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首页> 外文期刊>Chemistry: A European journal >Vinylation of Nitro-Substituted Indoles, Quinolinones, and Anilides withGrignard Reagents
【24h】

Vinylation of Nitro-Substituted Indoles, Quinolinones, and Anilides withGrignard Reagents

机译：格氏试剂将硝基取代的吲哚，喹啉酮和苯胺类化合物乙烯基化

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The reaction of vinylGrignard reagents with o-methoxyni-troarenes containing an electron-releas-ing substituent para to the nitro groupproceeds through a pathway that is dif-ferent from the initially expected Bar-toli indole synthesis. Thus, instead of giving fused indole derivatives, thesecient new procedure for the synthesis reactions provide a very mild and effi- of synthetically relevant aromatic sys-tems containing an o-nitrovinyl moiety,such as 5-nitro-4-vinylindoles, 6-nitro-7-vinylindoles, 6-nitro-5-vinyl-2(1H)quinolinones, and 4-nitro-3-vinyl-anilines.
机译：VinylGrignard试剂与含有对硝基的释放电子的取代基的邻甲氧基硝基四氢呋喃的反应通过与最初预期的Bar-toli吲哚合成不同的途径进行。因此，代替给出稠合的吲哚衍生物，这些古老的合成反应新方法提供了非常温和有效的含有邻硝基乙烯基部分的合成相关芳族体系，例如5-硝基-4-乙烯基吲哚，6-硝基-7-乙烯基吲哚，6-硝基-5-乙烯基-2（1H）喹啉酮和4-硝基-3-乙烯基苯胺。

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