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首页> 外文期刊>Chemistry: A European journal >Atom-Economical Preparation of Aryl– and Heteroaryl–Lanthanum Reagents by Directed ortho-Metalation by Using tmp3[La]**
【24h】

Atom-Economical Preparation of Aryl– and Heteroaryl–Lanthanum Reagents by Directed ortho-Metalation by Using tmp3[La]**

机译：通过使用tmp3 [La] **进行定向邻位金属化，原子经济制备芳基和杂芳基-镧的试剂

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The ortho-metalation of aromatics and heteroaromatics is a powerful method for the functionalization of these ring systems.[1] Although lithium bases[2] and several ate-bases[3] allow the preparation of various ortho-metalated products, there is still a need for more chemoselective bases. Recently, we reported that the reaction of tmpMgClLiCl (1; tmp= 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)[4, 5] or tmpLi[6] with metallic chlorides, such as ZnCl2,[7] AlCl3,[8] MnCl22LiCl,[9] FeCl2·2LiCl, or FeCl3 [10] provides highly chemoselective bases that tolerate a range of functional groups. The presence of MgCl2 and LiCl in these bases ensures good solubility in THF and a high kinetic asicity (compare tmp2Zn2MgCl22LiCl with tmpZnClLiCl).[7d
机译：芳族化合物和杂芳族化合物的正金属化是使这些环系统官能化的有效方法。[1]尽管锂碱[2]和几种酸碱[3]可以制备各种原金属产品，但仍需要更多的化学选择性碱。最近，我们报道了tmpMgClLiCl（1; tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）[4，5]或tmpLi [6]与金属氯化物如ZnCl2，[7] AlCl3，[8]的反应。 MnCl22LiCl，[9] FeCl2·2LiCl或FeCl3 [10]提供了高度化学选择性的碱，可以耐受一系列官能团。这些碱中MgCl2和LiCl的存在可确保在THF中具有良好的溶解性，并具有很高的动力学活性（将tmp2Zn2MgCl22LiCl与tmpZnClLiCl进行比较）。[7d

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