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首页> 外文期刊>Journal of the Indian Chemical Society >Synthesis and antimicrobial activity of some new lactosylated-1,2,4-dithiazolidine (hydrochlorides)
【24h】

Synthesis and antimicrobial activity of some new lactosylated-1,2,4-dithiazolidine (hydrochlorides)

机译：一些新型乳糖基化的1,2,4-二噻唑烷（盐酸盐）的合成和抑菌活性

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Several 3-hepta-O-bcnzoyl-β-D-lactosylimino-4-aryl-5-phenylimino and 4-phenyl-5-hepta-O-acetyl-P-D-lactosyIimino-3-aryliroino-1,2,4-dithiazolidine (hydrochlorides) have been prepared by the interaction of 1-hepta-O-ben-zoyl-β-D-lactosyl-3-aryl thiocarbamides and N-phenyl-S-chloro isothiocarbamoyl chloride and 1-aryl-3-pheny) thiocarba-midcs with N-hepta-O-acetyl-P-D-lactosyl-S-chloro isothiocarbamoyl chloride respectively. The structure of these new N-lactosylated-1,2,4-dithiazolidme hydrochlorides have been established on the basis of usual chemical transformations and IR, NMR and Mass spectral analysis. Antimicrobial activities of these compounds were evaluated.
机译：几个3-hepta-O-苯甲酰基-β-D-乳糖嘧啶基-4-芳基-5-苯基亚氨基和4-苯基-5-庚基-O-乙酰基-PD-乳糖苷亚氨基-3-芳基iroiroino-1,2,4-二噻唑烷（盐酸盐）是通过1-庚基-O-苯甲酰基-β-D-乳糖基-3-芳基硫代氨基甲酸酯与N-苯基-S-氯异硫代氨基甲酰氯和1-芳基-3-苯基的相互作用制得的-中间体与N-庚基-O-乙酰基-PD-乳糖基-S-氯异硫代氨基甲酰氯。这些新的N-乳糖基化的1,2,4-二硫唑烷二盐酸盐的结构是根据常规化学转化以及IR，NMR和质谱分析确定的。评估了这些化合物的抗菌活性。

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