介导的碳-卤素键的形成

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Organic halides represent basic starting materials for numerous metal-catalyzed organic transformations. Generally, the carbon-halogen is broken in the first step, that is, an oxidative addition reaction, of the catalytic cycle. On the other hand, very little is known about the reverse reaction, carbon-halogen reductive elimination from a transition-metal center. In this Concept article, we describe the examples of C(sp(3))-halide and C(sp(2))-halide reductive-elimination reactions which demonstrate that this type of reactivity can be quite common in organometallic chemistry. Although the thermodynamic driving force for the formation of carbon-halogen bonds is relatively small, the kinetic barrier for these reactions can also be low. Thus, C-halide reductive elimination can compete favorably with the more established organic transformations, such as C-C reductive elimination.
机译：有机卤化物代表了许多金属催化的有机转化的基本原料。通常，碳卤素在催化循环的第一步即氧化加成反应中被破坏。另一方面，关于逆反应，从过渡金属中心的碳-卤素还原消除的了解很少。在此概念文章中，我们描述了C（sp（3））-卤化物和C（sp（2））-卤化物还原消除反应的示例，这些示例表明这种类型的反应活性在有机金属化学中可能非常普遍。尽管形成碳-卤素键的热力学驱动力相对较小，但这些反应的动力学势垒也可能很低。因此，C-卤化物的还原消除可与更成熟的有机转化，例如C-C还原性消除竞争良好。

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