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机译:罕见神经疾病的下一代诊断方法:未来就在这里
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机译:临床诊断中的转移模型:下一代测序和家族如何改变发现,研究和治疗罕见疾病的方式。
机译:使用新一代测序作为罕见的常染色体隐性遗传神经性孟德尔疾病的遗传诊断工具
机译:Colibri项目:关于罕见神经疾病的磁共振图像的多中心共享数据库
机译:从诱导多能干细胞中产生人类小胶质细胞,以研究神经系统疾病的先天免疫力。
机译:病例报告:与额定痴呆症和慢慢进展的FOREEMPORAL痴呆症中未知意义的变异性的关系:一个案例报告描绘了稀有神经精神和神经系统疾病的临床和遗传诊断中的共同挑战
机译:病例报告:与额定痴呆症和慢慢进展的FOREEMPORAL痴呆症中未知意义的变异性的关系:一个案例报告,描绘了稀有神经精神和神经系统疾病的临床和遗传诊断中的共同挑战