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Levetiracetam-induced psychosis

机译:左乙拉西坦致精神病

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摘要

Levetiracetam is an anticonvulsant medication used as add-on therapy for the treatment of partial seizures in adults. It is an S-enantiomer of etiracetam, structurally similar to the prototypical nootropic drug piracetam. Levetiracetam's presumed novel mechanism includes binding to a synaptic vesicle protein, SV2A, which is believed to impede nerve conduction across synapses, reversal of zinc inhibition of y-aminobutyric acid (GABA) and glycine-gated currents and by partial inhibition of voltage-gated calcium channels [1].
机译:左乙拉西坦是一种抗惊厥药,用作成人部分发作的附加疗法。它是乙拉西坦的S对映异构体,在结构上与典型的促智药物吡乙酰胺相似。左乙拉西坦的推测新机制包括与突触小泡蛋白SV2A的结合,该蛋白被认为会阻碍突触的神经传导,逆转对y-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸门控电流的锌抑制作用以及对电压门控钙离子的部分抑制作用渠道[1]。

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