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首页> 外文期刊>The journal of physical chemistry, A. Molecules, spectroscopy, kinetics, environment, & general theory >Activation of H-H,C-H,C-C,and C-C1 Bonds by Pd(0).Insight from the Activation Strain Model
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Activation of H-H,C-H,C-C,and C-C1 Bonds by Pd(0).Insight from the Activation Strain Model

机译：通过Pd（0）激活H-H，C-H，C-C和C-C1键从激活应变模型中了解

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To achieve more insight into palladium-catalyzed H-H,C-H,C-C,and C-Cl bond activation and the mutual competition between these processes,several mechanistic pathways for oxidative addition of Pd(0) to H_2 (H-H),CH_4 (C-H),C_2H_6 (C-C and C-H),and CH_3C1 (C-C1) were studied uniformly at the ZORA-BP86/TZ(2)P level of relativistic nonlocal density functional theory (DFT).Oxidative addition is overall exothermic for all model reactions studied,with 298 K reaction enthalpies (DELTAH_r_(298)) of -35.7 kcal/mol (C- Cl) through -9.7 kcal/mol (C-H in CH_4).The lowest barrier pathway is the direct oxidative insertion of Pd into the C-X or H-H bond (X=H,CH_3,Cl),with 298 K activation enthalpies (DELTAH_(298)) that increase in the order H-H (-21.7 kcal/mol)
机译：为了更深入地了解钯催化的HH，CH，CC和C-Cl键的活化以及这些过程之间的相互竞争，提出了将Pd（0）氧化添加到H_2（HH），CH_4（CH）的几种机理，在相对论非局部密度泛函理论（DFT）的ZORA-BP86 / TZ（2）P水平上对C_2H_6（CC和CH）和CH_3C1（C-C1）进行了统一研究。氧化加成是所有研究的模型反应的总体放热反应， 298 K反应焓（DELTAH_r_（298））为-35.7 kcal / mol（C- Cl）到-9.7 kcal / mol（CH_4中的CH）。最低的阻隔途径是Pd直接氧化插入CX或HH键（X = H，CH_3，Cl），具有298 K活化焓（DELTAH_（298）），以HH（-21.7 kcal / mol）

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