Lys3)Didemnins as potential affinity ligands.

Vera MD; Pfizenmayer AJ; Ding X; Xiao D; Joullie MM

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Lys3)Didemnins as potential affinity ligands.

机译：Lys3）Didemnins作为潜在的亲和配体。

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The synthesis and biological activity of N(epsilon)-Z-[Lys3]didemnin B are reported. This novel analogue retains antiproliferative, cytotoxic, and protein biosynthesis inhibition activities, but at reduced levels. This result suggests the use of [Lys3]didemnin derivatives as potential affinity probes for studying the molecular target(s) of the didemnin class of natural products.

机译：报道了N（ε）-Z- [Lys3] didemnin B的合成和生物学活性。这种新颖的类似物保留了抗增殖，细胞毒性和蛋白质生物合成抑制活性，但含量降低。该结果表明，[Lys3] didemnin衍生物可作为潜在的亲和探针用于研究天然产物双美宁类的分子靶标。

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来源
《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 |2001年第1期|共4页
作者
Vera MD; Pfizenmayer AJ; Ding X; Xiao D; Joullie MM;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类药学;生物化学;
关键词
Affinity Labels; Peptides; Cyclic; Ligands; Proteins; didemnins; 亲和力标记物; 肽类; 环;

机译：Affinity Labels;Peptides;Cyclic;Ligands;Proteins;didemnins;亲和力标记物;肽类;环;

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