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首页> 外文期刊>Chemistry: A European journal >Asymmetric Conjugate Reduction of alpha,beta-Unsaturated Ketones and Esters with Chiral Rhodium(2,6-bisoxazolinylphenyl) Catalysts
【24h】

Asymmetric Conjugate Reduction of alpha,beta-Unsaturated Ketones and Esters with Chiral Rhodium(2,6-bisoxazolinylphenyl) Catalysts

机译：手性铑（2,6-二恶唑啉基苯基）催化剂不对称共轭还原α，β-不饱和酮和酯

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New asymmetric conjugate reduction of beta,beta-disubstituted alpha,beta-unsa-turated ketones and esters was accomplished with alkoxylhydrosilanes in the presence of chiral rhodium(2,6-bisoxa-zolinylphenyl) complexes in high yields and high enantioselectivity.(E)-4-Phenyl-3-penten-2-one and (E)-4-phenyl-4-isopropyl-3-penten-2-one were readily reduced at 60 deg C in 95 % ee and 98% ee,respectively,by 1 mol% of catalyst loading.(EtO)_2MeSiH proved to be the best hydrogen donor of choice.tert-Butyl (E)-beta-methylcinna-mate and beta-isopropylcinnamate could also be reduced to the corresponding dihydrocinnamate derivatives up to 98% ee.
机译：在手性铑（2,6-二氧杂-唑啉基苯基）络合物的存在下，用烷氧基氢硅烷以高收率和高对映选择性实现了β，β-二取代的α，β-不饱和取代的酮和酯的新不对称共轭还原。分别在60％的温度下（95％ee和98％ee）还原-4-苯基-3-戊烯-2-酮和（E）-4-苯基-4-异丙基-3-戊烯-2-酮（EtO）_2MeSiH被证明是最佳的氢供体。叔丁基（E）-β-甲基肉桂酸酯和β-异丙基肉桂酸酯也可以还原为相应的二氢肉桂酸酯衍生物，最高可达98 ％ee。

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