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【24h】

Development of vaccines and passive immunotherapy against SARS corona virus using SCID-PBL/hu mouse models

机译：使用SCID-PBL / hu小鼠模型开发针对SARS冠状病毒的疫苗和被动免疫疗法

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We have investigated novel vaccine strategies against severe acute respiratory syndrome (SARS) CoV using cDNA constructs encoding the structural antigens: (S), (M), (E), or (N) protein, derived from SARS CoV. PBL from healthy human volunteers were administered i.p. into IL-2 receptor gamma-chain disrupted SCID mice, and SCID-PBL/hu mice were constructed. These mice can be used to analyze the human immune response in vivo. SARS M DNA vaccine and N DNA vaccine induced human CTL specific for SARS CoV antigens. Alternatively, SARS M DNA vaccines inducing human neutralizing antibodies and human monoclonal antibodies against SARS CoV are now being developed. These results show that these vaccines can induce virus-specific immune responses and should provide a useful tool for development of protective and therapeutic vaccines.
机译：我们已经研究了使用编​​码来自SARS CoV的结构抗原：（S），（M），（E）或（N）蛋白的cDNA构建体针对严重急性呼吸综合征（SARS）CoV的新型疫苗策略。腹膜内注射来自健康人类志愿者的PBL。将其插入IL-2受体γ链破坏的SCID小鼠中，并构建SCID-PBL / hu小鼠。这些小鼠可用于分析体内的人类免疫反应。 SARS M DNA疫苗和N DNA疫苗诱导了针对SARS CoV抗原的人CTL。或者，目前正在开发诱导针对SARS CoV的人中和抗体和人单克隆抗体的SARS M DNA疫苗。这些结果表明，这些疫苗可以诱导病毒特异性免疫反应，并应为开发保护性和治疗性疫苗提供有用的工具。

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