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Steering of configuration by (2-phosphanyl)phenolato ligands in trimethylphosphane iron complexes

机译：三甲基膦铁络合物中（2-膦基）苯酚基配体的构型控制

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(Diphenylphosphanyl)phenols C6H3(1-OH))(2-PPh2)(4-R-1)(6-R-2), abbreviated as (P<^>OH), oxidatively add to Fe(PMe3)(4) affording hydridoiron(II) compounds fac-FeH(P<^>O)(PMe3), (1: R-1=R-2 =H:2:R-1=Me, R-2=H: 3: R-1=OMe, R-2=H; 4: R-1=Me, R-2=CMe3: 5: R-1 = R-2 = CMe3) with high stereoselectivity. (2-diphenylphosphanyl)thiophenol (P<^>SH) reacts accordingly forming fac-FeH(P<^>S)(PMe3)(3) (9). Complete assignment of H-1, C-13, and P-31 signals is achieved by 2D heteronuclear shift correlations. 4,6-Ditert-butyl-(2-diphenylphosphanyl)phenol reacts with Fel(Me)(PMe3)(4) to form Fel(P<^>O)(PMe3)2 (6). 4, 5 and 9 under 1 bar of CO are converted to monocarbonyl derivatives FeH(P<^>X)(CO)-(pMe(3))(2) (7.8: X O: 10: X - S) which in solution form mixtures of two isomers A and R. 4 and 5 react with their parent phosphanylphenols. respectively, to give diamagnetic complexes Fe(P<^>O)(2)-(PMe3) (11, 12) which dissociate trimethylphosphane to give paramagnetic compounds Fe(PO)(2), The same phosphanylphenols react with FeCl3 to afford racemic mixtures of complexes Fe(PO)l (13, 14), Structural data were also obtained from single crystals of compounds 1. 5. and 11.
机译：（二苯基膦基）酚C6H3（1-OH））（2-PPh2）（4-R-1）（6-R-2），缩写为（P ^ OH），氧化添加到Fe（PMe3）（4 ）得到氢化铁（II）化合物fac-FeH（P ^ O）（PMe3），（1：R-1 = R-2 = H：2：R-1 = Me，R-2 = H：3： R-1 ＝ OMe，R-2 ＝ H; 4：R-1 ＝ Me，R-2 ＝ CMe3：5：R-1 ＝ R-2 ＝ CMe3），具有高的立体选择性。 （2-二苯基膦烷基）硫酚（P ^ SH）相应地反应形成fac-FeH（P ^ S）（PMe3）（3）（9）。 H-1，C-13和P-31信号的完全分配是通过2D异核移位相关性实现的。 4,6-二叔丁基-（2-二苯基膦基）苯酚与Fel（Me）（PMe3）（4）反应形成Fel（P ^ O）（PMe3）2（6）。在1 bar CO下将4,5和9转化为单羰基衍生物FeH（P ^ X）（CO）-（pMe（3））（2）（7.8：XO：10：X-S）形成两个异构体A和R的混合物。4和5与它们的母体膦基酚反应。分别得到抗磁性配合物Fe（P ^ O）（2）-（PMe3）（11、12），该配合物解离三甲基膦生成顺磁性化合物Fe（PO）（2）。相同的膦酰基酚与FeCl3反应得到消旋体Fe（PO）l（13，14）的混合物，结构数据也从化合物1. 5.和11的单晶获得。

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