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【24h】

Gangliogliomas of the optic pathway

机译：视神经通路的神经胶质瘤

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Gangliogliomas involving the optic apparatus are rare, with only 23 cases described in the literature to our knowledge. Because of their location, they are resistant to gross total resection and command careful consideration of adjuvant treatment. Here, we review the existing literature describing these cases, along with our own additional patient. Most patients (91.3%) with optic gangliogliomas presented with progressive visual disturbances, and the majority were male (69.6%), as with gangliogliomas in general. Ophthalmological evaluation is warranted in these patients, followed by neurological imaging (preferably MRI). Screening for neurofibromatosis type 1 (NF1) is essential, as NF1 patients represent a disproportionate number of optic ganglioglioma cases (13.0%). Gross total resection should be attempted only if vision is beyond salvage, as this can be curative. Otherwise, when serviceable vision remains, subtotal resection with adjuvant radiation should be carried out when feasible. Despite treatment, the prognosis remains mixed, with roughly one-third of patients progressing. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
机译：累及视神经装置的神经胶质瘤很少见，据我们所知，文献中仅有23例。由于其位置，它们可以抵抗总切除，并需要仔细考虑辅助治疗。在这里，我们回顾了描述这些病例的现有文献以及我们自己的其他患者。视神经节神经胶质瘤的大多数患者（91.3％）表现为进行性视力障碍，与一般的神经节神经胶质瘤一样，大多数为男性（69.6％）。这些患者应进行眼科评估，然后进行神经影像学检查（最好是MRI）。筛查1型神经纤维瘤病（NF1）是必不可少的，因为NF1患者占视神经节神经胶质瘤病例的比例不成比例（13.0％）。只有在视力无法挽救的情况下才应尝试行全切除术，因为这可以治愈。否则，如果仍然有可服务的视力，则应在可行的情况下采用辅助放射进行大部切除。尽管进行了治疗，但预后仍然参差不齐，约有三分之一的患者进展。 （C）2014 Elsevier Ltd.保留所有权利。

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