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【24h】

SYNTHESIS OF 4-BENZYLIDEN-2-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES VIA GOLD-CATALYZED INTRAMOLECULAR HYDROAMINATION

机译:通过金催化的分子间氢化作用合成4-苄基-2-恶唑啉酮衍生物

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摘要

AuCl-catalyzed intramolecular hydroamination of N-aryl-Opropargyl carbamates (3) efficiently affords (Z)-N-aryl-4-benzyliden-2-oxazolidinones (4) via a 5-exo dig cyclization.The reaction proceeds in acetonitrile at 60 °C and requires rBuOK or KOH as a base co-catalyst.It tolerates the presence of multiple substituted aryl units with electron donating methoxy groups.The method opens a convenient,flexible and operationally simple access to a new class of twisted molecules with potentially interesting biological properties.
机译:AuCl催化的N-芳基-丙炔基氨基甲酸酯的分子内氢化胺化反应(3)通过5-exo dig环化反应有效地提供(Z)-N-芳基-4-亚苄基-2-恶唑烷酮(4)。反应在60的乙腈中进行°C且需要rBuOK或KOH作为基础助催化剂。它可以耐受多个带给电子甲氧基的取代芳基单元的存在。生物学特性。

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