【24h】

A concise synthesis of (±)-methoxyfumimycin ethyl ester

机译:(±)-甲氧基泛霉素乙酯的简明合成

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摘要

The protecting-group-free synthesis of (±)-methoxyfumimycin ethyl ester, a potential bacterial peptide deformylase (PDF) inhibitor, is reported. The synthetic approach features a tandem Friedel-Crafts alkylation/lactonisation access as a key reaction to generate α, α-disubstituted amino acid unit.
机译:报道了无保护基的(±)-甲氧基氟霉素乙酯的合成,这是一种潜在的细菌肽去甲酰基化酶(PDF)抑制剂。合成方法的特点是串联式Friedel-Crafts烷基化/内酯化反应是生成α,α-二取代氨基酸单元的关键反应。

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