New reactions of a dibenzo[a,e]pentalene

Saito M; Nakamura M; Tajima T

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New reactions of a dibenzo[a,e]pentalene

机译：二苯并[a，e]戊烯的新反应

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Reduction of dibenzo[a,e]pentalene 3 (denoted as dibenzopentalene hereafter) with excess lithium gave dilithium dibenzopentalenide 1. Since oxidation of I with iodine gave 3, redox behavior between 1 and 3 is controllable and reversible. Reaction of 3 with methyllithium gave lithium 5-methyldibenzopehtalenide 5, the formation of which was evidenced by some trapping experiments and X-ray crystallographic analysis. Reactions of 3 with halogens gave 5,10-dihalodibenzopentalenes, 8 and 9. Some optical properties of novel dibenzopentalene derivatives are also demonstrated.

机译：用过量的锂还原二苯并[a，e]戊烯3（以下称为二苯并戊烯）得到二苯并戊二烯二锂1。由于I被碘氧化而得到3，所以1至3之间的氧化还原行为是可控和可逆的。 3与甲基锂的反应生成5-甲基二苯并邻苯二甲酸锂5，通过一些捕获实验和X射线晶体学分析证明了其形成。 3与卤素的反应得到5,10-二卤代二苯并戊烯8、9。还显示了新型二苯并戊烯衍生物的一些光学性质。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2008年第20期|共7页
作者
Saito M; Nakamura M; Tajima T;
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作者单位

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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类化学;
关键词
anions; aromatic compounds; emission spectroscopy; reduction; UV/Vis spectroscopy; INDEPENDENT CHEMICAL-SHIFTS; AROMATIC ION-PAIRS; PENTALENE COMPLEXES; DIANION; COORDINATION; LITHIUM; CHEMISTRY; SYSTEMS; ANIONS; NMR;

机译：阴离子;芳香族化合物;发射光谱;还原;紫外/可见光谱;独立的化学位移;芳族离子对;戊烯络合物;阴离子;配位;锂;化学;体系;阴离子;NMR;

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