Catalytic asymmetric mannich-ketalization reaction: Highly enantioselective synthesis of aminobenzopyrans

Rueping M.; Lin M.-Y.

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Catalytic asymmetric mannich-ketalization reaction: Highly enantioselective synthesis of aminobenzopyrans

机译：催化不对称曼尼希缩酮反应：氨基苯并吡喃的高度对映选择性合成

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"Chemical Equation Present" Domino catalysis: We have developed the first enantioselective domino Mannich-ketalization reaction of o-hydroxy benzaldimines with electron-rich alkenes (see scheme). The new reaction sequence provides an easy and direct access to optically pure 4-aminobenzopyrans in good yields and with excellent enantiomeric ratios (up to e.r. 98:2).

机译：“存在的化学方程式”多米诺催化：我们开发了第一个对位羟基苯甲二胺与富电子烯烃的对映选择性多米诺曼尼希缩酮反应（请参阅方案）。新的反应顺序可轻松，直接地获得光学纯的4-氨基苯并吡喃，并具有良好的收率和极好的对映体比率（最高e.r. 98：2）。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2010年第14期|共4页
作者
Rueping M.; Lin M.-Y.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类应用化学;
关键词
Br?nsted acid; Chromene; Domino reactions; Ion pairs; Organocatalysis;

机译：布朗斯台德酸;铬;多米诺反应;离子对;有机催化;

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