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机译:多官能腈在合成1,3,4-噻唑啉-[3,2-a]嘧啶衍生物中
alkylthio(alkoxy)propionitrile; (7-methyl-5-oxo-5H-1; 3; 4-thiadiazolo3; 2-apyrimidin-2-yl)-acetamide; ethyl acetoacetate; 2-R-7-methyl-5-oxo-5H-1; 3; 4-thiadiazolo3; 2-apyrimidine; PPA; thiosemicarbazide; BIOLOGICALLY-ACTIVE THIADIAZOLOPYRIMIDINES; 1; 3; 4-THIADIAZOLOlt; 3; 2-ALPHAgt; PYRIMIDINES; INHIBITION;
机译:多官能腈在合成1,3,4-噻唑啉-[3,2-a]嘧啶衍生物中
机译:7-氧代-7H-[1,3,4]噻二唑[3,2-A]嘧啶-5-羧酸5-羧酸衍生物在温和条件下的高度区域
机译:分子碘催化的9-苯基-2,9-二苯基-5,9-二氢-6 H-嘧啶基[4,5-d] [1,3,4]噻二唑[3,2-]的9位取代基的合成a]嘧啶-6,8(7H)-二酮
机译:合成,表征一些含有1,3,4-二唑和1,3,4-噻二唑部分的一些新的L,3-氧嗪-4-一种衍生物,其具有筛选其一些生物活性。
机译:I.取代2-氧杂双环(3.2.1)正己烷衍生物的合成方法和II。合成1-取代的酸酐(3-氯乙酰基-2-羟基咪唑并(1,2-A)吡啶鎓氢氧化物)。
机译:超声介导的新型5-氨基-2-(4-氯苯基)-7取代苯基-88a-二氢-7H-(134)噻二唑的一锅三组分合成对接和ADME预测32-α)嘧啶-6-腈衍生物作为抗癌药
机译:1,3,4-噻唑醇(3,2-A)嘧啶的RNA合成抑制模式。