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机译:由苯甲酰基(2-呋喃基)肼和1,3-二溴丙炔合成功能取代的2-苯基(2-呋喃基)-1,3,4-恶二嗪氢溴酸盐
benzoylhydrazine; 1; 3-dibromopropyne; substituted 1; 3; 4-oxadiazine hydrobromide; 2-furoylhydrazine; heterocyclization;
机译:由苯甲酰基(2-呋喃基)肼和1,3-二溴丙炔合成功能取代的2-苯基(2-呋喃基)-1,3,4-恶二嗪氢溴酸盐
机译:硝基-{2- [2- [2-(1-吡啶-2-基亚乙基)肼] -1,3-苯并噻唑基}水铜和氯-{2- [2-苯基(吡啶-2-基亚乙基)肼]-的晶体结构1,3-苯并噻唑}铜
机译:合成6-芳基-1-(3-氯丙酰基)-4-[(E)-1-(2-呋喃基)亚甲基)] 1,2,3,4-四氢-3-吡啶酮的简便方法和2-(2-氯乙基)-5- [α-Aracyl-β-(2-Furyl)]-(E)-乙烯基-1,3,4-Oxadiazoles
机译:微波合成2,3,5-三取代-1,3-咪唑烷-4-轴承1,3,4-氧代唑部分,对其抗菌活性的初步评估
机译:第一部分:串联Diels-Alder中的1,3,4-恶二唑,1,3-偶极环加成反应:长春花生物碱基序的快速合成。第二部分:脂肪酸酰胺水解酶的超强抑制剂
机译:N-苯甲酰基-N-5-(2-取代的苯基)-2-呋喃基氨基脲衍生物的合成和生物活性
机译:新型三杂环分子的合成与生物活性:{4- 3 - ({5-(取代的)-1,3,4-恶二唑-2-基磺酰基甲基)苯甲酰基 -1-piPerazinyl}(2-呋喃)甲烷酮