Diastereoselective reductive aldol reaction of enones to ketones catalyzed by halogenotin hydride

Shibata I.; Tsunoi S.; Sakabe K.; Miyamoto S.; Kato H.; Nakajima H.; Yasuda M.; Baba A.

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Diastereoselective reductive aldol reaction of enones to ketones catalyzed by halogenotin hydride

机译：卤代卤化物氢化物催化酮对酮的非对映选择性还原醛醇缩合反应

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It's in the tin: The reductive aldol reaction of enones has been established by the Bu_2SnClH (cat.)/Ph_2SiH_2/MeOH system (see scheme). The reaction of enones with α-ketoesters or α-alkoxyketones is highly diastereoselective through a chelation-controlled mechanism.

机译：在锡中：烯酮的还原性醛醇缩合反应已通过Bu_2SnClH（目录）/ Ph_2SiH_2 / MeOH系统建立（请参阅方案）。烯酮与α-酮酸酯或α-烷氧基酮的反应通过螯合控制机制具有很高的非对映选择性。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2010年第45期|共4页
作者
Shibata I.; Tsunoi S.; Sakabe K.; Miyamoto S.; Kato H.; Nakajima H.; Yasuda M.; Baba A.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类应用化学;
关键词
aldol reaction; diastereoselectivity; enones; ketones; reduction;

机译：羟醛反应;非对映选择性;烯键;酮;还原;

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