Phenothiazine inhibitors of trypanothione reductase as potential antitrypanosomal and antileishmanial drugs (vol 41, pg 150, 1998)

Chan C.; Yin H.; Garforth J.; McKie JH.; Jaouhari R.; Speers P.; Douglas KT.; Rock PJ.; Yardley V.; Croft SL.; Fairlamb AH.

首页> 外文期刊>Journal of Medicinal Chemistry >Phenothiazine inhibitors of trypanothione reductase as potential antitrypanosomal and antileishmanial drugs (vol 41, pg 150, 1998)

【24h】

Phenothiazine inhibitors of trypanothione reductase as potential antitrypanosomal and antileishmanial drugs (vol 41, pg 150, 1998)

机译：氯噻嗪还原酶的吩噻嗪抑制剂可作为潜在的抗锥虫和抗疟药（vol 41，pg 150，1998）

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

掌桥外文数据库（机构版） >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

著录项
相似文献
相关主题

著录项

来源
《Journal of Medicinal Chemistry》 |1998年第24期|共1页
作者
Chan C.; Yin H.; Garforth J.; McKie JH.; Jaouhari R.; Speers P.; Douglas KT.; Rock PJ.; Yardley V.; Croft SL.; Fairlamb AH.;
展开▼
作者单位

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类药学;
关键词

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Phenothiazine inhibitors of trypanothione reductase as potential antitrypanosomal and antileishmanial drugs (vol 41, pg 150, 1998) [J] . Chan C., Yin H., Garforth J., Journal of Medicinal Chemistry . 1998,第24期

机译：氯噻嗪还原酶的吩噻嗪抑制剂可作为潜在的抗锥虫和抗疟药（vol 41，pg 150，1998）
2. Phenothiazine inhibitors of trypanothione reductase as potential antitrypanosomal and antileishmanial drugs (published erratum appears in J Med Chem 1998 Nov 19;41(24):4910) [J] . Chan C, Yin H, Garforth J, Journal of Medicinal Chemistry . 1998,第2期

机译：锥虫嘧啶还原酶的吩噻嗪抑制剂可作为潜在的抗锥虫和抗疟药（已发表勘误表见J Med Chem 1998 Nov 19; 41（24）：4910）
3. Phenothiazine inhibitors of trypanothione reductase as potential antitrypanosomal and antileishmanial drugs (published erratum appears in J Med Chem 1998 Nov 19;41(24):4910) [J] . Chan C, Yin H, Garforth J, Journal of Medicinal Chemistry . 1998,第2期

机译：锥虫嘧啶还原酶的吩噻嗪抑制剂可作为潜在的抗锥虫和抗疟药（已发表勘误表见J Med Chem 1998 Nov 19; 41（24）：4910）
4. Support vector machine application in drug discovery of aldose reductase inhibitors [C] . Patra, J. C., Li, Systems, Man and Cybernetics (SMC), 2008 IEEE International Conference on . 2008

机译：支持向量机在醛糖还原酶抑制剂药物发现中的应用
5. PART 1: SYNTHESIS OF IRREVERSIBLE INHIBITORS OF ALDOSE REDUCTASE WITH SUBSEQUENT DEVELOPMENT OF A CARBON-13 NMR PROTEIN PROBE. PART 2: SYNTHESIS OF SELENIUM ANALOGS OF DOPAMINE AS POTENTIAL DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS. [D] . ARES, JEFFREY JOSEPH. 1986

机译：第1部分：合成具有碳13 NMR蛋白质探针的醛糖还原酶的不可逆抑制剂。第2部分：作为潜在的多巴胺受体激动剂的多巴胺硒类似物的合成。
6. Trypanothione Reductase: A Viable Chemotherapeutic Target for Antitrypanosomal and Antileishmanial Drug Design [O] . M. Omar F. Khan 2007

机译：锥虫酮还原酶：一种抗锥虫和抗leishmanmanial药物设计的可行化学治疗目标。
7. Antitrypanosomal, Antileishmanial, and Antimalarial Activities of Quaternary Arylalkylammonium 2-Amino-4-Chlorophenyl Phenyl Sulfides, a New Class of Trypanothione Reductase Inhibitor, and of N-Acyl Derivatives of 2-Amino-4-Chlorophenyl Phenyl Sulfide [O] . -1

机译：抗糖蛋白酶体，抗腹甲基烷基铵2-氨基-4-氯苯基硫化物，一种新的三孔硫代还原酶抑制剂，以及2-氨基-4-氯苯基硫醚的N-酰基衍生物

Phenothiazine inhibitors of trypanothione reductase as potential antitrypanosomal and antileishmanial drugs (vol 41, pg 150, 1998)

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅