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首页> 外文期刊>Clinical EEG and neuroscience: official journal of the EEG and Clinical Neuroscience Society (ENCS) >Reduced axon number in juvenile myoclonic epilepsy demonstrated by motor unit number estimation analysis.
【24h】

Reduced axon number in juvenile myoclonic epilepsy demonstrated by motor unit number estimation analysis.

机译：运动单位数目估计分析表明，青少年肌阵挛性癫痫中轴突数目减少。

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Some conventional and quantitative EMG studies have already demonstrated a subclinical lower motor neuron involvement in juvenile myoclonic epilepsy (JME). Our aim was to investigate this subclinical involvement by using motor unit number estimation (MUNE) analysis with modified McComas' technique. We enrolled 75 consecutive JME patients and 26 normal controls. All subjects underwent motor and sensory nerve conduction studies, concentric needle EMG and MUNE analysis of the M. abductor pollicis brevis (APB) and M. tibialis anterior (TA). The clinical and EEG findings were evaluated to correlate with MUNE values. MUNE values of the APB (54+/-25) and TA (35+/-17) muscles were significantly lower in the JME group (p<0.001) when compared to the normal controls (109+/-24 and 80+/-26 for APB and TA muscles, respectively). Our findings show that anterior hom cells were subclinically affected in some JME patients, suggesting a shared background for both JME phenotype and grey matter disorganization in spinal cord.
机译：一些常规的和定量的EMG研究已经表明，青少年肌阵挛性癫痫（JME）涉及亚临床的下运动神经元。我们的目的是通过使用改良的McComas技术使用运动单位数量估计（MUNE）分析来研究这种亚临床参与。我们招募了75名连续JME患者和26名正常对照。所有受试者均接受了运动和感觉神经传导研究，同心针肌电图和短肌支原体短肌炎（APB）和胫前肌支原体（TA）的MUNE分析。评估临床和脑电图结果与MUNE值相关。与正常对照组（109 +/- 24和80 + /）相比，JME组的APB（54 +/- 25）和TA（35 +/- 17）肌肉的MUNE值显着降低（p <0.001） APB和TA肌肉分别为-26）。我们的发现表明，在某些JME患者中，前hom细胞受到亚临床影响，这提示了JME表型和脊髓灰质紊乱的共同背景。

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