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首页> 外文期刊>Journal of Neuroimmunology: Official Bulletin of the Research Committee on Neuroimmunology of the World Federation of Neurology >The motorized RhoGAP myosin IXb (Myo9b) in leukocytes regulates experimental autoimmune encephalomyelitis induction and recovery
【24h】

The motorized RhoGAP myosin IXb (Myo9b) in leukocytes regulates experimental autoimmune encephalomyelitis induction and recovery

机译：白细胞中的机动RhoGAP肌球蛋白IXb（Myo9b）调节实验性自身免疫性脑脊髓炎的诱导和恢复

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Myo9b regulates leukocyte migration by controlling RhoA signaling. Here we assessed its role in active experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Myo9b(-/-) mice show a delay in the onset of EAE symptoms. The delay in disease onset was accompanied by reduced numbers of Th1 and Th17 cells in the CNS. Myo9b(-/-) mice showed no recovery from disease symptoms and exhibited elevated numbers of both Th17 cells and CD11b+ macrophages. Bone marrow chimeric mice demonstrated that the absence of a leukocyte source of Myo9b was responsible for the delayed leukocyte infiltration into the CNS, delayed EAE onset and lack of recovery. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
机译：Myo9b通过控制RhoA信号传导来调节白细胞迁移。在这里，我们评估了其在活动性实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中的作用。 Myo9b（-/-）小鼠显示出EAE症状发作的延迟。疾病发作的延迟伴随着CNS中Th1和Th17细胞数量的减少。 Myo9b（-/-）小鼠未显示出疾病症状的恢复，并且Th17细胞和CD11b +巨噬细胞数量均增加。骨髓嵌合小鼠表明，缺乏白细胞源Myo9b是造成白细胞向CNS浸润延迟，EAE发作延迟和缺乏恢复的原因。 （C）2015 Elsevier B.V.保留所有权利。

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