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首页> 外文期刊>The Journal of Clinical Pharmacology: Official Journal of the American College of Clinical Pharmacology >Application of preclinical data to initiate the modified continual reassessment method for maximum tolerated dose-finding trials.
【24h】

Application of preclinical data to initiate the modified continual reassessment method for maximum tolerated dose-finding trials.

机译：应用临床前数据启动改良的连续性重新评估方法，以进行最大耐受剂量寻找试验。

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This study was conducted to evaluate whether the allometric approach can be used to predict maximum tolerated dose (MTD) in humans from animal data. Twenty-five anticancer drugs were taken from the literature and used in this analysis. The results of the study indicate that MTD can be predicted with reasonable accuracy using interspecies scaling. The predicted MTD can then be applied to the modified continual reassessment method retrospectively for the selection of initial and subsequent doses of anticancer drugs in the patient population. This approach can save time and avoid many unnecessary steps to attain MTD in humans if it could be applied prospectively.
机译：进行这项研究的目的是评估异速途径是否可用于根据动物数据预测人类的最大耐受剂量（MTD）。从文献中提取了二十五个抗癌药物，并将其用于此分析。研究结果表明，可以使用种间标度以合理的准确性预测MTD。然后可以将预测的MTD追溯地应用于修改后的连续重新评估方法，以选择患者人群中抗癌药物的初始剂量和后续剂量。如果可以前瞻性地应用，这种方法可以节省时间并避免许多不必要的步骤来获得人类的MTD。

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