Synthesis of neurotensin(9-13) analogues exhibiting enhanced human neurotensin receptor binding affinities.

Lundquist JT 4th; Bullesbach EE; Dix TA

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Synthesis of neurotensin(9-13) analogues exhibiting enhanced human neurotensin receptor binding affinities.

机译：合成的神经降压素（9-13）类似物表现出增强的人类神经降压素受体结合亲和力。

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Recent evidence is consistent with neurotensin (NT)(8-13) adopting a Type I beta-turn conformation while binding the NT receptor, which would place the cationic side-chains of Arg(8) and Arg(9) in close proximity. This was the basis for the design, synthesis and analysis of truncated NT(9-13) analogues 1-5 with dicationic position 9 side-chains to emulate the functions of the 8 and 9 side-chains of NT(8-13).

机译：最新证据与神经降压素（NT）（8-13）在结合NT受体时采用I型β-转构型一致，这将使Arg（8）和Arg（9）的阳离子侧链紧密相邻。这是设计，合成和分析截短的NT（9-13）类似物1-5的位置，这些类似物具有9个位置的侧链，以模拟NT（8-13）的8和9个侧链的功能。

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来源
《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 |2000年第5期|共3页
作者
Lundquist JT 4th; Bullesbach EE; Dix TA;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类药学;生物化学;
关键词
Neurotensin; Peptide Fragments; Receptors; Neurotensin; neurotensin-(9-13); 神经降压肽; 肽碎片; 受体; 神经降压肽;

机译：Neurotensin;Peptide Fragments;Receptors;Neurotensin;neurotensin-(9-13);神经降压肽;肽碎片;受体;神经降压肽;

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