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Reactions of 2,3-Dioxopyrrolo[2,1-a]isoquinolines with Active N-Nucleophiles

机译:2,3-二氧杂吡咯并[2,1-a]异喹啉与活性N-亲核试剂的反应

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摘要

It is shown that 2,3-dioxopyrrolo[2,1-a]isoquinolines react readily with aliphatic diamines and hydroxyamine with opening of the dioxopyrrole ring and formation of the corresponding bisenaminoketoamides and hydroxamic acids. Reaction with the thiosemicarbazide and hydrazides of aromatic acids proceeds without opening of the pyrrole ring at the ketone carbonyl. Derivatives of hexahydropyridazine are formed when compounds with carboxyethyl groups at position 1 react with hydrazine.
机译:结果表明2,3-二氧杂吡咯并[2,1-a]异喹啉容易与脂肪族二胺和羟胺反应,并打开二氧杂吡咯环并形成相应的双亚氨基氨基酰胺和异羟肟酸。与芳族酸的硫代氨基甲酰肼和酰肼的反应在酮羰基上不打开吡咯环的情况下进行。当在位置1具有羧基乙基的化合物与肼反应时,会形成六氢哒嗪的衍生物。

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